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于晓光: 作品数：56 被引量：173H指数：8; 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>; 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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白血病线粒体DNA片段探针的制备: 于晓光

基质金属蛋白酶-2,-9及其组织抑制因子在恒河猴黄体中的表达被引量：1: 2001年; 基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制因子(TIMPs) 在黄体形成和退化过程中发挥着重要作用.实验目的在于研究MMP家族成员中的明胶酶及TIMPs在恒河猴月经周期新生和退化黄体以及妊娠早期黄体中的表达. 收集排卵后第5, 15天及妊娠第12, 18和26天的卵巢, 原位杂交显示, MMP-2 mRNA在黄体形成和退化时均有表达, 而MMP-9 mRNA 主要出现在黄体晚期. 妊娠时MMP-2, -9 mRNA 的水平显著降低. 妊娠第26天黄体中已检测不到MMP-2 mRNA的表达. TIMP-1 mRNA在黄体早期和晚期都有较高水平的表达, 并持续于早期妊娠的各阶段. TIMP-2 mRNA在黄体早期和晚期均表达, 随着妊娠时间的进展, 其表达呈逐渐增强趋势. 在恒河猴黄体中未能检测到TIMP-3 mRNA的杂交信号. 结果提示, MMP-2, -9和TIMP-1, -2可能在恒河猴黄体功能调控中具有重要作用. MMP-2, -9与TIMP-2可能通过其协同表达而共同参与妊娠早期黄体功能的维持. TIMP-1 mRNA稳定的表达模式提示其可能在灵长类黄体中发挥着抑制MMPs以外的其他功能.; 李庆雷王红梅邵龙江于晓光倪江祝诚; 关键词：基质金属蛋白酶金属蛋白酶组织抑制因子明胶酶恒河猴

FAK反义寡聚脱氧核苷酸对FN诱导Hela细胞MMP-2表达的影响被引量：4: 2004年; 目的:利用反义核酸技术探讨纤黏连蛋白(fibronectin, FN)诱导Hela细胞中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)基因表达的机制。方法:无血清培养Hela细胞,以不同浓度及作用时间的FN诱导Hela细胞中MMPs基因表达, 并用反义寡聚脱氧核苷酸(oligodeoxynucleotides,ODN)封闭焦点黏着激酶(focal adhesion kinase,FAK), 用酶谱分析方法检测MMPs的活性。结果:FN浓度为0 μg/mL时,Hela细胞无MMP蛳2基因表达;FN浓度为5 μg/mL^10 μg/mL、作用时间为12 h,MMP蛳2活性最大;当在培养液反义ODN后,MMP蛳2活性明显降低。结论:MMP蛳2基因表达与FN的浓度以及作用时间有关;FN可通过其整合素受体的信号转导通路启动Hela细胞中MMP蛳2基因表达、降解ECM,从而促进肿瘤的浸润和转移。; 班莺于晓光赵丹丹林平徐华锋邹海峰刘洋; 关键词：寡聚脱氧核苷酸

犬急性栓塞性肺动脉高压模型血红素氧合酶-1mRNA的表达及意义: 2005年; 目的观察急性栓塞性肺动脉高压时一氧化碳限速酶-血红素氧合酶-1(HO-1)mRNA的表达及变化.方法自2003-02～12,选择健康成年雄性杂种犬28只,随机分为4组:对照组、肺栓塞1h组、肺栓塞3h组、肺栓塞6h组.经右颈静脉置管注入自体血栓,股静脉置入漂浮导管监测血流动力学,采用半定量RT-PCR技术观察并测定栓塞性肺动脉高压不同时相HO-1mRNA的相对表达量.结果栓塞性肺动脉高压1 h可见有HO-1mRNA的表达并逐渐升高;犬肺动脉压在肺栓塞即刻显著升高,肺栓塞1 h可见明显下降,并呈下降趋势.结论急性栓塞性肺动脉高压HO-1mRNA表达增多,是栓塞性肺动脉高压恢复的重要内在机制之一.; 赵鸣雁黄永麟李为民于晓光刘洋罗云鹏; 关键词：栓塞性肺动脉高压急性血红素氧合酶-1 HO-1 雄性限速酶

黄酮类化合物抗小鼠血液过氧化物作用的实验研究被引量：7: 2003年; 目的观察黄酮类化合物对小鼠血液的SOD、MDA和CAT水平的影响。方法采用昆明种小鼠随机分为空白组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,各组小鼠每天给从银杏液中提取的已稀释成0.25 g/ml黄酮类化合物1次,给药23 d后,各小鼠断头取血,肝素抗凝,测定SOD、MDA、CAT。结果黄酮类化合物能够明显提高血液的SOD和CAT的活性而减少MDA的含量。结论黄酮类化合物具有抗氧化、防衰老的作用。; 李星全于晓光文海方; 关键词：黄酮类化合物抗衰老作用超氧化物歧化酶丙二醛过氧化氢酶

程序性细胞死亡蛋白5在米非司酮诱导前列腺癌细胞凋亡中的协同作用被引量：4: 2010年; 目的:观察程序性细胞死亡蛋白5(programmed cell death 5,PDCD5)在米非司酮(mifepristone,MIF)诱导的前列腺癌细胞凋亡中的作用,并探讨其机制。方法:MTT法检测不同浓度(5、10、20、50、100μmol/L)的MIF作用前列腺癌PC-3M细胞24～96 h后的吸光度(D)值,找到最佳作用时间及浓度。将真核表达载体PCI-neo-PDCD5用脂质体介导的方法转染入PC-3M细胞后,采用细胞免疫荧光法检测PDCD5蛋白的表达水平。在转染PDCD5基因的细胞中加入最佳作用浓度的MIF,继续培养24、48 h后,采用TUNEL和吖啶橙(acrine orange,AO)/溴化乙锭(ethidium bromide,EB)法检测细胞凋亡情况,Western印迹法检测凋亡相关蛋白caspase-3的表达变化。结果:MTT检测结果显示,与对照组相比,5、10μmol/L MIF组的D值没有显著变化(P>0.05),20、50和100μmol/L MIF组的D值显著降低(P<0.05),说明MIF对前列腺癌PC-3M细胞的抑制作用呈时间和剂量依赖性。PDCD5基因真核表达载体成功转染入PC-3M细胞,并得到高表达。TUNEL和AO/EB检测结果显示,与对照组及单独应用MIF组相比,转染PDCD5基因并加入MIF后的细胞凋亡率显著增加(P<0.01);Western印迹结果显示,caspase-3蛋白在PDCD5与MIF联合作用时的表达明显增加(P<0.01)。结论:外源性PDCD5在MIF诱导的前列腺癌细胞凋亡中有明显的正协同作用,推测其有望成为前列腺癌临床治疗的一个辅助药物。; 于靖邹海峰裴天仙林平王爽姜雪于晓光; 关键词：前列腺肿瘤细胞凋亡凋亡调节蛋白质类米非司酮

前列腺癌细胞中TGF-α的活化——ADAM-17的剪切作用: ADAM-17(A disintegrin and metalloprotease domain-17)是一锚定于细胞膜的糖蛋白。1997 年,Moss ML 等人首次从能产生并释放有活性的 TNF-α的细胞中克隆出 A...; 姜颖刘紫君肖莉杰林平邹海峰王淑娟于晓光; 文献传递

RU486对前列腺癌细胞增殖相关基因表达的影响: 2010年; 目的:探讨米非司酮(RU486)对人前列腺癌PC-3和LNCap细胞增殖及相关基因CyclinE、CDK2、p21和p27表达的影响。方法:体外培养前列腺癌PC-3和LNCap细胞,用RU486处理PC-3和LNCap细胞,CCK-8检测对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测对细胞周期的影响;RT-PCR法检测细胞增殖相关基因CyclinE、CDK2、p21和p27mRNA的表达,蛋白质印迹法检测细胞增殖相关蛋白CDK2、pCDK2的表达。结果:RU486对PC-3和LNCap细胞体外增殖均有明显的抑制作用,且呈时间-剂量依赖性;25μmol/LRU486处理PC-3和LNCap细胞24h后,2种细胞均被阻滞在G1/S期;不同浓度的RU486处理PC-3和LNCap细胞24h后,随着RU486浓度的增加,Cyclin E mRNA表达下降,p21和p27mRNA表达增加,CDK2 mRNA表达无明显变化,但pCDK2表达呈下降趋势。结论:RU486能使前列腺癌LNCap和PC-3细胞周期阻滞在G1/S期,并能通过上调p21和p27mRNA的表达,下调Cyclin E mRNA及磷酸化的CDK2蛋白而抑制细胞增殖。; 李雅江孙希财冯田林平李俊男李聪肖莉杰于晓光; 关键词：米非司酮前列腺肿瘤细胞增殖基因表达

上皮-间质转化在前列腺癌中的研究进展被引量：4: 2013年; 前列腺癌(PCa)是老年男性常见疾病,其发病率居西方国家男性恶性肿瘤第2位。近年来,我国的发病率呈上升趋势。肿瘤的转移是导致前列腺癌患者死亡的主要原因。在肿瘤的发生发展过程中,浸润区肿瘤细胞与其微环境相互作用,经历上皮-间质转化(EMT),最终出现远处转移。因此研究EMT在前列腺癌发生发展中的作用,对前列腺癌治疗有重要意义。本文主要参考近3年相关的文献,以治疗靶点为方向,对促进前列腺癌EMT的因素,作一综述。; 刘莉王丽玲于晓光林锋; 关键词：上皮-间质转化前列腺癌治疗靶点

医学留学生生物化学教学的几点思考被引量：2: 2010年; 通过哈尔滨医科大学留学生生物化学教学实践,就留学生教学中的语言障碍、专业教学能力、教材和教学手段等突出问题进行分析,不断摸索和完善解决方案,总结出了一套行之有效的全英文生物化学教学方法,为今后留学生理论教学实践提供了参考。; 林平于晓光; 关键词：生物化学教学方法多媒体教学留学生

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