何志惠
- 作品数：35 被引量：148H指数：8
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- XELOX方案治疗进展期胃癌临床观察被引量：4
- 2009年
- 目的:观察XELOX方案治疗进展期胃癌的临床效果和不良反应。方法:将进展期胃癌60例随机分成2组,XELOX组(32例):奥沙利铂130 mg/m2溶于5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注2 h,第1 d;卡培他滨1 000 mg/m2口服,2/d,第1～14 d。对照(OFL)组(28例):奥沙利铂130 mg/m2,溶于5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注2 h,第1 d;亚叶酸钙100 mg/m2静脉注射,第2 d,氟尿嘧啶(5-Fu)350 mg/m2静脉注射,第2～6 d。21 d为1个周期。2个周期以上评价疗效,观察不良反应。结果:XELOX组总有效率53.13%,OFL组总有效率为39.29%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。XELOX组口腔炎及白细胞减少发生率显著低于OFL组(P<0.05)。结论:XELOX方案治疗进展期胃癌疗效较好,不良反应小,利于门诊用药,值得临床推广。
- 雷俊华洪涛曾江正何志惠
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂胃肿瘤
- TCLF方案治疗晚期胃癌的近期临床观察
- 2006年
- 目的观察TCLF方案对晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法20例患者,紫杉醇175mg/m2,d1;顺铂20mg/m2,d1～5;亚叶酸钙100mg/m2,d1～5;氟尿嘧啶500mg/m2,d1～5,28天/周期。2周期后评估临床疗效及毒副反应。结果20例晚期胃癌总有效率65%,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)9例,临床受益有效率75%。主要毒副反应为白细胞减少、脱发及周围神经毒性。结论TCLF方案为晚期胃癌的有效化疗方案,毒性较低,可以接受。
- 曾江正苏群豪洪涛何志惠
- 关键词：近期临床观察晚期胃癌周围神经毒性毒副反应LF方案白细胞减少
- 我院2015—2018年抗肿瘤及其辅助药物使用情况分析被引量：7
- 2020年
- 目的总结海南医学院第一附属医院(以下称我院)近四年来的抗肿瘤药及其辅助药物的使用情况。方法对我院2015—2018年抗肿瘤药及其辅助药物的使用金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等按照药品类型和品种进行统计、分析。结果抗肿瘤药物销售总金额1625.04~2255.13万元,其中其他类抗肿瘤药物用药金额最多(700.06~1154.32万元),抗肿瘤药物中抗代谢药DDDs最高(42737.8~452904.6万元)。抗肿瘤辅助药物用药总金额1472.28~2110.06万元。抗肿瘤药及其辅助药物销售金额呈总体下降趋势。多西他赛、榄香烯、斑蝥酸钠是4年内用药金额最多的抗肿瘤药物。结论我院抗肿瘤药及其辅助药物应用按国家政策作了相应的调整,扭转了用药金额增长的趋势,对降低患者经济负担、规范临床用药产生了积极的作用。
- 蔡彩荣谭银丰何志惠
- 关键词：抗肿瘤药用药频度日均费用用药分析
- 耐药相关蛋白表达对鼻咽癌新辅助化疗的临床预测价值探讨
- 目的:通过检测鼻咽癌患者外周血P—gp（P— glycoprotein,P-糖蛋白）、LRP（lung resistance related protein）的表达,探讨其在鼻咽癌新辅助化疗中的临床预测价值。方法:采用流...
- 金风何志惠马莉欧阳金陵董洪敏吴伟莉陈海霞
- 关键词：鼻咽癌LRP新辅助化疗外周血单个核细胞
- 文献传递
- 非小细胞肺癌P-gp、LRP表达及其与预后的相关性被引量：1
- 2013年
- 目的研究非小细胞肺癌P糖蛋白(P-gp)、肺耐药蛋白(LRP)表达及其与预后的关系。方法 2007年1月至2009年12月收集非小细胞肺癌患者肺肿瘤组织切片,通过流式细胞术检测P-gp、LRP蛋白的表达,并随访其生存时间进行生存分析。结果本组96例非小细胞肺癌P-gp阳性率42.7%(41/96),LRP阳性率54.2%(52/96)。Kaplan-Meier生存分析结果表明P-gp表达阳性组平均生存时间为13.9个月,阴性组平均生存时间为18.9个月,Log-rank检验P=0.047;LRP表达阳性组平均生存时间为13.3个月,阴性组平均生存时间为18.8个月,Log-rank检验P=0.002。结论非小细胞肺癌P-gp、LRP表达可能为其预后危险预测因子,值得临床进一步研究。
- 何志惠苏群豪洪涛曾江正雷俊华
- 关键词：非小细胞肺癌P糖蛋白肺耐药蛋白
- 小鼠CTLA4-Fc融合基因真核表达载体的构建及表达
- 2020年
- 目的构建小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4Fc融合基因(CTLA4-Fc)的真核表达质粒,并检测其在293T细胞中的表达,为后续在小鼠体内研究CTLA4-Fc抗肿瘤作用机制奠定基础。方法Gene Runner软件设计并合成互为搭桥、互为模板的CTLA4融合基因引物,利用重叠PCR方法扩增获得CTLA4基因片段,与pcDNA3.1(+)/Fc(Mouse IgG2a)质粒同时进行双酶切,连接合成CTLA4-Fc融合基因表达质粒;菌落PCR扩增、双酶切以及测序鉴定后,在293T细胞中瞬时转染表达融合基因的质粒,ELISA法检测其在293T细胞内的蛋白表达含量。结果成功构建CTLA4-Fc融合基因。经菌落PCR和双酶切,琼脂糖电泳检测到CTLA4-Fc片段长度为1200 bp,CTLA4片段长度为568 bp DNA。将阳性重组克隆菌落挑于液体LB培养基中扩大培养并将菌液送公司测序,测序结果证实DNA序列与GenBank同源性为100%。通过ELISA方法能够检测到CTLA4-Fc质粒在293T细胞中的表达。结论CTLA4-Fc融合基因正确克隆入pcDNA3.1(+)/Fc(Mouse IgG2a)质粒中,该质粒能够在293T细胞中表达。本研究利用重叠PCR技术扩增获得CTLA4基因序列,能够快速获得目的基因扩增产物,提高了实验的成功率。
- 何志惠刘思汝谢盼盼黄用豪林岷格
- 关键词：细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4FC融合蛋白真核表达质粒
- 体外不完全射频消融后肝癌细胞上皮-间质转化相关长链非编码RNA差异表达被引量：1
- 2017年
- 目的研究上皮-间质转化(EMT)相关长链非编码RNA(LncRNA)在不完全射频消融(RFA)肝细胞癌(HCC)病灶的差异表达谱变化。方法采用Huh7细胞47℃水浴加热,获取体外模拟的不完全RFA HCC细胞。镜下及免疫印迹检测Huh7-H细胞EMT改变,Transwell检测细胞迁移与侵袭能力,CCK-8检测细胞增殖能力。采用Lnc Path^(TM) Human EMT Array芯片分析Huh7-H和Huh7差异表达的EMT相关LncRNA,RT-PCR验证。结果镜下显示Huh7-H呈现EMT形态学改变。免疫印迹检测显示Huh7-H细胞上皮表型标志分子E-cadherin表达降低,间质表型标志分子N-cadherin、vimentin表达增加。Transwell迁移及侵袭实验显示,Huh7-H、Huh7穿膜细胞数分别为(138.0±11.8)和(61.0±5.2)、(82.7±39.4)和(33.3±7.8),Huh7-H细胞迁移及侵袭能力明显增强(P<0.05)。CCK-8检测显示Huh7-H细胞增殖能力明显增强(P<0.05)。Lnc Path^(TM) Human EMT Array芯片筛选出3个差异表达LncRNA(P≤0.05,变化倍数≥1.5),即2条LncRNA(FUNDC2P4、RPL27P7)下调,1条LncRNA(MTND4LP14)上调。RT-PCR验证HUH7-H组FUNDC2P4、RPL27P7、MTND4LP14基因表达丰度分别是HUH-7组的0.137、0.869、1.037倍。临床标本验证LncRNA FUNDC2P4在癌旁组织表达高于HCC组织,HCC组织高于RFA术后残余HCC组织。结论筛选出不完全RFA后HCC细胞低表达的EMT相关LncRNA FUNDC2P4,为深入探讨该基因功能及分子机制提供了基础。
- 曾江正蔡兴锐黄芬雷俊华何志惠孙华茂卢彦达
- 关键词：长链非编码RNA射频消融术肝癌上皮-间质转化
- 厄洛替尼与培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌效果比较被引量：9
- 2019年
- 目的比较厄洛替尼与培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对患者免疫功能的影响.方法回顾性分析海南医学院第一附属医院2014年6月至2018年5月收治的晚期NSCLC患者82例,根据治疗方法不同分为厄洛替尼组(厄洛替尼150 mg/d,餐后2 h口服)和培美曲塞组(培美曲塞500 mg/m^2静脉滴注,21 d为1个周期),每组41例.比较两组患者的临床疗效,采用流式细胞术检测免疫指标.结果培美曲塞组的客观有效率与厄洛替尼组比较[34.2%(14/41)比39.0%(16/41)],差异无统计学意义(χ^2=0.210,P=0.647).两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).两组治疗后CD3+T细胞、CD4^+T细胞水平、CD4^+/CD8^+比值较治疗前下降,CD8^+T细胞较治疗前上升,差异均有统计学意义(均P<0.05).厄洛替尼组治疗后生命质量调查核心问卷(QLQ-C30)评分高于培美曲塞组[(75.1±13.5)分比(68.9±12.9)分],差异有统计学意义(t=2.158,P=0.017).培美曲塞组不良反应主要以骨髓抑制、胃肠道反应为主,厄洛替尼组主要以皮疹、腹泻为主,不良反应均为Ⅰ~Ⅱ级.两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、皮疹及腹泻发生率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论厄洛替尼与培美曲塞治疗晚期NSCLC效果相似,均可以调节免疫应答,厄洛替尼在提高患者生命质量方面优势明显.
- 何志惠曾江正黄芬雷俊华卢彦达
- 关键词：厄洛替尼培美曲塞T淋巴细胞亚群
- VAD与VMD方案治疗多发性骨髓瘤27例临床观察
- 2005年
- 苏群豪曾江正何志惠
- 关键词：VAD多发性骨髓瘤肿瘤血液系统
- 厄洛替尼与培美曲塞用于一线标准化疗方案失败的晚期NSCLC的疗效被引量：2
- 2019年
- 【目的】探讨厄洛替尼与培美曲塞用于一线标准化疗方案失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。【方法】晚期NSCLC患者90例,按照入院顺序分为两组。A组给予口服厄洛替尼150 mg/d治疗,B组给予培美曲塞500 mg/m2静滴治疗,比较两组治疗后的疗效。【结果】治疗后两组总有效率和疾病控制率相比较差异均无显著性(P>0.05)。两组治疗前糖类抗原50(CA50)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平组间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组患者CA50、CYFRA21-1水平均较治疗前下降(P<0.05),但组间比较差异无显著性(P>0.05)。A组患者整体生存质量优于对照组(P<0.05)。A组患者不良反应主以皮疹、腹泻为主,B组以骨髓抑制、胃肠道反应为主。两组患者各项不良反应发生率比较差异均有显著性(P<0.05)。【结论】厄洛替尼与培美曲塞用于一线标准化疗方案失败的晚期NSCLC疗效相当,均可降低肿瘤标志物水平,但厄洛替尼在提高生存质量方面优势较明显。
- 何志惠卢彦达黄芬雷俊华曾江正
