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付萍萍

作品数:28 被引量:41H指数:4
供职机构:保定市食品药品检验所更多>>
发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 19篇色谱
  • 16篇相色谱
  • 14篇色谱法
  • 13篇液相色谱
  • 13篇高效液相
  • 13篇高效液相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇高效液相色谱...
  • 5篇液相
  • 5篇薄层
  • 5篇薄层色谱
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇二苯乙烯
  • 3篇盐酸
  • 3篇养血
  • 3篇养血安神
  • 3篇养血安神片

机构

  • 17篇保定市食品药...
  • 11篇保定市药品检...
  • 2篇河北大学
  • 2篇河北省儿童医...
  • 2篇保定市第二中...
  • 1篇河北省职工医...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇保定三九济世...
  • 1篇甘肃省药品检...

作者

  • 28篇付萍萍
  • 12篇张月寒
  • 11篇董秋香
  • 5篇景浩然
  • 5篇姚辉
  • 5篇张少杰
  • 4篇赵志伟
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  • 3篇郭怀忠
  • 3篇刘敏芳
  • 3篇杨金蕊
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  • 2篇郑清芬
  • 2篇孙贺英
  • 2篇孙志强
  • 2篇赵志伟
  • 1篇李金荣
  • 1篇张瑞华
  • 1篇张古英
  • 1篇刘惠军

传媒

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  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国药师
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  • 1篇中成药
  • 1篇中药材
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中南药学

年份

  • 3篇2024
  • 7篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
养血安神片的中药指纹图谱检测方法
本发明提供一种养血安神片的中药指纹图谱检测方法,通过液相色谱法建立其指纹图谱;以2,3,5,4'‑四羟基二苯乙烯‑2‑O‑β‑D葡萄糖苷、没食子酸、原儿茶酸、绿原酸作为对照品;选用C18色谱柱,流动相为乙腈(A)‑0.1...
杨美丽张少杰杨金蕊潘炫屹付萍萍徐彬王楠
反相高效液相色谱法测定照山白中金丝桃苷的含量被引量:5
2007年
目的建立照山白中金丝桃苷的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil^TMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-5%磷酸溶液-三乙胺(44∶56∶0.37)为流动相,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml/min。结果金丝桃苷在0.05-0.28μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.83%(n=5),RSD为0.90%。结论该方法快速、简便,结果准确,可用于照山白中金丝桃苷的质量控制。
孙贺英付萍萍郝娜
关键词:反相高效液相色谱金丝桃苷照山白
桑菊感冒颗粒质量标准完善研究
2023年
目的完善桑菊感冒颗粒质量标准并考察市售样品的质量现状。方法建立薄层色谱法鉴别菊花、连翘及甘草;建立高效液相色谱法测定连翘酯苷A、连翘苷和甘草酸的含量,色谱柱为Waters SunFire C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),柱温:30℃;检测波长:237 nm;进样量:10μL。结果薄层色谱方法分离度好、斑点清晰且专属性强;连翘酯苷A、连翘苷、甘草酸的线性范围分别为3.02~96.71μg·m L^(-1)(r=1.000),2.38~76.08μg·mL^(-1)(r=1.000),2.37~75.87μg·mL^(-1)(r=1.000);平均加样回收率在97.57%~103.06%,RSD均小于2.0%;法定检验显示23批桑菊感冒颗粒合格率为100%;探索性研究结果表明,样品质量差异较大。结论桑菊感冒颗粒质量现状不容乐观,质量标准亟待提高。该研究建立的方法操作简便、准确可靠,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制与分析。
董秋香张月寒刘翀王腾姚辉桑皖怡付萍萍
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
气相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中4种成分的含量被引量:4
2017年
目的:建立同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-5石英毛细管柱,程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为300℃,载气为氮气,流速为1.5 m L/min,分流比为20∶1,进样量为1μL。结果:对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏检测质量浓度线性范围分别为156.0~4 990.4、125.7~4 023.2、19.14~612.4、2.515~80.48μg/m L(r均为0.999 9);定量限分别为1.4、0.5、1.1、0.9ng,检测限分别为0.4、0.2、0.3、0.3 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.59%~101.77%(RSD=0.8%,n=9)、99.56%~101.80%(RSD=0.7%,n=9)、98.44%~100.83%(RSD=0.7%,n=9)、100.05%~101.91%(RSD=0.6%,n=9)。结论:该方法简便快速、准确可靠,适用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏的同时测定。
董秋香张月寒付萍萍刘志玮
关键词:复方氨酚烷胺片气相色谱法对乙酰氨基酚盐酸金刚烷胺咖啡因马来酸氯苯那敏
复方首乌颗粒质量标准研究被引量:2
2008年
目的探讨复方首乌颗粒(何首乌、葛根、丹参)的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别复方首乌颗粒中的何首乌、葛根及丹参;用高效液相色谱法分别对制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及葛根素进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量线性范围为0.01752~0.3504μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.23%,RSD=1.2%(n=9);葛根素进样量线性范围为0.08160~1.224μg(r=1.0000,n=5),平均回收率为99.75%,RSD=1.3%(n=9)。结论所用方法可靠、准确、专属性强,可有效控制复方首乌颗粒的质量。
刘敏芳付萍萍张月寒董秋香景浩然
关键词:高效液相色谱法葛根素
复方首乌颗粒质量标准研究
目的:建立复方首乌颗粒(何首乌、葛根、丹参)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别复方首乌颗粒中何首乌、葛根及丹参;用高效液相色谱法,分别对制剂中的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及葛根素进行定量...
刘敏芳付萍萍张月寒董秋香景浩然
关键词:高效液相色谱法葛根素
文献传递
一种酸枣仁中掺伪理枣仁的HPLC鉴别方法
本发明提供一种酸枣仁中掺伪理枣仁的HPLC鉴别方法,采用高效液相色谱法进行鉴别,以6'''‑芥子酰斯皮诺素为指标;取待测酸枣仁样品粉末经石油醚、乙醇提取后,经甲醇溶解作为供试品溶液,经高效液相色谱仪测定其中6'''‑芥子...
张艳慧李军刘丽丽张少杰王楠付萍萍
现代技术在中药质量研究中的应用被引量:4
2001年
目的:论述现代技术在中药质量研究中的应用现状与发展前景。方法:对近十年来用于中药质量研究的现代技术与方法进行归类分析。结果:中药鉴定已成为多学科的汇集点。结论:建立反映中药整体特征及其质量评价的方法,是中药质量研究领域的主要课题。
付萍萍郭怀忠刘敏芳孙贺英
关键词:中药鉴定
多目标决策——理想点法对维生素C片的质量再评价被引量:1
2008年
目的:建立用理想点法多目标决策理论评价制剂质量的方法。方法:用理想点法建立相应的模型,对2001~2005年间抽验的维生素C片的检验数据进行加工,计算,得出质量评价结果。结果:理想点法和模式识别法评价维生素C片的质量,结果基本一致,但理想点法评价分级更细,计算简便,易于推广。结论:用理想点法多目标决策理论评价制剂质量可行,有一定价值。
孙志强付萍萍赵志伟
关键词:多目标决策维生素C片
HPLC测定复方丙戊酰胺胶囊中苯妥英钠和五味子醇甲的含量
2007年
目的:建立复方丙戊酰胺胶囊(丙戊酰胺,苯妥英钠,五味子,维生素B6等)中苯妥英钠和五味子醇甲含量的HPLC测定方法。方法:采用HypersilBDSODS色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40),检测波长为254nm。结果:苯妥英钠和五味子醇甲分别在4.50μg~72.0μg(r=1.0000)和0.0244~0.391μg(r=0.9999)范围内呈线性关系。平均回收率(n=9)分别为100.21,102.32,RSD分别为1.3,0.5。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
付萍萍景浩然赵志伟
关键词:苯妥英钠五味子醇甲HPLC
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