倪坚毅
- 作品数：51 被引量：353H指数：11
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金中国科学院院长基金更多>>
- 相关领域：理学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 退火遗传算法在液相色谱线性梯度分离条件优化中的应用被引量：4
- 2004年
- 陈学国赵瑞环倪坚毅邹汉法
- 关键词：退火遗传算法反相高效液相色谱
- 胶束电动毛细管色谱法测定大气中的甲醛、乙醛和丙酮被引量：20
- 1998年
- 用胶束电动毛细管色谱法同时测定了大气污染物甲醛、乙醛和丙酮。样品经２，４－二硝基苯肼衍生。采用４７ｃｍ（到检测窗口４０ｃｍ）×５０μｍｉ．ｄ．毛细管柱，以５０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠－２０ｍｍｏｌ／Ｌ四硼酸钠溶液（ｐＨ９．００）为操作缓冲溶液，电压３０ｋＶ，检测波长２１４ｎｍ，７．５ｍｉｎ内甲醛、乙醛和丙酮的２，４－二硝基苯腙衍生物可获得良好的分离。用峰面积定量，线性范围为０．０１～０．５ｇ／Ｌ，最小检出浓度均为２ｍｇ／Ｌ，变异系数在８．７％以内。
- 刘震赵淑莉戴天有邹汉法倪坚毅张玉奎魏复盛
- 关键词：甲醛乙醛丙酮大气污染物MECC
- 离子性化合物在电色谱中分离机理的理论研究
- 2000年
- 离子性化合物在电色谱 (CEC)中由于受到电泳机理和次级化学平衡的影响 ,其分离机理比高效液相色谱 (HPLC)复杂得多 .从理论上研究了离子性化合物在电色谱中的分离机理 ,利用唯象分析法导出了离子在电色谱和加压电色谱中的电色谱容量因子 (k ) ,分析了pH值、电压、泵压对k 的影响 .结合酸碱平衡 ,导出了弱酸弱碱等离子性化合物的k ,并从理论上分析了pH值对k 的影响 .这些需待今后在实验中进一步验证 .
- 叶明亮邹汉法刘震朱军倪坚毅张玉奎
- 关键词：电色谱加压电色谱HPLC
- 双柱切换色谱制备系统设计和实现被引量：9
- 2001年
- 在模拟移动床色谱和循环色谱分离手性样品原理的基础上 ,设计了双柱切换系统及控制软件。该系统具有固定相的利用率高和溶剂的消耗量小的特点。为了验证分离原理的可行性 。
- 张曾子姚平经邹汉法陈小明倪坚毅
- 关键词：制备色谱手性拆分
- 多孔硅表面的激光解吸离子化质谱被引量：3
- 2001年
- 多孔硅表面的解吸离子化质谱是一种新的生物质谱分析方法。克服了MALDI TOF MS中的基体干扰 ,适合进行小分子分析。提出了新的样品制备方法 ,可以扩大测定范围 ,消除吸附杂质的干扰。发现该方法与多孔硅的光致发光特性及表面疏水性无关。具有纳米结构的多孔硅作为该方法中能量的接收器。利用DIOS方法分析了氨基酸、肽、蛋白、糖等样品。此方法用于环糊精合成产物的分析 。
- 张清春邹汉法张强郭忠姜泓海倪坚毅陈小明
- 关键词：多孔硅生物分子氨基酸蛋白质环糊精
- 硅胶电色谱分离机理的研究被引量：2
- 1999年
- 对硅胶电色谱柱的性能进行了考察,发现在水/有机溶剂流动相条件下,几乎不存在气泡问题,流动相的组成在有机溶剂浓度、电解质浓度、pH等方面可以在较大范围变化.选用5种典型样品,对硅胶电色谱的分离机理进行系统研究,发现有反相分配机理、正相吸附机理、离子交换机理以及电泳机理参与作用.同时考察了有机溶剂浓度、电解质浓度、pH值等对分离的影响.此外,还首次提出了一种全新的电色谱模式-动态改性硅胶电色谱.
- 叶明亮邹汉法刘震张丽华倪坚毅张玉奎
- 关键词：毛细管电色谱填料电色谱
- 利用VBA完成谱图数据向Excel的传输被引量：1
- 2001年
- 介绍了如何利用VBA向Excel传输谱图数据 ,并且给出了源代码和一个实例。
- 张曾子姚平经邹汉法张强陈小明倪坚毅
- 关键词：数据传输EXCELVBA
- 线形脑啡肽(N—Tyr^1—Gly^2—Gly^3—Phe^4—Leu^5)的NMR溶液构象研究
- 1993年
- 本文在Bruker AM-400 NMR谱仪上,在不同温度下研究了线形脑啡肽(N-Tyr^1-Gly^2-Gly^3-Phe^4-Leu^5)在DMSO中的NMR溶液构象。由NMR测试结果,得到了NH化学位移温度梯度系数、扭转角φ、χ＇约束和~1H-~1H NOE距离约束,用目标函数法计算了脑啡肽的溶液构象,分析了优势边链构象。研究结果指明了多肽骨架的柔变性且处于构象平衡中。
- 韩秀文倪坚毅缪希茄屈铭胡皆汉沈传泽王宏
- 关键词：脑啡肽NMR
- 硅胶及其衍生物作为基体的激光解吸离子化飞行时间质谱
- 2001年
- 制备了一种新型无机基体材料 (硅胶及其衍生物 )用于测定激光解吸离子化飞行时间质谱 ,建立了一种新的质谱分析方法 ,并用以解决传统 MALDI-TOF MS存在的基体干扰问题 .该法适合于低分子量化合物的分析 .
- 张清春邹汉法郭忠陈小明姜泓海倪坚毅
- 关键词：硅胶衍生物质谱分析
- 液相色谱蛋白质手性固定相的合成方法
- 一种液相色谱蛋白质手性固定相的合成方法，其特征在于：采用表面带有胺基或巯基的基质；基质与三聚氯氰反应进行活化；活化的基质再与蛋白键合；以带有胺基的小分子进行封尾。用这种方法合成蛋白固定相可在12小时内完成，且蛋白键合量大...
- 张强邹汉法汪海林倪坚毅
- 文献传递
