刘光明
- 作品数：305 被引量：1,729H指数：23
- 供职机构：大理大学药学与化学学院药理学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>
- 观赏獐牙菜中新呫吨酮的化学研究(英文)被引量：3
- 2001年
- 从我国民族药观赏獐牙菜(Swertia decora Franch)脂溶性部位分离得到六个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基呫吨酮(1),1,3,8-三羟基-2,5-二甲氧基呫吨酮(2),1,8-二羟基-3,7-二甲氧基呫吨酮(methylswertianin, 3),1-羟基-3,7,8-三甲氧基呫吨酮(decussatin, 4),1,7,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮(swertianin, 5)及红白金花内酯(erythrocentaurin, 6)。化合物1 和2为新化合物,定名为观赏獐牙菜呫吨酮-I- (swertiadecoraxanthone-I)和观赏獐牙菜呫吨酮-II (swertiadecoraxanthone-II),其他均为首次从该植物中分离到。
- 肖怀陆阳陈泽乃刘光明钱金栿
- 关键词：新化合物化学研究民族药脂溶性
- 美洲大蠊提取物对3株人体呼吸系统肿瘤细胞的细胞毒性研究被引量：28
- 2009年
- 目的通过2对美洲大蠊提取物的肿瘤细胞毒性测试,探讨美洲大蠊提取物的抗肿瘤作用。方法美洲大蠊醇提取物,通过聚酰胺柱层析分离划段得不同部位,采用MTT法对所得部位进行肿瘤细胞毒性测试。结果有多个部位样品的IC50值小于10μg/ml。结论通过样品与对照品细胞毒活性结果比较,表明美洲大蠊提取物中存在具有肿瘤细胞生长抑制作用的物质,值得对其进行进一步的研究。
- 何正春王晓雨胡明辉赵昱刘光明
- 关键词：美洲大蠊提取物MTT细胞毒
- 异戊烯基氧基取代的脱氢水飞蓟宾醚及其制备方法和用途
- 本发明涉及异戊烯基氧基取代的脱氢水飞蓟宾醚及其制备方法和用途，该化合物具有体外清除二苯基苦基苯肼自由基的活性；显著抑制自由基诱导的脂过氧化物生成的活性；强效的保护双氧水引起的大鼠肾上腺嗜铬瘤PC12细胞损伤作用，即对模拟...
- 赵昱杨雷香肖怀龚景旭巫秀美郝小江曾苏何正春刘光明
- 文献传递
- 观赏獐牙菜（Swertia decora）中的三萜内酯成分研究
- ＜正＞观赏獐牙菜（Swertia decora Franch．）是我国特有的民族药,用于治疗肝炎,俗称“肝炎草”。我们曾报道从中分离鉴定了两个新口山酮类化合物。本论文报道从低极性部分分离到的一个三萜内酯3β-羟基-11α...
- 肖怀陆阳陈泽乃刘光明何正春
- 文献传递
- SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳4种染色方法的比较研究被引量：13
- 2012年
- [目的]比较SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中蛋白质的染色方法,建立美洲大蠊抗肿瘤活性部位SDS-PAGE后更为合适的染色方法。[方法]以牛血清白蛋白(BSA)为标准品,采用考马斯亮蓝染色法、氯化钾染色法、钙染色法和银染色法进行比较,在此基础上,将样品美洲大蠊抗肿瘤活性部位进行SDS-PAGE电泳和染色。[结果]结果表明银染法能够准确、快速、简便的对美洲大蠊抗肿瘤活性部位的SDS-PAGE进行染色。[结论]为美洲大蠊药用价值的研究奠定了基础。
- 吴少辉巫秀美张成桂董光平刘光明
- 关键词：牛血清白蛋白
- 3-(3-氯丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂-2-酮合成工艺的改进被引量：5
- 2009年
- 目的改进3-(3-氯丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂-2-酮的合成工艺。方法以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,先后经氯代、酰化、环和、取代和氢化等反应合成目标化合物。结果与结论改进后的方法操作简单,易于纯化,试剂价廉易得,适合于工业化生产,总产率由44%提高到48%。
- 海莉钱珊吴勇刘光明
- 关键词：伊伐布雷定心绞痛
- 肿瘤多药耐药逆转剂及逆转策略研究进展被引量：1
- 2006年
- 目的:综述肿瘤多药耐药逆转剂及逆转策略。方法:查阅国内外近年有关文献资料加以分析、归纳和总结。结果:肿瘤多药耐药逆转剂能增加肿瘤细胞对药物的敏感性,从而达到逆转的作用。结论:使用耐药逆转剂及其基因治疗,具有良好的应用前景。
- 王琳刘光明王卓
- 关键词：肿瘤多药耐药耐药逆转剂逆转策略基因治疗
- 高速逆流色谱法分离纯化松塔中的化学成分研究被引量：4
- 2011年
- 目的为了寻找抗H IV活性单体化合物,研究华山松Pinus armandiiFranch.松塔的化学成分。方法应用高速逆流色谱仪,以正己烷-正丁醇-甲醇-水-乙酸(1:7:1:7:0.15,V/V)上相为固定相,下相为流动相,组成溶剂系统对华山松松塔的提取物行分离纯化。结果分离到两个化合物,根据理化性质和波谱数据,鉴定了它们的化学结构:4-(1,′2′-二羟基异丙基)环己烯甲酸(Ⅰ);4-羟基苯甲酸甲酯(Ⅱ)。结论首次采用制备型高速逆流色谱仪TBE2300A对华山松松塔的成分进行分离纯化,并首次从该属植物中分离化合物Ⅰ和Ⅱ。
- 张桢肖怀晋晓峰杨永寿刘光明
- 关键词：高速逆流色谱化学成分华山松
- 载长春西汀聚乙二醇-聚乳酸纳米粒在小鼠体内的药动学及组织分布
- 2014年
- 目的探讨载长春西汀聚乙二醇-聚乳酸纳米粒(Vin纳米粒)在小鼠体内的药动学及组织分布。方法 48只ICR小鼠随机平均分成两组,每组分别尾静脉注射长春西汀注射液(Vin注射液)和Vin纳米粒,给药剂量均为5 mg·kg-1,于给药后不同时间摘眼球取血并制备各组织样品,采用蛋白沉淀法提取药物。建立液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)分析方法测定血浆及各组织Vin浓度,用DAS 2.0药动学软件计算药动学参数。以重量-平均总靶向系数(TE*)和AUQ0-t为指标评价纳米粒的组织分布及靶向性。结果小鼠血浆中Vin纳米粒的AUC0-t是Vin注射液的165.4倍;t1/2由0.47 h延长到2.71 h,增加5.76倍;MRT0-t增加4.58倍。Vin纳米粒在脑中的滞留时间为注射液的2.24倍,t1/2为注射液的3.97倍,AUC0-t增加1.62倍。静脉注射Vin纳米粒后,对肝和脾靶向明显;在血浆、心、肝、脾、肺、肾和脑组织中,Vin纳米粒的AUQ0-t均大于Vin注射液的AUQ0-t,Vin纳米粒的总AUQ0-t是Vin注射液的65.58倍。结论 Vin纳米粒可延长在体内的循环时间,提高生物利用度。
- 苏丽娜孔艳娥刘光明夏慧敏陆惠平
- 关键词：药动学
- 地方本科院校特色专业建设探讨——基于大理学院药学专业特色发展的思考被引量：4
- 2012年
- 介绍大理学院药学专业在推进特色专业建设中的做法和举措。在特色专业建设中要立足地方,要与区域经济、社会发展紧密结合,充分体现学校的办学定位和思想,以社会需求和就业为导向,构建经济、社会发展需要的课程体系,改革课程的教学内容,加强课程、教材和师资队伍建设。以实际工作能力培养为主线,构建实践教学平台,突出学生实践能力、创新思维能力和社会适应能力的培养。
- 夏从龙刘光明彭芳张明杨志勇
- 关键词：地方性高校药学专业
