卜文婕
- 作品数：18 被引量：70H指数：5
- 供职机构：皖南医学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省高等学校省级质量工程项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>
- SRY基因检测在医学遗传学实验教学中的开展被引量：1
- 2017年
- 目的基于转化医学的思想,我们在医学遗传学实验教学中开展案例式教学——性别决定区Y(SRY)基因的检测,以在培养实践性人才的同时,为临床提供可借鉴的实验方法。方法从14例发育正常的人体外周血标本中提取基因组DNA,将学生分组,每组分别采用PCR法扩增SRY基因和β-Actin基因,琼脂糖凝胶电泳检测。随机挑选2例SRY基因扩增产物进行测序分析。结果 14例标本中8例男性标本SRY基因检测结果为阳性,6例女性标本为阴性,检测结果与标本实际性别相符。2例SRY基因扩增产物经测序分析为目标序列。结论案例式的SRY基因检测实验教学使学生在掌握PCR、琼脂糖凝胶电泳技术的同时,更了解到这些技术在基因诊断中的应用。实验所建立的检测方法具有一定的临床参考价值,体现了基础医学教育服务于临床,并向临床转化的思想。
- 宫磊朱晓蕾卜文婕林爱琴武其文
- 关键词：SRY基因案例式教学医学遗传学实验教学
- 基于雨课堂教学模式的形成性评价在医学遗传学教学中的实践探索被引量：16
- 2020年
- 目的探讨基于雨课堂混合式教学模式进行形成性评价的可行性及应用效果。方法在我校2018级临床医学专业学生的医学遗传学教学中采用雨课堂教学,教学过程关注学生反馈,注重学生综合能力培养,进行分阶段、多次、多元化、多角度的综合性评价,以此构建形成性评价体系,并调查该教学方式及评价体系的应用效果。结果问卷调查结果显示超过95%的学生认为雨课堂教学及形成性评价能提高学习兴趣和自主学习意识,促进对知识的理解和掌握,提升利用学习资源的能力及解决问题能力;88%的学生认为形成性评价体系能够真实反映其学习情况;88.67%的学生认为形成性评价能促进雨课堂的学习。结论基于雨课堂的形成性评价能有效促进学生的自主学习,培养学生的自主可持续学习能力和实践运用能力,值得在教学中不断完善和推广。
- 汪萍宫磊朱晓蕾杨建课高继光何静林爱琴卜文婕
- 关键词：医学遗传学
- 提高细胞生物学实验课教学效果的改革措施被引量：5
- 2017年
- 细胞生物学作为生命科学学科骨干专业之一,其必修课程对于提高本科生在细胞水平的认知有重大意义,细胞生物学实验课程对于学生更好地掌握这门基础学科至关重要。为了提高学生的实验和动手操作能力,培养创新意识,以实现细胞生物学教学效果的提高,本文从教学内容、方法、创新精神培养等方面对教学改革措施进行了深入探析。
- 卜文婕宫磊林爱琴
- 关键词：细胞生物学实验实验教学教学方法教学改革
- 五没食子酰基葡萄糖对H2O2诱导的肾小球系膜细胞氧化损伤及凋亡的影响被引量：1
- 2019年
- 目的研究五没食子酰基葡萄糖(PGG)对过氧化氢(H2O2)诱导的大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)活性氧(ROS)水平、细胞凋亡和氧化相关因子的影响。方法通过CCK8试剂盒筛选出对GMCs细胞无毒性的PGG浓度和能够引起GMCs细胞产生凋亡的H2O2浓度。实验设置6组,分别为正常组、阳性组、10μM PGG组、5μM PGG组、1μM PGG组、0.1μM PGG组,正常组为不做处理的GMCs细胞,阳性组细胞给予600μM的H2O2刺激,PGG组细胞给予600μM的H2O2和不同浓度PGG刺激,18 h后通过流式细胞仪检测活性氧(ROS)和细胞凋亡水平;试剂盒检测各组超氧化物歧化酶(SOD)和总谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果PGG能够降低GMCs细胞ROS水平,减少细胞凋亡;提高抗氧化酶SOD和GSH-Px活性,从而减少H2O2诱导的系膜细胞氧化损伤程度,其中10μM PGG组抗氧化程度最明显。结论PGG对于H2O2诱导GMCs细胞的凋亡有一定抑制作用,能够抑制GMCs细胞产生ROS,减少氧化应激的水平,从而起到对细胞的保护作用。
- 林爱琴卜文婕窦德宇宫磊
- 关键词：氧化应激凋亡活性氧
- 系膜细胞膜固相色谱法研究丹皮中的效应成分被引量：9
- 2013年
- 丹皮常被用于治疗肾病的中药复方中,但其活性成分并不明确,因此,采用肾小球系膜细胞膜固相色谱法分析丹皮中的效应成分.培养小鼠肾小球系膜细胞,并作为固定相选择性结合丹皮中的活性成分,排除未与细胞膜靶点结合的非活性成分后,使细胞膜靶点失活,解离系膜细胞膜上被结合的活性成分,用UPLC对解离液进行分析.结果表明丹皮酚是丹皮与肾系膜细胞结合的成分,因此认为丹皮酚是丹皮中的效应成分.
- 朱建梁黄丽妹卜文婕开桂青樊宏伟李献华孙敏
- 关键词：丹皮系膜细胞丹皮酚
- 孕期香烟烟雾暴露对子代雌性小鼠生发泡期卵母细胞质量及DNA甲基化的影响
- 2017年
- 目的 探索孕期香烟烟雾暴露对子代雌性小鼠生发泡（GV）期卵母细胞质量及全基因组DNA甲基化的影响.方法 将怀孕7 d的清洁级昆明小鼠分成对照组、低剂量组和高剂量组3组,分别在9：00和15：00置于点燃0、0.5、1支香烟的染毒柜（容积18 L）中,每次1 h,直至分娩.待子代雌鼠6周龄时,处死小鼠取卵巢,通过称重和制作HE染色切片检测卵巢的脏器指数和卵泡数量;将扎卵泡获取的GV期卵母细胞通过Hoechst 33342染色法和间接免疫荧光法检测卵母细胞质量、染色质构型和全基因组DNA甲基化水平.结果 与对照组和低剂量组比较,孕期烟雾暴露的高剂量组子代雌鼠卵巢脏器指数明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较,低、高剂量组子代雌鼠卵泡数量减少,去透明带卵母细胞直径减小,透明带厚度增加,差异均有统计学意义（P〈0.05）;与对照组和低剂量组比较,高剂量组子代雌鼠卵母细胞的细胞核直径减小,核仁包围型（SN）染色质构型比例降低,核仁未包围型（NSN）染色质构型比例升高,5MeC相对荧光强度下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 孕期香烟烟雾暴露可能减少子代雌鼠卵巢脏器指数、卵泡数量及卵母细胞质量,高剂量可能导致子代雌鼠卵母细胞染色质构型及DNA甲基化水平的异常.
- 高继光宫磊吴志浩杨建课林爱琴卜文婕
- 关键词：妊娠小鼠DNA甲基化
- 香烟烟雾对小鼠卵母细胞染色质构型、DNA甲基化及相关基因表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨香烟烟雾暴露对小鼠卵母细胞染色质构型、全基因组DNA甲基化及相关基因表达的影响。方法将清洁级健康ICR雌鼠分成3组(对照组和香烟烟雾低剂量组、高剂量组),分别置于点燃0、1、2支香烟的染毒柜(容积18 L)中,每天2次,每次1 h,共4周。利用Hoechst 33342对细胞核染色,观察卵母细胞质量及染色质构型;间接免疫荧光法分析卵母细胞全基因组DNA甲基化模式,实时荧光定量PCR测定卵母细胞DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMT)1、DNMT3a及DNMT3b基因的mRNA表达水平。结果随着烟雾浓度的升高,去透明带卵母细胞直径显著减小(P<0.05),核仁未包围(non surrounded nucleolus,NSN)染色质构型比例明显升高(P<0.05)。高剂量组卵母细胞DNA甲基化水平显著下降(P<0.05)。随烟雾浓度升高DNMT1表达量降低,DNMT3b在高剂量组中表达水平显著降低(P<0.05)。结论香烟烟雾暴露可能通过改变卵母细胞染色质构型,降低DNA甲基转移酶的表达,使DNA甲基化水平下降,从而降低卵母细胞质量。
- 高继光杨建课宫磊林爱琴张莹卜文婕
- 关键词：DNA甲基化小鼠卵母细胞
- 一种分析初级卵母细胞减数分裂过程中同源染色体联会或重组的方法
- 本发明公开了一种分析初级卵母细胞减数分裂过程中同源染色体联会或重组的方法，包括以下步骤：将正处于第一次减数分裂前期的初级卵母细胞在蔗糖溶液中重悬并离心；用链霉蛋白酶消化；用含十二烷基硫酸钠、TritonX100、多聚甲醛...
- 高继光余盈侯文文卜文婕林爱琴罗鑫宋雅雯陶志鹏胡嵛堃王宁
- 一种用于小鼠精母细胞染色体铺展的方法
- 本发明公开了一种用于小鼠精母细胞染色体铺展的方法，将小鼠睾丸破碎处理后并过滤离心后，以NaCl溶液作为低渗液；以多聚甲醛和十二烷基硫酸钠的PBS混合液作为固定液将小鼠精母细胞固定于玻片上；然后以小鼠SYCP3单克隆抗体为...
- 高继光杨建课余盈朱晓蕾朱磊宫磊汪萍林爱琴卜文婕何煜魏慧君黄顺国吴志浩李铁臣聂刘旺
- 文献传递
- 青春期丙烯酰胺暴露对小鼠肺组织氧化损伤的影响被引量：2
- 2023年
- 目的探究丙烯酰胺(acrylamide,ACR)对小鼠肺组织的损伤及其可能机制。方法以4周龄SPF级雄性小鼠为实验动物,随机分为对照组和ACR组(10 mg/(kg·d)组和20 mg/(kg·d)组),每组8只。对照组给予常规饮用水;ACR组按小鼠每日饮水5 mL来配制ACR的染毒浓度,每3 d更换1次,连续处理4周。实验结束后取肺组织制作切片,进行组织病理学分析;利用试剂盒检测其氧化损伤的相关指标;进一步利用免疫荧光与Western Blot技术检测Nrf2-ARE通路相关蛋白表达。结果与对照组相比,随ACR摄入浓度的增加,小鼠体重逐渐下降(P<0.01);组织病理学分析发现,ACR组小鼠肺组织出现细支气管上皮肥大,肺泡上皮增生及肺泡腔面积明显减少,20 mg/(kg·d)组病理学改变更为明显;氧化应激指标检测发现,与对照组相比,随着ACR摄入浓度的增加,肺组织中GSH-PX活性逐渐下降(P<0.05)、SOD活力逐渐下降(P<0.05)、CAT活力逐渐下降(P<0.01),而MDA的含量明显上升(P<0.01);免疫荧光结果显示,与对照组相比,ACR组肺组织中Nrf2蛋白表达显著上升,在10 mg/(kg·d)组表达最高(P<0.001),且出现核转位现象,其伴侣蛋白Keap1蛋白表达显著下降,在10 mg/(kg·d)组表达最低(P<0.001);Western Blot结果显示,与正常对照组相比,ACR组肺组织中Nrf2基因及下游抗氧化基因HO-1蛋白表达升高,在10 mg/(kg·d)组最高(P<0.01),伴侣蛋白Keap1表达显著下降,在10 mg/(kg·d)组表达最低(P<0.01),而基因NQO-1蛋白表达随着ACR摄入浓度增加逐渐升高(P<0.01)。结论青春期小鼠ACR暴露可导致肺组织损伤,该过程可能与肺组织氧化还原失衡有关。
- 卜文婕林爱琴高继光潘涛任悦鸣孙敏
- 关键词：丙烯酰胺
