卜淑蕊
- 作品数：12 被引量：66H指数：4
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 野生型p53融合基因对大鼠肝癌细胞凋亡的作用被引量：1
- 2003年
- 用正常的p53基因替代肿瘤细胞中突变的p53基因成为基因治疗的策略之一.构建的绿色荧光蛋白与野生型p53的融合基因, 根据融合蛋白的荧光强度来判断p53蛋白的产量与定位,观察p53基因在细胞内表达及促进凋亡作用,探讨恢复p53基因正常功能对肝癌治疗效果的检测手段.
- 卜淑蕊刘近春霍丽娟朱菊人
- 关键词：野生型融合基因肝癌细胞细胞凋亡
- 外源性tRNAser对人乳头瘤病毒E7基因表达的影响被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨哺乳动物细胞中特定外源性tRNAser(CGA)的表达对HPV6bE7蛋白转译的影响,为研究HPV抗原表达的机制提供实验依据。方法:提取重组真核表达质粒pSVtRNAser(含人tR-NAsercDNA的全部序列)、pcDNA3-WtE7(含野生型HPV6bE7ORF)、pcDNA3-HuE7(含优化密码人源化HPV6bE7ORF),EcoRI酶切鉴定pSVtRNAserKpnI和EcoRI双酶切鉴定pcDNA3-HuE7和pcDNA3-WtE7。将质粒DNApSVtRNAser分别与pcDNA3-WtE7或pcDNA3-HuE7混合,脂质体介导共转染COS-1细胞。转染后48h,做免疫荧光染色。结果:重组质粒酶切鉴定结果正确。免疫荧光检测显示:与野生型E7基因单独转染组相比,pSVtRNAser与pcDNA3-WtE7共转染的COS-1细胞中,E7蛋白的表达增强。pcDNA3-HuE7质粒单独转染的COS-1细胞中优化密码E7基因可获得有效表达,共转染后,荧光阳性细胞未见明显增多。Southernblot检测结果显示,在400bp处可见特异DNA条带,说明质粒pSV2tRNAser已转入COS-1细胞。结论:补充外源性pSVtRNAser对COS-1细胞中野生型HPV6bE7基因的表达有一定程度的增强作用。
- 赵蔚明卜淑蕊王红刘文军于修平
- 关键词：乳头状瘤病毒基因表达E7丝氨酸
- 培菲康对肝硬化血浆内毒影响的研究被引量：9
- 2005年
- 目的 探讨益生菌制剂培菲康治疗肝硬化内毒素血症的作用机制。方法 采用大鼠肝硬化模型,其中治疗组予以培菲康液每天灌胃治疗,共8周,检测治疗组及对照组血浆内毒指标;并选取70例肝硬化Child-Pugh分级为B级的患者,其中治疗组口服培菲康胶囊(每次2粒,每天3次) 3周,观察治疗前后血浆内毒素变化。结果 培菲康治疗组的肝硬化大鼠及患者血浆内毒素均明显低于对照组( P<0 .0 5 )。结论 培菲康能明显降低肝硬化患者血浆内毒素水平。
- 卜淑蕊戴咏梅赵严刘近春霍丽娟闫柱
- 关键词：肝硬化血浆益生菌制剂内毒素大鼠肝
- 野生型p53基因联合TNF-α对Hep3B凋亡作用的研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究补充外源性的野生型p53(wt-p53)基因联合应用小剂量肿瘤坏死因子α(TNF-α)对人肝癌Hep3B细胞的凋亡作用。方法采用lipofectAMINE和Plus介导的脂质体转染技术将人wt-p53质粒pCEP4wt-p53和空载体pCEP4导入人肝癌细胞系Hep3B内,于转染p53基因12h后,在培养基中加入TNF-α20μ/gml。免疫荧光法检测p53蛋白定位表达。DNA片断分析法、原位末端标记(TUNEL)法观察细胞的凋亡情况。结果TNF-α可导致细胞凋亡,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);wt-p53组及wt-p53+TNF-α组的Hep3B细胞内有p53表达,并且能促进凋亡;TNF-α与wt-p53二者联用凋亡作用更加显著。结论wt-p53与小剂量TNF-α联用对Hep3B肿瘤细胞有协同促进凋亡的作用。
- 卜淑蕊霍丽娟刘近春
- 关键词：TNF-Α
- 调整肠道菌群对肝硬化大鼠肝组织学的影响被引量：27
- 2001年
- 目的 观察益生菌制剂培菲康对肝硬化大鼠的防治效果 ,探讨其治疗肝病的机理。方法 采用CCL4复合因素法制造肝硬化模型 ,进行肠道菌群培养及肝组织学检查。结果 (1)治疗组 G- 需氧杆菌数量明显低于模型组 (P<0 .0 5 ) ;(2 )治疗组肝细胞变性坏死程度明显轻于 C组 ;(3)电镜结果表明 T组肠粘膜绒毛高度及上皮连接均好于 C组 ,肝细胞器损伤轻于 C组。结论 培菲康可调整菌群失调 ,减少 G-需氧杆菌的定植 ,改善肝脏及肠粘膜的组织形态 ,提示口服益生菌制剂可作为肝病患者安全常规的用药。
- 卜淑蕊关志明闫柱
- 关键词：肝硬化肠道菌群肝损害益生菌
- 益生菌制剂治疗内毒素肝损害研究进展被引量：2
- 2001年
- 卜淑蕊朱菊
- 关键词：益生菌制剂
- 人tRNA^(ser)基因真核表达质粒的构建及对FRL-19肝癌细胞的高效转染被引量：1
- 2003年
- 目的:构建人tRNAser(CGA)基因与真核表达载体pSV2neo的重组体,探讨细胞高效转染新方法,研究tRNA种类及丰度对转录后翻译水平的影响;为探索基因治疗新思路打下基础。方法:EcoRI酶切pGEM-TeasytRNAser(CGA)质粒释放目的基因tRNAser(CGA)片断,与pSV2neo载体构成重组体,双酶消化鉴定重组载体插入方向。扩增纯化构建的pSV2neotRNAser(CGA)质粒,经脂质体和Plus试剂混合包装,转染FRL-19肝癌细胞株。用Hirt方法提取胞浆DNA,做Southernblot。结果:用Nsil和BamHI双酶切鉴定获得正确方向的重组质粒pSV2neotRNAser(CGA),DNA测序显示其序列正确。Southernblot结果显示:在400bp处可见一条特异DNA条带,说明pSV2neotRNAser(CGA)已转入FRL-19细胞。结论:成功构建人pSV2neotRNAser(CGA)真核表达质粒。Plus试剂可明显提高脂质体转染FRL-19细胞的效率。
- 卜淑蕊赵蔚明王红
- 关键词：基因细胞转染
- 生长激素对大鼠缺血性坏死心肌保护作用被引量：11
- 2002年
- 目的 观察生长激素对实验性缺血坏死性心肌的保护作用。方法 用异丙基肾上腺素建立心肌缺血坏死模型 ,SD大鼠 18只 ,随机分 2组。空白对照组 (A组 ) ,每日皮下注射生理盐水 0 3ml,共 15d ,rGH组 (B组 ) ,皮下注射rGH 2mg/ (kg·d) ,15d。 15d后测各值。结果 心肌酶学 ,AngⅡ及心肌坏死程度B组较A组低 (P <0 0 1) ;IGF 1值B组高于A组。
- 关志明卜淑蕊王凤芝
- 关键词：生长激素心肌缺血动物模型重组生长激素
- 益生菌对肝硬化血氨影响的实验及临床研究被引量：7
- 2007年
- 目的采用动物实验及临床观察,探讨益生菌制剂培菲康治疗肝硬化高氨血症的作用机制。方法采用大鼠肝硬化模型,其中治疗组予以培菲康悬液每天灌胃治疗共8周,检测治疗组及对照组血浆内毒素指标;并选用70例肝硬化Child-Pugh分级为B级的患者,其中治疗组口服培菲康胶囊(每次2粒,每日3次)3周,观察治疗前后血浆内毒素变化。结果培菲康治疗组的肝硬化大鼠及患者血浆内毒素均明显低于对照组(P<0.05)。结论培菲康能明显降低肝硬化患者的血氨水平,可作为肝硬化患者的辅助用药。
- 卜淑蕊戴鹏赵严刘近春闫柱
- 关键词：肝硬化血氨
- 益生菌制剂对肝硬化大鼠血氨和内毒素的影响被引量：4
- 2000年
- 目的 观察口服培菲康后血浆氨含量及内毒素水平的变化。方法 采用CCl4 复合因素法建立肝硬化模型 ;鲎试剂法检测血浆内毒素 ;谷氨酸脱氢酶速率法检测血氨。结果 治疗组内毒素及血氨水平均明显低于肝硬化模型组 (P <0 .0 5 ) ,其中预防治疗组血氨低于晚期治疗组 (P <0 .0 1)。结论 益生菌制剂能够降低血浆内毒素及血氨 ,对肝硬化有良好的辅助疗效。
- 卜淑蕊关志明朱菊人闫柱李素萍
- 关键词：肝硬化内毒素益生菌制剂
