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刘永学

作品数:159 被引量:676H指数:15
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金武汉市青年科技晨光计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

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领域

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机构

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作者

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传媒

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  • 10篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
159 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辐射小鼠骨髓CD34^+细胞的变化及其意义被引量:20
2001年
目的 研究γ射线照射后C5 7小鼠骨髓中CD34+细胞的数量变化规律及其意义。方法 流式细胞仪测定CD34+细胞在骨髓有核细胞中的比例 ;AnnexinV FITC试剂盒检测骨髓细胞的凋亡 ;细胞固定后PI染色测定细胞周期。结果 ①CD34+细胞在骨髓有核细胞中的比例随照射剂量的加大而降低 ,在 5 5Gy照射后 14d内小鼠CD34+细胞的减少表现为持续性 ;②小鼠照射后6h骨髓细胞凋亡率最高 ,以 5 5Gy照射组最为明显 ;③ 5 5Gy照射后小鼠骨髓细胞周期紊乱。 结论 γ射线损伤骨髓中的干祖细胞 ,造成骨髓中干祖细胞的数量减少 ,其途径之一是诱导骨髓细胞凋亡。
马增春高月刘永学谭洪玲张立陶来宝陈鹏
关键词:骨髓CD34细胞周期流式细胞仪
CHO-hm_1R工程细胞株的建立及乙酰胆碱对其细胞内钙离子浓度的影响被引量:3
2004年
目的 获得表达人毒蕈碱样乙酰胆碱Ⅰ型受体(hm1 R)的工程细胞株 (CHO hm1 R)并鉴定表达受体是否具有相应的功能活性。方法 以健康人基因组DNA为模板 ,PCR扩增hm1 R之cDNA ,并构建pcDNA3 .1 (+) hm1 R表达载体 ,转染CHO K1 细胞获得CHO hm1 R工程细胞株 ,将不同浓度的乙酰胆碱作用于细胞 ,以Fura 2为荧光探针检测细胞内钙离子浓度变化 ;同时 ,观察阿托品预处理对乙酰胆碱作用的影响。结果 成功得到CHO hm1 R工程细胞株 ;乙酰胆碱 1 0 ,1 0 0 μmol·L-1 均可增高细胞内钙离子浓度 ,此反应可被阿托品 50 0 μmol·L-1 完全阻断。结论 CHO hm1 R工程细胞株可以用于hm1 R配基的检测 。
余少平熊永炎王琼贺艳丽伍仕敏高月高沛永刘永学
关键词:乙酰胆碱钙离子浓度细胞
肠炎宁糖浆过滤工艺的改进研究
2013年
目的:改进肠炎宁糖浆的过滤制备工艺。方法:以涤纶滤布替代原滤纸置于板框过滤机上,并添加滑石粉做助滤剂,用于过滤肠炎宁糖浆,即得澄清制剂,并与原滤纸进行对比。结果:改进工艺同样可获得澄清制剂,并符合质量要求。结论:改进过滤工艺良好,具有减轻劳动强度,且生产成本低的优势。
谢彦兵李海兵刘永学李宝国
关键词:肠炎宁糖浆滑石粉
孤儿G蛋白偶联受体hGPCRc的亚细胞定位及组织分布被引量:5
2005年
利用相关生物信息学软件,对从人结肠组织克隆所得某一孤儿G蛋白偶联受体(orphanGprotein_coupledreceptors ,oGPCRs)成员hGPCRc的氨基酸序列进行分析显示,hGPCRc对应的氨基酸序列组成了七个跨膜区段的结构域,具备GPCR的结构特征;然后,将hGPCRc之cDNA与绿色荧光载体pEGFP_N1 构建GFP_hGPCRc表达载体,以空白质粒pEGFP_N1 作对照,转染CHO_K1 细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下观察到空白质粒pEGFP_N1 转染的细胞表达了GFP并均匀分布于整个细胞,而GFP_hGPCRc转染的细胞观察到荧光清晰聚集于细胞膜和各细胞器质膜上,因而hGPCRc蛋白定位于膜上并稳定表达,与软件分析结果相一致;最后,以RT_PCR检测hGPCRc在2 0周龄胎儿重要组织器官及部分成人组织中的表达情况,结果显示hGPCRc在人心、肾、小脑及结肠等组织均有表达,但在肝、大脑、小肠及肌肉等组织里未检测到表达。该表达谱对于进一步认识hGPCRc在胚胎发育中的作用及生理功能提供了线索。
袁广胜潘光堂吴芳明韩春光黄火高胡明盛莉陈静刘永学
甘氨酸类化合物对PPARα及γ亚型的激活作用被引量:3
2008年
目的利用适于PPAR转录激活效应检测的细胞模型,分析系列化合物对PPARα及γ亚型的活化作用。方法将PPARα(或PPARγ)表达质粒、报告基因质粒和内参照质粒共转染HepG2细胞,并以仅转染报告基因质粒和内参照质粒的细胞作为对照。5个化合物(LTD-1,3,4,6,7)分别以不同浓度作用于转染细胞24h,然后裂解细胞,测定细胞内报告基因质粒的荧光素酶活性,后者表示化合物对PPARα(或PPARγ)的激活强度。结果细胞模型稳定可靠,能够灵敏反映PPAR的特异激活效应。甘氨酸类化合物的检测表明,LTD-4、LTD-6、LTD-7均具有激活PPARα和PPARγ的双重效应,LTD-1则仅能激活PPARγ,而LTD-3对PPARα和PPARγ均无明显的激活作用。结论所建细胞模型适于PPARα和PPARγ转录激活作用的分析,化合物LTD-4,6,7具有激活PPARα和PPARγ的双重作用,为作为双激动剂先导化合物的深入研发提供了依据。
罗文艳韩春光李庶心薛阳赵砚瑾匡先兆刘永学
关键词:PPARΑPPARΓ荧光素酶
过氧化体增殖物激活型受体激活物对HepG-2细胞PAI-1表达的影响被引量:1
2003年
目的 :观察不同的过氧化体增殖物激活型受体 (peroxisomeproliferator activatedreceptors,PPARs)激活物对HepG 2细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1 (plasminogenactivatorinhibitor 1 ,PAI 1 )mRNA表达及其活性的影响 ,探讨过氧化体增殖物激活型受体在PAI 1基因调控中的作用。方法 :分别利用硬脂酸、油酸、亚油酸、非诺贝特、吡格列酮作为诱导因素刺激HepG 2细胞 ,采用半定量RT PCR法检测PAI 1mRNA及PPARsmRNA的转录水平 ,比色法检测PAI 1活性变化 ,Westernblot法检测PPARs蛋白表达情况。结果 :与对照组比较 ,油酸、亚油酸组HepG 2细胞PAI 1mRNA表达及蛋白活性显著增加 ;非诺贝特组HepG 2细胞PAI 1mRNA表达及活性显著降低 ;硬脂酸、吡格列酮组HepG 2细胞PAI 1mRNA表达及蛋白活性均无显著变化 ;各组PPARs在mRNA及蛋白水平均无明显差异。结论 :PPARs激活物对HepG 2细胞PAI 1mRNA表达及其活性具有调节作用 ,PPARα可能是实现该调节作用的重要途径之一 ,同时不排除其他调控因素介入该调节过程。
贺艳丽周新叶平方红刘永学罗成华王琼
关键词:过氧化体增殖物激活型受体激活物HEPG-2细胞PAI-1凝血系统
骨骼肌转移瘤罕见性机制的实验研究被引量:6
2001年
为分析骨骼肌微环境因素在其转移瘤罕见性中的意义 ,作者建立了恶性肿瘤向Wistar大鼠骨骼肌血行转移的动物模型 ,用免疫组化方法进一步分析骨骼肌微血管内皮细胞粘附分子 (VCAM 1)的变化 ,并用噻唑蓝 (MTT)法分析新生Wistar大鼠骨骼肌细胞条件培养基 (MCM)对不同肿瘤细胞系的体外抑瘤作用。观察到髂动脉注入瘤细胞后 ,大腿骨骼肌肌束旁结缔组织内偶见瘤细胞团或实验性转移灶形成 ,肌细胞间无实验性转移灶形成 ,与相对应的肺内广泛实验性转移瘤形成率比较 ,P <0 0 0 1。实验组大腿骨骼肌与对照组肺微血管内皮细胞VCAM 1阳性率无显著差异 (P =0 5 ) ,变化趋势一致。MCM对Walker2 5 6、K5 6 2、LS 174 T、PLA80 1 C及PLA80 1 D等肿瘤细胞增殖 ,均具有显著性意义 (P <0 0 1~ 0 0 5 ) ,对RGP 2等正常细胞的增殖无抑制作用。对PLA80 1 D的抑制作用较对PLA80 1 C更敏感。骨骼肌细胞产生的抑瘤活性物质 ,可能是临床上骨骼肌转移瘤罕见性现象的关键因素。
罗成华蒋彦永李向红刘永学
关键词:肌肉骨骼系统肿瘤转移细胞粘着分子肿瘤细胞培养细胞罕见性
肾小管在糖尿病肾损害中的作用研究进展被引量:2
2014年
糖尿病发展到一定时期,一部分患者会发展成为糖尿病肾病( DN )。肾小球及血管改变,特别是系膜细胞、滤过屏障及足细胞的改变,在DN的病理生理学中起着重要的作用。此外,高血糖也可对肾小管系统造成损伤,进一步引起肾功能下降。随着对糖尿病认识的深入,糖尿病中肾小管的损伤及其在病程发展过程中的意义逐渐受到重视。现就糖尿病肾损害发病机制作一综述。
胡明刘永学虞积耀
关键词:肾小管糖尿病肾损害糖尿病肾病
人源孤儿G蛋白偶联受体hGPCRc的分子克隆及其初步鉴定被引量:8
2005年
孤儿G蛋白偶联受体 (orphanGprotein coupledreceptors ,oGPCRs)是最重要的潜在药物靶点 ,对于创新药物研究意义重大 .根据已有文献及相关基因数据库提供的信息 ,利用RT PCR从人结肠组织获得oGPCR某一成员的氨基酸编码序列 ,大小为 10 14bp ,而且与GenBank已登录序列(AB0 835 98)完全一致 ,称之为hGPCRc ;又用相同的引物以健康志愿者血液基因组DNA作为模板进行PCR扩增 ,亦得到同样大小的DNA序列 ,测序显示二者个别碱基不一致 ,但所对应氨基酸序列并无差异 .另外 ,RT PCR对人源部分组织及细胞系的检测结果显示 :hGPCRc在人脑组织表达最高 ,结肠次之 ,其它组织或细胞系如胃、血液、肝、肺、上皮未检测到该基因的表达 .利用相关软件对hGPCRc分别结果显示 :hGPCRc定位于人染色体 13q32 3,与小鼠、大鼠的对应物序列同源性高达85 % ,但与人源其他已知基因的同源性较低 ,对应的氨基酸序列组成了 7个跨膜区段的结构域 .因此 ,hGPCRc符合GPCR的结构特点 ,应为人类oGPCRs的新成员 .
袁广胜余少平潘光堂刘永学
关键词:孤儿G蛋白偶联受体靶点
LTB4受体与炎症及肿瘤的关系
本文首先介绍了白三烯及其受体,然后概述了LTB4受体拮抗剂作为抗炎药物,分析了LTB4,环氧合酶,脂氧合酶与炎症、癌症的关系,最后描述了LTB4两型受体相关药物研究进展。
孙晓丽韩春光刘永学
关键词:炎症反应肿瘤细胞病理机制生物效应
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