乔慧
- 作品数：102 被引量：181H指数：9
- 供职机构：中国水产科学研究院淡水渔业研究中心更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项江苏省高技术研究计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 青虾性腺抑制激素基因的研究及其温度诱导效应
- 本研究克隆了青虾'性腺抑制激素基因'(Mn-GIH)的全长c DNA序列,该c DNA序列全长1350 bp,包括编码112个氨基酸的开放阅读框(ORF)。Mn-GIH组织分布研究首次在卵巢中发现有表达。胚胎不同发育时期...
- 乔慧张文宜熊贻伟傅洪拓蒋速飞孙盛明白鸿坤金舒博龚永生
- 关键词：青虾甲壳动物性腺抑制激素RNA干扰温度
- 文献传递
- 青虾冷休克蛋白Y-box编码基因的cDNA全长克隆与表达分析被引量：2
- 2017年
- 为研究冷休克蛋白Y-box基因在青虾应答环境胁迫过程中所起的调控作用,实验应用RACE PCR技术首次克隆了青虾的冷休克蛋白Y-box基因全长c DNA序列,并利用在线软件对其序列特征进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR技术对其在青虾不同组织及环境胁迫过程中的表达变化特征进行分析。青虾冷休克蛋白Y-box基因c DNA全长1501 bp,包括84 bp的5′末端非翻译区(UTR),876 bp的开放阅读框(ORF),541 bp的3′UTR,开放阅读框编码291个氨基酸。氨基酸相似度比对显示,青虾冷休克蛋白Y-box基因富含高度保守的冷休克结构域。系统进化树分析显示,青虾冷休克蛋白Y-box基因与水蚤等节肢动物冷休克Y-box聚类一支,具有最近的亲缘关系。荧光定量PCR检测显示,冷休克蛋白Y-box基因在青虾不同组织中均有表达,其表达量在肝胰腺组织中最高,使用荧光定量PCR检测青虾冷休克蛋白Y-box基因在低温胁迫和恢复条件下在肝胰腺中的m RNA时空表达情况,结果显示,与对照组相比冷休克蛋白Y-box在肝胰腺中的表达量分别在低温和低氧胁迫3,6和12 h出现了显著上调,而在恢复刺激后其表达量与对照组差异不显著。此外,本实验对Y-box进行了原核表达,为进一步研究Y-box基因的功能奠定了基础。
- 孙盛明傅洪拓戈贤平朱健乔慧金舒博张文宜
- 关键词：青虾冷休克蛋白低氧
- 青虾SDHB基因及其编码的蛋白和应用
- 本发明公开了青虾SDHB基因及其编码蛋白和应用，SDHB基因全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，由该基因编码的蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述青虾SDH...
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- 青虾高血糖激素基因全长cDNA序列的克隆及表达分析被引量：11
- 2013年
- 本研究首次克隆了青虾(Macrobrachium nipponense)高血糖激素(crustacean hyperglycemic homone,CHH)基因全长cDNA序列,并使用荧光定量PCR技术首次检测了CHH基因在青虾不同组织中的表达。青虾CHH基因cDNA全长1 017 bp,包括241 bp的5′UTR,408 bp的开放阅读框(ORF),355 bp的3′UTR,开放阅读框编码135个氨基酸。成熟肽包含6个CHH家族中位置保守的Cys残基。青虾CHH成熟肽C端为GK,确定为ES型CHH基因。蛋白相似度比对显示,所分离的青虾CHH被归为CHH家族I型肽。系统进化树分析表明,青虾CHH多肽与罗氏沼虾聚在一起,具有最近的亲缘关系。荧光定量PCR检测显示,CHH基因在青虾不同组织中均有表达,其表达量由高到依次为眼柄、精巢、腹神经节、脑、肠、肝、心脏、卵巢。以卵巢为参照其表达量设为1时,眼柄与精巢CHH基因表达量分别为卵巢的500倍和250倍,由此推测CHH基因可能与雄性生殖过程相关。
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- 关键词：青虾CDNA定量PCR
- 青虾精(卵)母细胞特有因子Gtsf1基因的克隆及其时空表达分析
- 为了研究青虾性早熟现象,在实验室构建的青虾精卵巢表达谱中发现一个Gtsf1同源EsT序列,采用RACE技术克隆获得青虾基因cDNA序列长349 bp(GenBank登录号：KR349325),开放阅读框(Open rea...
- 梁国霞傅洪拓乔慧李菲
- 关键词：青虾性腺
- 青虾Rev3基因及其编码蛋白和应用
- 本发明公开了青虾Rev3基因及其编码蛋白和应用，Rev3基因部分cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，其中3’端为完整序列。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述青虾Rev3基因在青虾雄性分化及发育过程...
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- 一种青虾的冬季捕捞设备
- 本发明公开了一种青虾的冬季捕捞设备，包括框架、第一捕捞网、收集箱和移动轮，框架的底部设置有用于在水底泥面上移动的移动轮，框架上弹性连接有第一固定杆，第一捕捞网设置在框架上，第一固定杆的端部与第一捕捞网连接使得第一捕捞网的...
- 熊贻伟傅洪拓蒋速飞乔慧张文宜龚永生金舒博
- 青虾轻量化长途运输装置及其控制方法
- 本发明公开了青虾轻量化长途运输装置及其控制方法，所述装置包括设于运输柜内的虾盘和水位自动控制器；其中，运输柜是由顶面、支柱和底盘构成的框架结构，顶面上设有蓄水箱，蓄水箱顶部开设加水口、底部设有出水管及其分支管，并通过各分...
- 蒋速飞傅洪拓熊贻伟张文宜乔慧龚永生金舒博
- 青虾泛素特异性蛋白酶9基因Usp9全长cDNA序列的克隆及表达分析被引量：1
- 2015年
- 本研究首次克隆了青虾的Usp9(ubiquitin-specific protease 9)基因全长c DNA序列,并在青虾中使用荧光定量PCR技术首次检测了Usp9基因在不同组织和发育阶段中的表达变化。青虾Usp9基因c DNA全长1259 bp,包括162 bp的5’UTR,978 bp的开放阅读框以及116 bp的3’UTR。氨基酸序列比对分析显示,青虾Usp9蛋白与太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)、凤仙花熊蜂(Bombus impatiens)及灰短尾负鼠(Monodelphis domestica)的蛋白相似度分别为99%、97%和95%。应用MEGA5.1软件对青虾与其他物种的Usp9氨基酸进行系统进化树分析,结果表明,青虾Usp9与同为甲壳纲的钩额型蚤状溞聚为一支,具有最近的亲缘关系。采用荧光定量PCR技术检测了Usp9基因的时空表达,水温28℃时,Usp9基因在青虾发育的后幼体发育期第5天PL5出现表达高峰。Usp9基因在6种成体组织中均有表达,表达水平依次为:脑>腹神经>精巢>卵巢>肌肉>肠。而在雌雄组织差异表达分析表明,精巢中Usp9基因表达量比卵巢的比值为2.86,脑组织中雄虾的表达量比雌虾为2.27,差异均为极其显著(P<0.01)。这表明Usp9基因的表达和雄性偏向基因趋势是一致的(雄性表达:雌性表达≥1.5)。本研究为进一步开展青虾Usp9基因功能等相关研究奠定了基础,并可为青虾性别的遗传调控机制研究提供参考。
- 袁晖周巧张世勇傅洪拓孙盛明乔慧张文宜
- 关键词：青虾基因克隆
- 一种软壳青虾的诱导方法
- 本发明公开了一种软壳青虾的诱导方法，包括青虾的选择、青虾养殖、离子浴处理和脱壳4个步骤，通过在养殖水体中添加脱壳剂，并在脱壳的过程中对青虾施加黄光环境来促进青虾的集中脱壳。采用本发明方法培养青虾，能够在短时间内使青虾大量...
- 蒋速飞傅洪拓熊贻伟张文宜乔慧龚永生金书博
