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何焱

作品数:3 被引量:19H指数:3
供职机构:武汉大学生命科学学院发育生物学研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇黄鳝
  • 2篇蛋白
  • 2篇性腺
  • 1篇性别决定
  • 1篇性反转
  • 1篇突变
  • 1篇克隆
  • 1篇核孔蛋白
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖体
  • 1篇核糖体蛋白
  • 1篇核糖体蛋白基...
  • 1篇分化
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇NU
  • 1篇HPRT

机构

  • 3篇武汉大学

作者

  • 3篇商璇
  • 3篇何焱
  • 3篇周荣家
  • 3篇程汉华
  • 2篇张雷
  • 2篇何春江
  • 1篇夏来新
  • 1篇高尚
  • 1篇郭一清
  • 1篇陈波

传媒

  • 2篇遗传
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
黄鳝Nup93基因的分子克隆及其在性腺和肾的显著表达(英文)被引量:3
2006年
核孔蛋白(Nucleoporins,Nups)是核孔复合体(Nuclear pore complexes,NPC)的重要组成成分,核孔复合体可以 控制细胞内信号分子在核质间的双向转运,从而控制基因表达、细胞增殖和分化。在构建的黄鳝精巢SMART cDNA文库 中,采用差异筛选的方法得到黄鳝核孔蛋白家族中Nup93基因的3′端片段,根据此段序列设计引物,使用兼并PCR和5′RACE 方法克隆得到此基因的全长cDNA。序列比对显示该基因与酵母Nic96、斑马鱼Nup93和人类Nup93的同源性分别为36.5%、 94.6%和90.5%。进化树分析显示,黄鳝Nup93与其他鱼类的Nup93归为一支。采用荧光定量PCR方法对不同性别黄鳝的 性腺和其他组织内该基因的表达作定量分析发现,Nup93在性腺和肾中的表达量远高于其他组织,而且表达量存在一定的 性别差异。这一结果提示Nup93可能与性腺发育相关。
商璇何焱张雷陈波何春江程汉华周荣家
关键词:核孔蛋白性腺
黄鳝性腺高表达的核糖体蛋白基因被引量:14
2005年
采用高密点阵技术从黄鳝雄性性腺cDNA文库中获得 8 个克隆,序列分析和 BLAST结果显示它们编码的蛋白质分别与40S核糖体蛋白S4,S9,S16,S17,S20 和 60S核糖体蛋白 L7, L18a,L29 高度同源。根据黄鳝 RP蛋白序列和其他物种的相应同源序列构建ML系统发生树,显示核糖体蛋白基因在进化中高度保守。核糖体蛋白基因不仅可作为分子进化分析的有利工具,而且从它们的表达模式显示 RP 基因除具有看家基因的功能外,很有可能参与包括性腺分化等过程的发育调控。
商璇何焱张雷何春江夏来新高尚郭一清程汉华周荣家
关键词:核糖体蛋白黄鳝性别决定
黄鳝Hprt基因的克隆及表达分析被引量:4
2006年
次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(Hprt)参与嘌呤核苷酸的补救合成。采用RACE技术克隆了黄鳝的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因,它的全长cDNA为1 452 bp,预测编码218个氨基酸,与人类、小鼠、鸡和斑马鱼等脊椎动物Hprt氨基酸序列之间的同源性超过76.7%。基于该基因氨基酸序列构建了进化树,显示与斑马鱼Hprt基因更同源。RT-PCR表明黄鳝Hprt基因在多种组织中广谱表达,表明黄鳝该基因在功能和进化上的保守性。
何焱商璇程汉华周荣家
关键词:HPRT性反转突变黄鳝
共1页<1>
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