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刘晓娜

作品数:12 被引量:131H指数:6
供职机构:东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”哈尔滨市科技攻关计划项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇甘草
  • 4篇异甘草素
  • 4篇甘草素
  • 4篇超声提取
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇黄酮
  • 3篇纯化
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇水解
  • 2篇酸水解
  • 2篇总黄酮
  • 2篇乌拉尔甘草
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇甘草酸
  • 1篇多酚
  • 1篇新药
  • 1篇新药研究

机构

  • 11篇东北林业大学
  • 2篇哈尔滨商业大...

作者

  • 11篇刘晓娜
  • 7篇付玉杰
  • 6篇祖元刚
  • 5篇王微
  • 4篇施晓光
  • 3篇赵春建
  • 2篇李春英
  • 2篇侯春莲
  • 2篇赵文灏
  • 2篇乔喜芹
  • 2篇高彦华
  • 2篇李双明
  • 1篇刘威
  • 1篇王文杰
  • 1篇范玉玲
  • 1篇聂英坤
  • 1篇祖柏实
  • 1篇于景华
  • 1篇李强
  • 1篇张玉红

传媒

  • 3篇植物研究
  • 2篇黑龙江医药
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇化学工程
  • 1篇应用化学

年份

  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
沙棘不同部位总黄酮含量的测定及比较被引量:24
2005年
考察了引种于俄罗斯的大果沙棘不同部位总黄酮含量的差异。用超声提取作为沙棘总黄酮的制备方法;以芦丁为对照品,采用分光光度法作为沙棘总黄酮的测定方法。实验结果表明,沙棘叶、果肉和果皮中总黄酮含量分别为1.71%、0.76%和0.55%,叶中总黄酮含量分别是果肉和果皮的2.3倍和3.1倍,因此引种于俄罗斯的大果沙棘叶具有较大的开发价值和应用前景。
李春英王微赵春建刘晓娜王延兵赵博祖元刚
关键词:沙棘总黄酮分光光度法生物活性超声技术
复方甘草片中甘草酸、异甘草苷、异甘草素的测定被引量:10
2006年
目的:建立复方甘草片中甘草酸、异甘草苷和异苷草素的含量定量分析的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:采用色谱柱ODS-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),甘草酸流动相为甲醇:冰醋酸:水(70:1:30);检测波长254nm。异甘草苷与异甘草素在同一条件下检测,其流动相为甲醇:冰醋酸:水(50:2:50);检测波长346nm;三者流速均为1ml /min;进样量为10μl;柱温为25℃。结果:复方甘草片中甘草酸的含量为7.51mg/g,异甘草苷和异甘草素的含量分别为3.01mg/g,0.448mg/g,上述3种组分的平均回收率分别为98.32%,99.57%和98.59%。结论:本方法可作为复方甘草片中的甘草酸、异甘草苷和异甘草素的含量质量控制的一种有效方法。
刘晓娜高彦华乔喜芹李强范玉玲
关键词:高效液相色谱复方甘草片甘草酸异甘草苷异甘草素
超声提取—高效液相色谱法测定甘草中甘草酸含量被引量:24
2005年
确定了制备甘草酸分析样品的超声波提取条件, 0. 3%稀氨水为溶剂,液固比50: 1,提取时间5h;确定了高效液相色谱法检测甘草酸含量的条件为ODS色谱柱(4. 6mm×25cm, 5μm),检测波长254nm,检测温度为室温,流动相CH3OH/3% HOAc(V/V)为75 /25,流速1mL/min,进样量10μL,平均加样回收率100. 20%,相对标准偏差为1. 77%。结果表明超声提取—高效液相色谱法是一种准确度高,速度快的测定甘草中甘草酸含量的检测方法。
付玉杰赵文灏侯春莲刘晓娜施晓光祖元刚
关键词:超声提取CH3OH检测波长甘草酸稀氨水ODS
RP-HPLC/二极管阵列检测器同时测定飞机草中3种黄酮被引量:6
2007年
应用高效液相色谱法/二极管阵列检测器同时测定了飞机草中木犀草素、槲皮素和山柰酚的含量。色谱柱HiQ sil C18W柱(4.6mm×25cm,5μm),流动相V(甲醇):V(水):V(磷酸)≈50:49.8:0.2,检测波长槲皮素254nm,木犀草素和山柰酚360nm,温度30℃,流速1mL/min,进样量10μL。确定了以超声波提取法制备飞机草分析样品的方法:溶剂为体积分数85%的乙醇,液固比为10:1(mL/g),提取时间为1h。结果表明,3种黄酮在0.01×10^-3-0.10×10^-3g/mL范同内呈现良好线性关系(R^2〉0.9990),平均加样回收率分别为99.6017%、99.0326%和99.4508%,RSD〈2%。该方法操作简便、准确度高,可快速测定飞机草中木犀草素、槲皮素和山柰酚3种物质的含量。
付玉杰刘威侯春莲刘晓娜李双明祖元刚
关键词:飞机草黄酮高效液相色谱超声提取法
酸水解法提取甘草中异甘草素工艺研究被引量:5
2007年
目的以甘草粉末为原料,研究了酸水解法提取异甘草素的工艺。方法采用正交实验考察盐酸浓度、水解时间、水解温度、料液比(甘草重量:盐酸体积)4个因素对异甘草素提取率的影响,确定酸水解法提取异甘草素的最佳工艺。结果酸水解法提取异甘草素的最佳工艺参数为盐酸浓度1mol·L-1,水解作用时间2h,水解温度90℃,料液比1∶5。水解后碱中和pH为7,过滤后用体积分数80%乙醇提取滤渣,料液比1∶10,超声20min,提取2次;乙酸乙酯萃取滤液,液液比1∶1,萃取2次。结论酸水解法提取异甘草素的提取率为2.47‰,浸膏中异甘草素含量为3.01%,其提取率和含量分别是索氏提取的8.82和10.03倍,是乙醇超声提取的9.88和9.41倍。
付玉杰刘晓娜王微施晓光祖元刚
关键词:酸水解甘草异甘草素
甘草多种有效成分高效提取纯化新工艺
付玉杰王微李春英于景华赵春建张玉红王文杰朱绿松聂英坤刘晓娜赵文灏祖柏实
该项目系东北林业大学植物药工程研究中心自选项目,研究内容属于天然植物资源高效利用方向的植物资源学领域,针对目前我国甘草产业化水平低、资源浪费严重的现状,建立了以甘草毛草、茎叶及种子为生产原料,应用超临界CO_2萃取技术、...
关键词:
关键词:甘草纯化
异甘草素的高效提取及分离纯化工艺研究
本文深入探索了酸水解、酶水解以及超声提取法提取甘草中异甘草素以及应用大孔吸附树脂和聚酰胺柱层析分离纯化异甘草素的工艺进行了系统研究。 1.确定反相高效液相色谱分析检测甘草中异甘草苷和异甘草素的色谱条件为色谱柱为...
刘晓娜
关键词:异甘草素酸水解酶水解超声提取大孔吸附树脂分离纯化
文献传递
树脂法纯化茶多酚工艺的研究被引量:5
2006年
目的:筛选适合制备高纯度茶多酚的树脂及其条件,以期得到纯度为98%茶多酚产品。方法:以茶多酚含量为指标.考察不同树脂对茶多酚吸附解吸特性,筛选出适合制备高纯度茶多酚的最佳工艺条件。结果:纯度为 35%,浓度为5mg/ml的茶多酚经H1020树脂吸附,吸附率达80.33%,依次经蒸馏水和10%的乙醇溶液洗脱除杂后, 80%乙醇洗脱,洗脱率达83.5%,洗脱液过滤后,经喷雾干燥得到纯度为98%以上的茶多酚产品。结论:为高纯度茶多酚的生产提供一种操作简单、产品质量高、生产成本低的绿色工艺。
高彦华刘晓娜乔喜芹
关键词:茶多酚树脂纯化
乌拉尔甘草种子油挥发性成分的超临界二氧化碳/气相色谱-质谱分析被引量:4
2005年
采用超临界二氧化碳萃取法(SFE CO2 )提取的乌拉尔甘草种子油,用气相色谱质谱(GC MS)联用技术对其挥发性成分进行了分析,首次分离得到52个峰,确定了其中的16种化合物;采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量,所鉴定成分占总馏出峰面积的80. 85%。主要成分邻苯二甲酸二丁酯和β谷甾醇乙酸酯具有较多的生理活性,为进一步开发甘草种子油新药研究提供了依据。
付玉杰王微祖元刚李庆勇刘晓娜
关键词:气相色谱-质谱分析挥发性成分乌拉尔甘草种子油联用技术新药研究
正交实验优化异甘草素超声提取工艺被引量:12
2007年
采用超声法提取乌拉尔甘草中异甘草素,通过乙醇体积分数、液固质量体积比(g/mL)、超声提取时间和提取次数4个因素对异甘草素提取率的影响进行了正交实验,确定超声提取最佳工艺条件为:体积分数80%乙醇,液固质量体积比(g/mL)10∶1,超声20 m in,提取3次,异甘草素的提取率为0.37‰,是乙醇热回流提取的2.06倍,是索氏提取的1.54倍。超声提取浸膏中异甘草素的质量分数为0.55%,是乙醇热回流提取的3.24倍,是索氏提取的1.45倍。结果表明:超声提取甘草中异甘草素具有提取温度低、速度快、提取率高、纯度高等特点。
付玉杰刘晓娜施晓光李双明祖元刚赵春建
关键词:正交实验超声提取乌拉尔甘草异甘草素
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