刘忠贵
- 作品数:88 被引量:428H指数:12
- 供职机构:东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家攀登计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 鸡传染性贫血病对雏鸡新城疫疫苗免疫的抑制机理──Ⅰ.细胞因子的变化被引量:11
- 1994年
- 1日龄健康AA雏鸡感染CIAV后8天进行ND疫苗免疫,免疫后29天用vNDV攻击,于免疫后7、14、28和攻毒后10天取材检测.给果,感染CIAV雏鸡经ND免疫后7天,胸腺T细胞白细胞介素2(IL-2)诱生活性比未感染的免疫对照鸡明显降低(P<0.01);脾脏T细胞IL-2诱生活性于7和28天显著降低(P<0.05,P<0.01).感染免疫鸡免疫后14天脾脏淋巴细胞干扰素(IFN)诱生活性明显降低(P<0.01).结果表明感染CIAV鸡对ND疫苗免疫的分子免疫调节作用明显减弱,HI抗体效价于免疫后7~28日明显降低(P<0.05)。ND强毒攻击后,CIAV感染ND免疫雏鸡的免疫保护率为60%%,明显低于免疫对照鸡(100%).
- 徐彦波刘忠贵
- 关键词:鸡病鸡传染性贫血雏鸡免疫
- 感染鸡贫血病毒雏鸡ND免疫后血清Igs和HI抗体的动态变化被引量:1
- 1996年
- 本试验对1日龄感染鸡传染性贫血病毒(CIAV)雏鸡接种新城疫(ND)疫苗及其强毒攻击后外周血液免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量和HI抗体滴度的动态变化进行研究。结果发现,CIAV感染雏鸡ND疫苗免疫后,其外周血液IgG、IgM、IgA含量和HI抗体滴度,于接种ND疫苗后7~28d较未感染CIAV的免疫对照雏鸡明显减少,表明CIAV感染雏鸡对ND疫苗免疫的体液免疫应答功能明显降低。ND强毒攻击后,CIAV感染ND免疫鸡外周血液的IgG、IgM、IgA含量和HI抗体滴度及免疫保护率均明显低于未感染CIAV的免疫对照雏鸡。
- 郑世民刘忠贵
- 关键词:传染性贫血病毒雏鸡
- 新城疫病毒F基因疫苗接种剂量的研究被引量:2
- 2000年
- 以新城疫病毒F基因的cDNA与真核表达载体pcDNA3重组 ,构建了新城疫病毒F基因疫苗。采用不同剂量接种SPF鸡后 ,通过抗体监测和强毒攻击试验 ,分析了其诱导的体液免疫应答及免疫保护作用。结果表明 ,接种剂量为1 0 0 ,2 0 0ug时 ,试验鸡在免疫后第 2周出现较明显的抗体反应 ,接种剂量为 1 0ug时抗体变化不明显。以标准强毒F4 8E9攻击后 ,空白对照组及接种剂量为 1 0 ,1 0 0ug组的鸡只全部发病死亡 ,未获得免疫保护 ;而 2 0 0ug组鸡只 30 %存活 ,获得部分免疫保护。
- 姜永厚陈奖励宋秀龙童光志刘忠贵卢景良
- 关键词:基因免疫免疫剂量
- 表达牛流行热病毒G基因的重组牛传染性鼻气管炎病毒的构建被引量:1
- 2003年
- 病毒活载体疫苗兼有常规活疫苗和灭活疫苗的优点 ,是当今最有发展前景的疫苗研究领域之一。试验将已构建的表达牛流行热病毒 (BEFV)结构糖蛋白 G基因的牛传染性鼻气管炎病毒 (IBRV )转移载体 pd TK - L ac Z-G,通过脂质体方法转染由牛传染性鼻气管炎病毒 Bartha毒株感染的 MDBK细胞 ,筛选出形成蓝色蚀斑的重组病毒 ,并对其进行蚀斑纯化。通过 PCR方法鉴定该重组病毒证明基因组中含有完整的牛流行热病毒 G蛋白基因 ,实验为开发 BEFV/ IBRV二联基因工程疫苗奠定了基础。
- 李继昌童光志仇华吉周艳君王玫刘忠贵
- 关键词:流行热病毒G基因基因重组IBRV
- 感染鸡传染性贫血病毒的雏鸡新城疫疫苗免疫后局部体液免疫球蛋白含量变化被引量:1
- 1997年
- 本试验对感染鸡传染性贫血病毒(CIAV)雏鸡新城疫(ND)疫苗免疫及其强毒攻击后,其泪液、气管液、肠液和胆汁的免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量的动态变化进行了检测。结果发现,感染雏鸡泪液的IgG、IgA和气管液的IgG及胆汁的IgG、IgM、IgA含量均于接种ND疫苗后7~28天明显低于未感染CIAV的免疫对照雏鸡;泪液的IgM和气管液的IgA含量在ND免疫后14~28天明显降低;肠液的IgA和IgM、IgG含量分别于免疫后7~14和7、14天也显著减少。表明CIAV感染雏鸡对ND疫苗免疫的局部体液免疫应答能力降低。ND强毒攻击后,CIAV感染ND免疫雏鸡泪液、气管液、肠液和胆汁的IgG、IgA、IgM含量及免疫保护率,均明显低于未感染CIAV的免疫对照雏鸡。
- 郑世民刘忠贵杨蕊杨蕊张俐刘春燕杨丽萍
- 关键词:传染性贫血病毒新城疫疫苗鸡病
- 鸡传染性支气管炎病毒中国分离株核蛋白基因的分子克隆被引量:11
- 2000年
- 为了给鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV)核蛋白基因的遗传变异以及主要功能区的定位研究奠定基础 ,应用特异性引物扩增了 1 0株 IBV中国分离株的核蛋白基因 ,PCR产物全长为 1 .5kb。用 Eco RV和 Kpn 限制性内切酶进行酶切修饰后 ,连接到经过同样处理的载体 p UC1 1 9上。经 PCR、酶切、斑点杂交及 Southernblotting杂交鉴定 ,证实获得了含有
- 刘思国江国托康丽娟刘忠贵卢景良刘明春
- 关键词:IBV核蛋白基因分子克隆免疫预防
- 鸡T淋巴细胞IL-2的体外诱生及活性检测被引量:8
- 1994年
- 经L16(45)正交试验选择,并经实验验证,鸡脾脏T淋巴细胞白细胞介素2(IL-2)体外诱生和活性检测的最优水平组合及适宜条件为2.5μg/mL伴刀豆蛋白A(ConA)、IL-2体外诱生时间20h、1×107/mL淋巴细胞、10%小牛血清、靶细胞培养时间48h、4×106/mL靶细胞、靶细胞接触时间36h、5mg/mLMTT、MTT加入时间3h和甲溶解时间2h;胸腺T淋巴细胞IL-2体外诱生和活性检测的最优水平组合及适宜条件为5μg/mLConA、IL-2体外诱生时间48h,余同脾脏T淋巴细胞IL-2体外诱生及活性检测。比较试验表明,MTT比色分析法和3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法有显著的直线回归关系。
- 李庆章刘忠贵
- 关键词:T淋巴细胞IL-2
- PCR方法快速检测鸡传染性支气管炎病毒被引量:1
- 2000年
- 本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性PCR方法。通过对纯化后IBV核蛋白基因进行直接PCR及套式PCR扩增表明,两次PCR产物的大小为0.7kb和0.5kb,与实际设计相符。而对照的NDV及IBDV的PCR扩增产物均为阴性。用 IBV HB株感染 SPF鸡后,应用我们所建立的 PCR方法去检测不同时期所采集的肾脏、气管、盲肠扁桃体、肺脏和肝脏中的 IBV,在 SPF鸡感染 IBV后的21天仍然能够检测到 IBV的基因组,Southern blotting杂交试验证明了我们获得的 PCR产物为IBV的核蛋白基因。该PCR检测方法比免疫荧光抗体(FA)法更具敏感、特异、快速等特点,完全适用于不同来源及不同血清型IBV的检测。
- 刘思国康丽娟江国托孔宪刚刘忠贵韩业超卢景良
- 关键词:鸡传染性支气管炎病毒反转录-聚合酶链反应
- 禽网状内皮组织增殖病被引量:8
- 1998年
- 禽网状内皮组织增殖病(Reticuloendotheliosis,RE)是指由逆转录病毒科禽类C型逆转录病毒属中的网状内皮组织增殖病病毒(ReticuloendotheliosisVirus,REV)引起的鸡、鸭、火鸡和其他禽类的一群病理综合征。这群...
- 阿合买提.买买提刘忠贵
- 关键词:RE病原学病理
- 免疫增强剂对IBD疫苗免疫雏鸡五种体液免疫学变化的影响及其机理
- 本项实验分别将免疫增强剂“禽福”和“亿妙灵”与鸡传染性法氏囊病中等毒力活疫苗配合使用,应用间接ELISA法,检测免疫雏鸡五种体液(血清、泪液、气管液、胆汁、肠液)免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量的动态变化,结果发现,...
- 高雪丽郑世民刘忠贵
- 关键词:免疫增强剂IBD疫苗雏鸡体液免疫学变化
- 文献传递