冯德建
- 作品数：53 被引量：114H指数：5
- 供职机构：中国测试技术研究院更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划四川省应用基础研究计划项目国家创新方法工作专项更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 植物样品中全氮含量测定的方法研究
- 2024年
- 为了更加高效安全地测定植物和食品样品中全氮含量,参考GB 5009.5—2016《食品安全国家标准食品中蛋白质的测定》方法,采用全自动凯氏定氮仪法,对称样量、试剂用量、消解方式、温度等条件进行了优化。改进后方法测定植物标准物质氮含量结果与标准物质氮含量定值的误差在0.67%~6.45%,测定结果的RSD值在0.51%~3.71%,加标回收率在95.2%~104.1%。改进后方法,降低了实验成本,减轻了实验过程中废弃排放物对环境造成的影响,提高了消解效率和实验人员的安全性。精密度及准确性等符合检测分析要求,适用于批量植物样品全氮含量的检测。
- 孙羽婕陈璐叶善蓉冯德建冯德建胡雅琴
- 关键词：植物样品全氮凯氏定氮法
- 液相色谱串联质谱测定尿液中18种邻苯二甲酸单酯的方法
- 本发明提供了液相色谱串联质谱测定尿液中18种邻苯二甲酸酯代谢物的方法，属于检测分析技术领域。该发明通过对样品前处理、仪器测定条件、基质效应等进行优化，建立了尿液中18种邻苯二甲酸单酯类物质含量的液相色谱‑串联质谱测定方法...
- 冯德建邹燕吴微赵爱平王智王芳李椤颢陈泽羽李嘉骏
- 茶叶中高氯酸盐的液相色谱-串联质谱测定方法研究被引量：22
- 2016年
- 针对茶叶中出现的高氯酸盐污染问题,建立液相色谱-串联质谱联用仪测定方法。样品经100 m L热水提取,于10 000 r/min下离心10 min,上清液经C18固相萃取柱净化,ZORBAX SAX色谱柱分离,以100 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,多重反应监测（MRM）,外标法定量。结果表明,高氯酸盐质量浓度在0.5~200.0μg/L范围内与峰面积呈现良好线性关系,方法的加标回收率为98.9%~101.9%,相对标准偏差均〈6%,检出限为0.004 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg,具有操作简单、灵敏度高、稳定性好等优点,可很好地满足茶叶中高氯酸盐的检测和质量监管需要。
- 冯德建邹燕史谢飞谭和平
- 关键词：茶叶高氯酸盐
- 甾醇类物质的测定
- 本文件规定了甾醇类物质的液相色谱一质谱/质谱测定方法。本文件适用于猪油、菜籽油、核桃、山植、油麦菜、葛根、大米、小麦、黑青豆中游离态的胆甾烷醇、菜籽甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇、岩藻甾醇、羊毛甾醇、豆甾烷醇、麦角甾...
- 冯德建张雅芬李延芳 吴微 叶子弘 黄秀丽 王晓琴 马爱进 李怀平 俞晓平 黄超群 叶善蓉 周李华 崔海峰 许益鹏 申屠旭萍 李翼 陈丽 吴娟 贾英民 张岩 郝帅
- 一种农药制剂中有机溶剂的快速测定方法
- 本发明涉及一种农药制剂中有机溶剂的快速测定方法，尤其是涉及利用气相色谱‑质谱联用仪同时检测农药制剂中甲醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、萘等39种有机溶剂含量的快速方法，样品经色谱纯丙酮稀释后直接进样，Agilent VF‑1...
- 谭和平冯德建史谢飞唐祥凯李怀平许洋管驰
- 文献传递
- 室内环境质量标准研究被引量：2
- 2012年
- 针对我国现行室内环境质量相关标准已经不能满足人们对室内环境质量的要求,该文综合考虑了影响室内环境质量的化学性、生物性、辐射、声、光、室内用水等因素,提出更为科学合理的室内环境质量标准,包括6大污染类别,共计185项指标,为保障室内环境更加健康、安全、舒适提供技术支撑。
- 谭和平钱杉杉高杨史谢飞李斌张云嫦冯德建
- 关键词：环境质量微生物噪声
- 农药中非登记成分检测方法研究进展及相关标准分析被引量：2
- 2018年
- 当前农药中擅自添加非登记成分行为已经严重制约了我国农药行业的可持续发展,该文通过综合论述农药中各非登记成分检测方法的优缺点,比较分析当前我国农药中非登记成分相关限量标准和检测标准存在的问题,提出建立基于质谱法的农药中非登记成分高通量检测标准体系和制定严格、科学、适用的农药中非登记成分限量国家或行业标准对策,以期为有效解决当前农药中擅自添加非登记成分行为,推动我国农药行业可持续发展提供决策依据与参考。
- 冯德建许洋许洋邹燕唐祥凯陈璐邹燕李怀平
- 关键词：农药
- 同时测定茶叶中三种烯虫酯类保幼激素类似物残留的方法
- 本发明涉及一种同时测定茶叶中三种烯虫酯类保幼激素类似物残留的方法，属于农药检测技术领域。本发明同时测定茶叶中三种烯虫酯类保幼激素类似物残留的方法包括：待测样品制备：a.将待检测茶叶用水浸泡，再加入1％乙酸‑乙腈、无水硫酸...
- 唐祥凯孙羽婕田伟孙登峰冯德建陈璐
- 气相色谱-质谱联用法测定农药制剂中29种助剂被引量：5
- 2019年
- 建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)同时测定农药制剂中29种助剂的方法。农药制剂经甲醇稀释,取上清液过0.22μm滤膜后检测分析。采用VF-1701MS毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm)分离,选择离子监测模式下(SIM)测定,外标法定量。结果表明,29种农药助剂在6.2~400.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R^2)均大于0.99,方法定量限为4.4~439.1 mg/kg,乳油型和可溶液剂型农药样品的平均加标回收率分别为82.0%~111.9%和82.6%~112.9%,相对标准偏差为0.4%~7.2%和0.3%~8.2%(RSD,n=6)。应用该方法对110份农药制剂样品进行检测,其中28份检出苯酚、N-甲基吡咯烷酮、二氯甲烷、正己烷等共11种农药助剂,含量范围为0.05%~15.65%。此方法操作简单,灵敏度高,准确性好,适用于农药制剂中29种助剂的同时检测。
- 唐祥凯冯德建史谢飞李怀平
- 关键词：气相色谱-质谱联用法农药制剂农药助剂
- 液相色谱-串联质谱法测定豆类中左旋多巴被引量：1
- 2020年
- 文章建立一种豆类中左旋多巴的液相色谱-串联质谱测定方法。样品经0.3 mol/L乙酸水溶液超声提取,Agilent Proshell 120 SB-C18(2.1 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,多反应监测(MRM),内标法定量。结果表明,左旋多巴在0.1~5.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9994,检出限为1.5 mg/kg,定量限为5.2 mg/kg,方法的平均加标回收率为96.9%~105.5%,日内精密度和日间精密度均小于4%,具有操作简单、灵敏度高、准确度高、重现性好等特点,能够很好满足豆类中左旋多巴含量的检测需要。
- 冯德建吴微许洋田伟管驰李怀平
- 关键词：豆类左旋多巴
