单晓燕
- 作品数：42 被引量：18H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- N－羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法
- 本发明公开了一种N-羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法。本发明使用碳酸双(三氯甲基)酯制备N-羧酸酐，再与相应的α-氨基酸偶合制备N-羧烷基二肽型ACE抑制剂，如马来酸依那普利和赖诺普利、盐酸喹那普利、雷米普利...
- 时惠麟张庆文钟静芬单晓燕陈国梁周明华胡功允金永君
- 文献传递
- 一种碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体的制备方法
- 本发明公开了一种用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式VII所示的中间体的制备方法：将如式I所示的化合物与4－甲氧基氯化苄反应；将上步产物在二水合氯化亚锡的作用下反应，之后调节pH至碱性；将上步产物与PNZ L－羟基脯氨...
- 陆洋单晓燕时惠麟
- 维生素D2双保护产物的制备方法
- 本发明公开一种改进的维生素D2双保护产物的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：a)将维生素D2加入到液态二氧化硫中，分别于-25℃至-10℃温度下、室温下以及30℃-40℃下进行反应；b)直接加入叔丁基二甲基氯硅烷...
- 路生辉单晓燕时惠麟陈旭东王朝东刘勇
- 文献传递
- 碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体及其制备方法和应用
- 本发明公开了用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式II所示的中间体；及其制备方法：在非极性溶剂中，有机碱试剂催化下，将如式I所示的化合物与4－甲氧基氯化苄反应，即可；以及其在制备碳青霉烯类青霉素厄他培南中的应用。其中，P...
- 陆洋单晓燕时惠麟
- 3-(5-甲氧基-1,5-二氧代戊基)-(4S)-苯基噁唑烷-2-酮的制备被引量：2
- 2011年
- 依折麦布（ezetimibe）,化学名为（3R,4S）-1-（4-氟苯基）-3-[（3S）-3-（4-氟苯基）-3-羟丙基]-4-（4-羟苯基）-2-氮杂环丁酮,是由先灵葆雅和默克公司联合研发的新型胆固醇吸收抑制剂,2002年11月首次在德国上市,2007年8月在我国上市,临床主要用于治疗高胆固醇血症。
- 王淑静单晓燕时惠麟
- 关键词：氮杂环丁酮羟苯基二氧代噁唑烷高胆固醇血症戊基
- 帕博昔布的合成被引量：1
- 2017年
- 尿嘧啶(2)经1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(DBH)溴代得5-溴尿嘧啶(3),收率由文献的86%提高至95%;3经五氯化磷氯化得2,4-二氯-5-溴嘧啶(4),革除了剧毒且刺激性强的三氯氧磷,收率由文献的88%提高至99%;4与环戊胺发生取代反应得5-溴-2-氯-N-环戊基嘧啶-4-胺(5);以氯化钯代替文献的乙酸钯作催化剂,5与巴豆酸经Heck反应后,再经内酰胺化成环得2-氯-8-环戊基-5-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮(6),缩短了反应时间(由>36 h减少至6 h),收率也由80%提高至90%以上。6再经溴化、取代、Heck偶联、酸性水解以及脱保护反应制得帕博昔布(1),总收率52.1%(以2计)。
- 马庆童单晓燕陈旭东
- 关键词：乳腺癌
- 3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-卤代物及其制备方法
- 本发明涉及赛红霉素的一种新中间体化合物及其制备方法技术领域。所说的中间体如下式的3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-卤代物：<Image file="DDA0000059703410000011.GIF" he="66" ...
- 毕万福陈旭东单晓燕时惠麟
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- 碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体及其制备方法和应用
- 本发明公开了用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式V所示的中间体；及其制备方法：非极性试剂中，有机碱试剂催化下，将如式IV所示的化合物与甲磺酰氯反应即可；以及其在制备碳青霉烯类青霉素厄他培南中的应用。其中，PMB为(见图...
- 陆洋单晓燕时惠麟
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- 碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体及其制备方法和应用
- 本发明公开了用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式VII所示的中间体，及其制备方法：二氯甲烷或四氢呋喃中，将如式VI所示的化合物在酸性条件下水解即可；以及其在制备碳青霉烯类青霉素厄他培南中的应用。<Image file=...
- 陆洋单晓燕时惠麟
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- 1,4-苯二氮卓-N-亚硝胺类中间体的制备方法及其应用
- 本发明公开了1，4-苯二氮卓-N-亚硝胺类中间体的制备方法及其应用。所述1，4-苯二氮卓-N-亚硝胺类中间体的制备方法包括步骤：(1)将结构如式IV或式V所示的化合物和有机溶剂混合，通入甲胺气体；(2)加入四氯化钛和甲苯...
- 郭俊峰陈旭东单晓燕时惠麟
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