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刘莹峰

作品数:65 被引量:263H指数:10
供职机构:广东出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划广东出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

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主题

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作者

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  • 1篇2003
  • 1篇1998
  • 1篇1995
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
化学品的熔点及熔融范围试验方法.毛细管法
本标准规定了化学品的熔点及熔融范围的试验方法一毛细管法。本标准适用于化学品的熔点及熔融范围的测定,是温度范围从高于室温到300℃的通用方法。
刘莹峰翟翠萍周明辉李丹李全忠郑建国崔海容郭坚李英黎庆翔
关键词:化学制品熔点
文献传递
生物柴油副产物粗甘油中甲醇含量的测定被引量:5
2011年
建立了顶空-气相色谱法,对生物柴油副产物粗甘油中的甲醇含量进行测定。将粗甘油样品用水溶解,加入1,4-二氧六环作内标,90℃下顶空平衡45 min,在HP-INNOWax柱上进行分离和测定。实验结果表明,甲醇溶液的质量浓度在0.8~40.0 g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r>0.999,样品中甲醇质量分数的测定低限为0.005%。对实际样品进行测定,相对标准偏差在0.9%~1.6%(n=8),加标回收率在94.0%~106.0%。该方法操作简便,精密度好,结果准确,对仪器系统污染小,适用于粗甘油中甲醇含量的测定。
李丹周明辉李成明关剑锋王云玉刘莹峰翟翠萍郑建国
关键词:粗甘油甲醇顶空气相色谱
电子电气产品橡胶部件中多氯萘含量的检测方法
本发明公开了一种电子电气橡胶部件中多氯萘含量的检测方法,包括以下步骤:(1)将电子电气橡胶样品进行粉碎,获得均一的样品;(2)在粉碎的样品中加入重金属粉末,采用加速溶剂萃取法对样品中的多氯萘进行充分提取后,取提取液;(3...
周明辉郑建国李丹李全忠刘莹峰翟翠萍宋武元
气相色谱法测定粗甘油中的游离甘油含量被引量:12
2011年
建立了气相色谱法直接测定生物柴油副产物粗甘油中甘油含量的方法。采用四氢呋喃-水(3∶1)混合溶剂溶解粗甘油样品,以二乙二醇二乙醚作内标,直接在HP-5柱上进行GC法分离,无需衍生化步骤,内标法定量。对溶剂、内标物、色谱柱、进样量等参数进行了优化,在最佳实验条件下,甘油溶液质量浓度在0~20 g/L范围内线性良好,相关系数为0.999 94。对实际样品进行8次平行测定,相对标准偏差为0.68%~0.91%。对样品进行高、中、低3个水平的加标回收实验,回收率在95%~105%之间。该方法所选用的溶剂和内标物均不会和体系中的物质发生化学反应,操作简便、分析快速、结果准确,适用于粗甘油中游离甘油的测定。
李丹周明辉刘莹峰翟翠萍郑建国
关键词:粗甘油气相色谱
顶空气相色谱-质谱法测定皮革中挥发性卤代烃被引量:6
2011年
用顶空气相色谱-质谱联用法测定了皮革中9种卤代烃化合物。皮革样品(1.000g,碎片,大小不超过0.5cm×0.5cm,厚度1mm)置于顶空瓶中,于110℃平衡45min,进样量为1mL,用GS-Gaspro毛细管色谱柱进行分离,采用程序升温,从80℃~250℃。质谱测定中用EI离子源(230℃),在35~350amu质量范围内全扫描方式并用外标法定量。9种卤代烃化合物的质量与其相应检测信号值之间呈线性关系,各线性回归方程的相关系数均大于0.995。方法的测定下限(10S/N)在1~2mg.kg-1之间。以皮革样品为基体,用标准加入法做回收试验,测得回收率在82.5%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.4%~6.2%之间。
周明辉李丹王云玉关剑锋周永艳刘莹峰翟翠萍郑建国钟志光
关键词:卤代烃皮革
顶空-气相色谱/质谱法同时测定涂层中21种有机溶剂残留量被引量:1
2014年
建立了用顶空-气相色谱/质谱法同时测定涂层中21种溶剂残留量的方法。将1g样品放入顶空瓶,加入三乙酸甘油酯至10mL,进行顶空-气相色谱/质谱法分析。用HP-INNOWax柱进行分离,选择离子监测模式测定。21种目标物的测定低限为1.0—10mg/kg。加标回收率在82.3%-106%之间,相对标准偏差在2.62%-4.86%之间。
王云玉李丹许志钦郑建国李政军周明辉刘莹峰肖前
关键词:质谱法涂层溶剂残留量
微波萃取/GC-MS法测定塑料制品中的六溴环十二烷被引量:6
2010年
建立了采用微波萃取/气相色谱-质谱(GC-MS)法检测塑料制品中六溴环十二烷的方法。将破碎后的样品用正己烷/丙酮(1:1)混合溶剂进行微波萃取,萃取液经硅胶小柱净化、平行蒸发定量浓缩后采用GC-MS法测定含量,外标法定量。优化了样品前处理条件,包括前处理方式的选择、微波萃取溶剂和萃取时间的选择,以及净化小柱的选择。对于六溴环十二烷标准溶液,在50~1000mg/L范围内,线性关系良好,相关系数大于0.999;方法定量测定下限为100mg/kg,相对标准偏差为2.1%~5.8%,加标回收率为81.3%~104%。该方法操作简便分、析迅速结、果准确可,以满足对塑料产品中六溴环十二烷的定性和定量分析。
李丹周明辉李全忠刘莹峰翟翠萍郑建国
关键词:塑料制品六溴环十二烷微波萃取气相色谱-质谱
GC/MS-SIM法测定皮革及其制品中富马酸二甲酯
本工作采用GC/MS-SIM法对皮革及其制品中富马酸二甲酯的残留量进行定性定量分析,所建立的方法满足欧盟2009/251/EC指令的检测要求。研究指出,本工作所建立的GC/MS-SIM法测定皮革及其制品中富马酸二甲酯的残...
刘莹峰周明辉李丹翟翠萍李全忠郑建国岳大磊萧达辉
关键词:皮革制品富马酸二甲酯残留量
文献传递
微波萃取-GC/MS法测定电子电气产品中的灭蚁灵
目前,国际上对灭蚁灵的研究多集中于杀虫效果、生物毒理、环境迁移等方面,采用微波萃取-GC/MS法对电子电气产品中灭蚁灵含量的测定方法还未见公开报道。本实验选用V(正己烷):V(异丙醇)=1:1的混合溶剂作为提取溶剂,用微...
李丹周明辉刘莹峰郑建国翟翠萍
关键词:电子电气产品灭蚁灵微波萃取GC/MS法
文献传递
GC-MS法测定涂料中的四溴双酚A被引量:9
2014年
建立了GC-MS法检测涂料中四溴双酚A的分析方法,并对样品前处理条件和GC-MS分析条件进行优化。采用二氯甲烷-丙酮(1∶1)混合溶剂超声提取样品,萃取液经硅胶小柱净化,平行蒸发定量浓缩后采用气相色谱-质谱法测定,外标法定量。结果显示,四溴双酚A标准溶液在1~50 mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999;方法的定量下限(LOQ)为2 mg/kg,加标回收率为83.2%~104%,相对标准偏差(RSD,n=8)为2.6%~4.7%。该方法操作简便、分析快速、结果准确,可满足涂料中四溴双酚A的定性定量分析要求。
王云玉许志钦李丹郑建国周明辉刘莹峰肖前钟志光
关键词:涂料四溴双酚A气相色谱-质谱
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