储以微
- 作品数：201 被引量：430H指数：10
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 经典单核细胞在制备靶向治疗神经胶质瘤的纳米药物中的应用
- 本发明提供了经典单核细胞在制备靶向治疗神经胶质瘤的纳米药物中的应用，属于分子生物学与药学技术领域。本发明还提供了一种经典单核细胞靶向递送CUDC‑907的系统(907‑NPs@CMs)及其制备方法，本发明将CUDC‑90...
- 储以微李从文钱嘉文
- HBV感染对趋化因子CCL20表达的影响及其意义被引量：10
- 2005年
- 目的 研究HBV不同感染状态对CCL2 0表达水平的影响,探讨CCL2 0在乙肝病毒感染中的作用。方法 通过基因体外转染技术,建立HBV不同感染状态的肝细胞模型;以内对照定量RT PCR检测HBV不同感染状态下CCL2 0的表达水平。结果 HBV不同感染状态下CCL2 0的表达水平不同,HBV未感染肝细胞CCL2 0表达水平每10 6 细胞为(2 .6 5±0 .0 2 )pg 10 μl,HBV短暂感染肝细胞CCL2 0的表达水平每10 6 细胞为(3.4 3±0 .0 2 )pg 10 μl,而HBV持续感染肝细胞CCL2 0的表达水平每10 6 细胞为(1.2 2±0 .0 4 )pg 10 μl,上述三种不同感染状态下肝细胞表达CCL2 0的水平差异有统计学意义,表现为HBV短暂感染肝细胞>未感染肝细胞>HBV持续性感染肝细胞(P <0 .0 5 )。在HBV同一感染状态下,CCL2 0的表达水平与HBV感染时间、细胞的培养时间、病毒载量等因素未见显著性相关;上述细胞经乙酸肉豆蔻佛波醇(PMA)活化后,相应细胞CCL2 0表达均明显增加(P <0 .0 5 ) ,但并不改变CCL2 0在各细胞中的表达格局。结论 HBV的不同感染状态影响了CCL2 0的表达。
- 邵先安叶巍郑秀娟陈习武储以微熊思东
- 关键词：HBV感染趋化因子CCL20乙型肝炎病毒
- 基于表位的SARS－Cov基因疫苗及其构建
- 本发明公开了一种基于表位的SARS-Cov基因疫苗，所述的疫苗以一种可用于人体的质粒为载体，以人类SARS冠状病毒膜外S蛋白抗原中的若干B细胞表位为目的抗原，经密码子优化后，通过基因工程方法制备获得。本发明还公开了该疫苗...
- 熊思东汪晓华王缨储以微
- 文献传递
- B细胞免疫抑制作用的分子机制研究被引量：1
- 2012年
- B细胞在机体的免疫反应过程中行使着多种功能：它不仅可以分泌抗体介导体液免疫，还能够作为抗原提呈细胞参与细胞免疫。近年来有关B细胞的免疫抑制功能及其相关分子机制的研究逐渐被重视。多种参与B细胞免疫抑制的效应分子以及细胞间相互作用分子已被不同的实验室在多种疾病模型中得到证实。
- 刘小明储以微
- 关键词：B细胞免疫抑制
- MUC1肿瘤抗原表位PDTRP基因免疫诱导的体内外抗瘤效应被引量：2
- 2004年
- 目的:构建MUC1肿瘤抗原表位γlneo-PDTRP质粒,基因免疫诱导机体产生有效的体内外抗瘤效应。方法:用 Insight Ⅱ将PDTRP抗原表位与MUC1分子模拟,构建含PDTRP的抗原化抗体表达质粒γlneo-PDTRP,体外转染检测表达。 用该质粒基因免疫小鼠,免疫后ELISA动态检测血清中抗PDTRP抗体的产生及特异性细胞免疫应答;以4T1-PDTRP肿瘤细 胞攻击经γlneo-PDTRP免疫小鼠,观察免疫保护效应。结果:三串联肿瘤抗原表位PDTRPDTRPDTRP模拟了MUC1核心序列 的空间结构;构建γlneo-PDTRP质粒并在体外转染表达,基因免疫小鼠诱导出特异性抗PDTRP体液和细胞免疫应答,免疫小 鼠对4T1-PDTRP肿瘤细胞的攻击具有显著的体内保护效应。结论:MUC1肿瘤抗原表位PDTRP可模拟MUC1核心序列的天 然构象,γlneo-PDTRP基因免疫在体外诱导特异性的体液和细胞免疫应答,体内诱导对机体的免疫保护效应。
- 夏明灿林怡熊思东储以微
- 关键词：基因免疫抗瘤效应细胞免疫应答体外转染
- 未成熟树突状细胞诱导受鼠形成异基因嵌合体与移植物存活的关系被引量：1
- 2003年
- 于平熊思东何球藻储以微
- 关键词：未成熟树突状细胞异基因嵌合体移植物存活
- 用合成肽替代肿瘤抗原诱导肿瘤特异性T杀伤细胞的研究被引量：3
- 1995年
- 利用海绵移植模型，将Ｆｒｉｅｎｄ病毒ｇａｇ基因编码蛋白的两个合成肽片段分别注入海绵中，植入Ｃ５７ＢＬ／６（Ｈ－２￣ｂ）小鼠皮下，经一定潜伏期后收集其中的浸润淋巴细胞（ｓｐｏｎｇｅｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｎｇｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ，ＳＩＬｓ），体外培养扩增后，发现合成肽３号能诱导出针对该合成肽特异性的ＳＩＬｓ，并特异性杀伤用合成肽３号致敏的Ｅ＿（１０）靶细胞。但不杀伤Ｆｒｉｅｎｄ病毒在Ｃ５７ＢＬ／６小鼠诱导的ＦＢＬ－３瘤细胞；反之，用ＦＢＬ－３瘤细胞注入海绵收集到的ＳＩＬｓ，只能杀伤ＦＢＬ－３瘤细胞而不杀伤合成肽３号致敏的Ｅ＿（１０）靶细胞，提示合成肽３号与ＦＢＬ－３瘤细胞表面多肽的抗原性存在差异。另外，用合成肽６号未能诱导出免疫应答反应。
- 储以微何球藻陈卫
- 关键词：合成肽淋巴细胞肿瘤
- 肿瘤抗原多肽诱导的CD8^+CTL的体内外抗瘤效应被引量：3
- 1996年
- 利用海绵移植模型,将Friend小鼠白血病病毒gag编码的二个多肽CCLCLTVFL(gPr80 gag 85-93)和RSPTNLAKV(Pr65 gag P30 131-139)分别注入正常或经FBL-3肿瘤细胞免疫过的C57BL/6小鼠皮下的植入海绵中,10天后,收集海绵中浸润淋巴细胞,在体外用免疫肽周期性刺激培养扩增。实验结果表明:用多肽体内免疫正常或经FBL-3免疫的B6小鼠均能诱导出对免疫多肽特异的CD8^+CTL。其中,P85-93多肽诱导的CD8^+CTL除能杀伤该多肽致敏的同系靶细胞外,还能特异性杀伤FBL-3瘤细胞.抗原多肽诱导的CD8^+CTL在体外经用免疫多肽致敏的同系小鼠脾细胞作周期性刺激并在低浓度IL-2的条件下培养,可长期生长并大量扩增。用体外培养扩增的P85-93多肽特异性CD8^+CTL过继转输治疗FBL-3荷瘤小鼠,能有效治愈FBL-3白血病荷瘤小鼠。上述结果表明,用肿瘤抗原多肽替代肿瘤细胞体内免疫动物可诱导特异性抗瘤效应的CD8^+CTL,并可在体外扩增用于肿瘤过继性免疫治疗。
- 储以微何球藻陈卫
- 关键词：抗瘤效应过继免疫治疗
- B细胞在抗肿瘤免疫中的双重作用
- B淋巴细胞最早被认为是介导体液免疫的主要免疫细胞,近来在包括肠癌在内的多种肿瘤组织中都发现B细胞的大量富集,但其在抗肿瘤免疫中的作用尚不明确。我们通过对肠癌小鼠及临床病人的研究显示,B细胞在肠癌进展中扮演双重角色。一方面...
- 刘荣花储以微
- 关键词：B淋巴细胞肿瘤免疫葡萄糖代谢
- 文献传递
- 调节性B细胞与自身免疫性疾病被引量：1
- 2010年
- 以往认为，B淋巴细胞在自身免疫病中作为致病性淋巴细胞发挥作用。近年却发现，在自身免疫病小鼠模型中，采用B细胞清除疗法会加重疾病进程，提示B细胞具有免疫调节功能。调节性B细胞（Breg）是新近发现的一群新的B细胞亚群，它存在于B细胞多个亚型中。Breg通过刺激其表面分子，诱导释放调节性细胞因子如IL-10发挥调节作用。在不同自身免疫性疾病中，各种免疫细胞都可以成为Breg作用的靶细胞，表明Breg在自身免疫病复杂网络中的强大调节作用。
- 汪路曼储以微
- 关键词：调节性B细胞自身免疫病IL-10
