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俞石芳: 作品数：35 被引量：53H指数：3; 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省重大科技专项基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学交通运输工程更多>>

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阴道毛滴虫重组黏附蛋白33单克隆抗体的制备及鉴定: 目的制备阴道毛滴虫重组黏附蛋白33(AP33)单克隆抗体(McAb)并进行鉴定。方法将pET32(a)-AP33重组质粒转化BL21(DE3),用0．7mmol／L IPTG诱导表达,超声破菌后获得可溶性表达产物,通过N...; 俞石芳; 关键词：阴道毛滴虫纯化单克隆抗体; 文献传递

输注去白血小板对患者淋巴细胞亚群的影响: 2010年; 俞石芳李强刘鑫郭瑞德谢作听; 关键词：流式细胞术 T淋巴细胞亚群免疫功能

急性髓系白血病(AML)中hsa_circ_0000254的实验研究被引量：1: 2018年; 目的:通过克隆环状RNA hsa_circ_0000254,构建过表达载体并初步鉴定其表达水平,为进一步的功能研究奠定基础。方法:人工合成hsa_circ_0000254的524 bp序列,用pGH克隆载体合成基因,然后酶切目的片段,连接到慢病毒过表达载体pLCDH-ciR中,测序验证。筛选阳性克隆,分别以pLCDH-circ254(C254)、NC(pLCDH-ciR)转染293T细胞,培养40 h后收集细胞进行PCR检测及产物测序验证。结果:pLCDH-circ254表达载体经测序验证,测序峰图正常,且无杂峰或叠带,序列对比吻合,表明hsa_circ_0000254成功插入环状RNA表达载体pLCDHciR,过表达载体构建成功,表达效率高达1万倍。结论:成功构建hsa_circ_0000254表达载体,可高效表达hsa_circ_0000254。; 俞露李强邓刚李晓芳钱煦岱孙涛俞石芳; 关键词：急性髓系白血病

靶向Bcl-xL的miRNAs在机采血小板储存过程中的表达及对血小板凋亡的影响: 2015年; 目的观察靶向Bcl-x L的miRNAs在机采血小板储存过程中的表达量变化,结合生物信息学分析探讨miRNA对血小板凋亡的可能影响。方法利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对储存第1 d、第3 d和第5 d的机采血小板中可能靶向Bcl-x L的miRNAs及Bcl-x L mRNA的表达量进行检测。评估高表达的miRNA与Bcl-x L的种子序列匹配度(seed match)、热力学稳定性、保守型及靶向性预测分值,并对miRNA表达与Bcl-x L mRNA变化之间的相关性进行分析。结果在血小板储存过程中,靶向Bcl-x L的hsa-miR-133a,hsa-miR-326,hsa-miR-491-5p,hsa-miR-98表达呈上升趋势(P<0.05),其中hsa-miR-326表达量显著增高(P<0.001);hsa-let-7家族(除hsa-let-7c),hsa-miR-133b,hsa-miR-342-3p,hsa-miR-342-5p表达水平无明显改变(P>0.05);hsa-let-7c,hsa-miR-140-5p,hsa-miR-184未检测到;而Bcl-x L mRNA在储存过程中表达呈下降趋势。hsa-miR-133a的表达变化与Bcl-x L mRNA呈显著负相关,生物信息学分析显示hsa-miR-133a和hsa-miR-326更有可能靶向调控Bcl-x L。结论Bcl-x L是血小板存活的关键调控蛋白,hsa-miR-133a,hsa-miR-326有可能调控Bcl-x L mRNA的表达,从而影响血小板的凋亡。; 俞石芳李强叶银才吴礼锋夏科达谢作听; 关键词：机采血小板 BCL-XL MIRNA 实时荧光定量PCR

不同静脉采血方法导致溶血的比较及护理对策被引量：17: 2014年; 目的比较三种不同静脉采血方法溶血的发生率,找出一种最佳采血方法.方法将2012年1～3月间我院急诊科240例患者随机分为三组,各80例.分别使用10 mL注射器、带延长管的一次性真空采血器和BD真空采血器进行采血,血液标本采集后立即摇匀并送检验科进行检测,血液标本采集过程严格按照护理操作规程进行.结果 10 mL注射器采血法、带延长管的一次性真空采血器采血法和BD真空采血器采血法的溶血率分别为8.75%、6.25%、1.25%.与10mL注射器采血法相比,BD真空采血器采血法的溶血发生率显著降低（P〈0.05）,差异有统计学意义.结论使用BD真空采血器进行采血,血液样本发生溶血率低,临床尽量使用该方法进行采血,以增加血液样本的合格率,降低患者的痛苦.同时,护理人员应规范操作,降低溶血的发生率.; 李美兰周国花俞石芳潘夏蓁; 关键词：静脉采血溶血

长途运输对机采血小板活化的影响: 俞石芳张继伟林海芬贺云蕾许德义梁伟黄丹丹邓刚

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征并发2型糖尿病患者线粒体DNA16189T→C变异情况调查: 2011年; 目的调查阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）并发2型糖尿病（T2DM）患者中线粒体DNA（mtDNA）16189T→C变异情况。方法采用聚合酶链反应结合限制性内切酶酶切（RELP-PCR）对134例OSAHS患者线粒体DNA（mtDNA）16189T→C变异进行分析，其中OSAHS并发T2DM患者52例，单纯OSAHS患者82例，同时以122例T2DM非OSAHS患者作为对照组，并以113例健康体检人群为空白组进行基因分布频率筛查。结果OSAHS并发T2DM组中mtDNA16189T→C突变的发生率（55．8％）显著高于单纯0SAHS组，差异具有统计学意义（29．2％，P〈0．001），与T2DM非OSAHS患者比较差异也有统计学意义（36．1％，P=0．016）；OSAHS并发T2DM组中，mtDNA16189T→C突变型胰岛素抵抗指数（IR）与野生型比较差异具有统计学意义（P=0．0001）。结论OSAHS并发T2DM患者存在较高的16189T→C突变，且此突变可能与IR相关。; 李强钱定良俞石芳朱翌; 关键词：2型糖尿病线粒体阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征基因变异

嗜人按蚊中肠单克隆抗体的制备及初步鉴定: 2006年; 目的制备并鉴定抗嗜人按蚊中肠单克隆抗体杂交瘤细胞株。方法用嗜人按蚊中肠做抗原,用细胞融合技术制备单克隆抗体,并采用ELISA法对单克隆抗体进行筛选和鉴定。结果建立了1株持续分泌抗嗜人按蚊中肠单克隆抗体的杂交瘤细胞株。BALB/c小鼠腹水单克隆抗体的最高稀释度达1∶12 800;单克隆抗体的重链属IgG1亚类;Western blot证实单抗能与嗜人按蚊中肠抗原特异性结合。结论成功制备了抗嗜人按蚊中肠单克隆抗体。; 李强俞石芳梁韶辉谭峰秦倩潘长旺; 关键词：嗜人按蚊杂交瘤单克隆抗体

机采血小板储存过程中5种miRNA前体的表达变化: 2015年; 目的分析机采血小板储存过程中表达量有明显升高的5个miRNA前体(pre-miRNA)表达谱,为研究机采血小板中miRNA的成熟及调节机制提供参考。方法分别提取不同储存时间(1、3、5 d)各2 m L机采血小板总RNA,以5S rRNA为内参照,采用实时荧光定量(qRT-PCR)法分别检测5个miRNA前体pre-miR-16、-96、-150、-155和-316的表达水平。结果以新鲜机采血小板0 d pre-miRNA表达水平为基准,pre-miR-16的相对表达量在1、3、5 d分别为0.98±0.08、0.96±0.11、0.92±0.14;pre-miR-96的相对表达量在1、3、5 d分别为0.97±0.08、0.98±0.09、0.94±0.12;pre-miR-150的相对表达量在1、3、5 d分别为0.95±0.09、0.91±0.06、0.93±0.15;pre-miR-155的相对表达量在1、3、5 d分别为0.97±0.12、0.95±0.08、0.95±0.10;pre-miR-326的相对表达量在1、3、5 d分别为0.98±0.08、0.96±0.12、0.86±0.18。相对于新鲜血小板,上述5种pre-miRNA在储存过程中表达量无明显改变(P>0.05)。结论机采血小板储存过程中表达量明显升高的5个miRNA的pre-miRNA表达相对稳定,并未伴随miRNA表达改变而改变。; 叶银才李强蔡雪娇郭瑞德俞石芳; 关键词：血小板 MIRNA 实时荧光定量PCR

库存血告急时手术患者输血方案探讨被引量：2: 2008年; 目的探讨库存血告急时手术患者的输血方案。方法术前制定不同的输血方案,将手术患者分为4组:第1组为择期手术,术中出血可能性小,放弃常规备血,只备血浆;第2组为择期手术,术中出血可能性大,符合自身输血标准,对患者进行贮存式自体输血;第3组为择期手术,但不符合自身输血标准,控制手术用血指征,出血严重者,补充血浆和借用部分急诊用血;第4组为急诊手术,启用告急库存中的应急用血部分。结果第1组30例仅有1例输血浆350mL;第2组22例中有19例未输异体血,其中2例术中仅输血浆400mL;第3组在控制手术输血指征后,10例有3例占用急诊用血库中的红细胞共6U;第4组5例急诊手术启用急诊用血和手术视野失血回收结合输血,所有手术均顺利实施,未造成血液浪费、耽误临床用血及患者手术延迟。结论控制输血指征、发挥自体输血和血浆与急诊用血综合性血液结合的输血方案可保证血库库存血告急期间继续保持各科手术的顺利进行。; 郭瑞德俞石芳杨慧敏; 关键词：库存血手术告急

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