严辉
- 作品数：12 被引量：25H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省“135”工程重点医学人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清VEGF、bFGF在胃癌中的变化及意义被引量：1
- 2001年
- 目的探讨胃癌患者血清VEGF、bFGF变化及与胃癌生物学行为的关系。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定33例胃癌血清VEGF、bFGF含量。结果胃癌组VEGF、bFGF分别为134．45±77．54pg／ml、35．58±11．71pg／ml；对照组分别为61．75±6．24pg／ml、2．75±6．78pg／ml，均有非常显著的差异(P<0．001)。胃癌≥5cm组(n=23)，血清VEGF较<5cm组(n=10)明显升高，分别为144．13±77．99pg／ml与112．2±76．36pg／ml(P<0．05)。另外，血清VEGF与胃癌TNM分期、有无淋巴结转移、细胞病理类型可能无明显关联；而bFGF与胃癌肿瘤大小、TNM分期、有无淋巴结转移、细胞病理类型无明显关联。结论血清VEGF的水平与胃癌肿瘤负荷有关，血清VEGF、bFGF是诊断胃癌的客观指标。
- 陈卫昌严辉顾国浩彭群新蔡衍郎
- 关键词：血清BFGF胃癌生物学行为碱性纤维母细胞生长因子
- 血清VEGF与bFGF在胃癌中的变化及其意义被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨胃癌患者血清VEGF、bFGF变化及与胃癌生物学行为的关系。方法 应用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定 33例胃癌血清VEGF、bFGF含量。结果 胃癌血清VEGF、bFGF分别为 134 45± 77 5 4pg/ml,35 5 8± 11 71pg/ml;而正常对照组 (n =8)VEGF、bFGF分别为 6 1 75± 6 2 4pg/ml,2 75± 6 78pg/ml,均有显著性差异 (P <0 0 0 1)。胃癌≥ 5cm(n =2 3)血清VEGF较 <5cm(n =10 )明显升高 ,分别为 112 2± 76 36pg/ml与 144 13± 77 99pg/ml(P <0 0 5 )。另外 ,血清VEGF与胃癌TNM分期、有无淋巴结转移、细胞病理类型可能无明显关联 ;而bFGF与胃癌肿瘤大小、TNM分期、有无淋巴结转移、细胞病理类型无明显关联。结论 血清VEGF的水平与胃癌肿瘤负荷有关 ,血清VEGF。
- 陈卫昌严辉顾国浩彭群新蔡衍郎
- 关键词：胃癌血管内皮生长因子碱性纤维母细胞生长因子
- 人胃癌细胞和胃癌组织中胃肠富集Kruppel样因子和肠道富集Kruppel样因子的表达及其临床意义
- 2009年
- 目的研究人胃癌细胞株和胃癌组织中胃肠富集Kruppel样因子(GKLF)、肠道富集Kruppel样因子(IKLF)的表达及其临床意义。方法采用免疫细胞化学法检测人正常胃上皮细胞株GES-1及胃癌细胞株MKN28、SGC7901、BGC823、HGC27中GKLF、IKLF的表达;采用免疫组织化学法检测96例胃癌组织及其远端正常胃组织中GKLF、IKLF的表达。结果GKLF在人正常胃上皮细胞株内阳性表达,在胃癌细胞株内无表达;IKLF在人正常胃上皮细胞株内无表达,在胃癌细胞株内阳性表达。胃癌组织中GKLF阳性率为20.8%,显著低于远端正常胃组织(64.6%,P<0.01),胃癌组织中IKLF阳性率为71.9%,显著高于远端正常胃组织(21.9%,P<0.01)。GKLF、IKLF表达与胃癌患者的年龄、性别、分化程度、Lauren分型无关(P>0.05),但与淋巴结是否有转移及TNM分期显著相关(P<0.01)。结论GKLF、IKLF在胃癌发生、发展中起一定的作用,检测GKLF、IKLF的表达有助于判断胃癌患者的病情程度和预后。
- 严辉陈卫昌吴晓英顾冬梅郭凌川康苏娅
- 关键词：胃癌预后
- 胃癌及癌旁组织EGFR和Ki-67抗原表达的免疫组化研究被引量：2
- 2004年
- 目的 研究胃癌及癌旁组织中EGFR和Ki-67抗原的表达情况及其与胃癌浸润、转移等生物学行为间的关系,从而探讨其对胃癌的早期诊断和临床治疗的价值。方法 运用免疫组织化学ABC法,检测48例胃癌及癌旁组织、86例胃良性疾病中EGFR和Ki-67的表达。结果 (1)胃癌和癌旁组织.EGFR、Ki-67呈高表达。(2)EGFR表达与胃癌生长方式、组织学分类、浸润深度、淋巴结转移与否及PTNM分期有关;Ki-67表达与胃癌的生长方式、浸润深度、淋巴结转移与否及PTNM分期无关,仅与组织学分类有关。结论 (1)EGFR和Ki-67的检测对胃癌的早期诊断有一定的参考价值。(2)癌旁组织显示增殖活性增高的趋势,显现出增殖不稳定状态,具有癌变可能。因此对胃癌患者行手术治疗时,应注意原发灶的切除范围,最大限度地减少残留病灶的可能性。
- 严辉陈卫昌蔡衍郎
- 关键词：胃癌表皮生长因子受体KI-67抗原
- 胃癌患者血清uPA测定及临床意义被引量：6
- 2001年
- 目的 探讨胃癌血清uPA的变化及其临床意义。方法 应用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定 34例胃癌血清uPA含量。结果 胃癌血清uPA含量为 5 .0 6± 1.45ng/ml,正常对照组 (n =8)为 1.5 4± 0 .2 6ng/ml,(P <0 .0 1)。但血清uPA变化与其肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期、病理细胞分化程度均无关联 (P >0 .0 5 )。
- 陈卫昌严辉彭群新顾国浩蔡衍郎
- 关键词：胃癌尿激酶型纤溶酶原激活因子血清
- 胃癌细胞和胃癌组织中GKLF、IKLF表达及临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的研究胃癌细胞株和胃癌组织中胃肠富集Kruppel样因子(GKLF)、肠道富集Kruppel样因子(IKLF)的表达及临床意义。方法采用免疫细胞化学法检测人正常胃上皮细胞株GES-1及胃癌细胞株MKN28、SGC7901、BGC823、HGC27中GKLF、IKLF的表达。免疫组织化学法检测96例胃癌组织及其远端正常胃组织中GKLF、IKLF的表达。结果GKLF在人正常胃上皮细胞株内阳性表达,在胃癌细胞株内无表达;IKLF在人正常胃上皮细胞株内无表达,在胃癌细胞株内阳性表达。胃癌组织中GKLF阳性率为20.8%,显著低于远端正常胃组织的64.6%(P<0.01),胃癌组织中IKLF阳性率为71.9%,显著高于远端正常胃组织的21.9%(P<0.01)。GKLF、IKLF表达与胃癌患者的年龄、性别、分化程度、Lauren分型无关,但与淋巴结是否有转移及pTNM分期相关。结论GKLF、IKLF在胃癌发生、发展中起一定的作用,检测GKLF、IKLF的表达有助于判断胃癌患者病情程度和预后。
- 严辉陈卫昌吴晓英顾冬梅郭凌川康苏娅
- 关键词：胃癌
- 胃肠富集、肠道富集Krüppel样因子在人胃癌组织和细胞株中的表达
- 2010年
- 目的研究96例胃癌组织和胃癌细胞株(MKN-28、SGC-7901、BGC-823、HGC-27)中胃肠富集Krüppel样因子(Gut-enriched Krüppel-like factor,GKLF)、肠道富集Krüppel样因子(Intestinal-enriched Krüppel-like factor,IKLF)的表达及意义。方法荧光实时定量PCR法检测胃癌组织和胃癌细胞株中GKLFmRNA及IKLF mRNA的水平;分别采用免疫组织化学法和Western blot检测胃癌组织和细胞株中GKLF、IKLF蛋白的表达。结果胃癌组织中GKLF mRNA水平低于正常胃黏膜,IKLF mRNA水平高于正常胃黏膜(P均<0.0001),GKLF mRNA、IKLF mRNA的水平与胃癌分化程度无关。胃癌组织中GKLF蛋白阳性率显著低于正常胃黏膜,IKLF蛋白阳性率则显著高于正常胃黏膜(P均=0.001);GKLF、IKLF蛋白表达与胃癌患者的年龄、性别、分化程度、Lauren分型无关,但与淋巴结是否有转移及pTNM分期相关(P=0.001)。胃癌细胞株中GKLF mRNA及蛋白水平低于人正常胃上皮细胞株GES-1,IKLF mRNA水平及蛋白则高于细胞株GES-1(P均<0.05)。结论 GKLF、IKLF可能参与了胃癌的发生、发展,检测GKLF、IKLF的表达有助于判断胃癌患者病情程度和预后。
- 严辉陈卫昌岑建农沈宏杰顾冬梅郭凌川
- 关键词：胃癌
- 急性胰腺炎患者血清氧自由基、一氧化氮测定及临床意义被引量：8
- 2002年
- 目的 探讨血清丙二醛 (MDA)、一氧化氮 (NO)在急性胰腺炎中变化及其临床意义。方法 32例急性胰腺炎 (其中 13例重型 ,19例轻型 )采用硫代巴比妥法测定血清MDA ,硝酸还原酶法测定血清NO ,并以 16例急性胆囊炎为对照。结果 血清MDA急性胰腺炎较急性胆囊炎明显升高 ,NO急性胰腺炎较急性胆囊炎明显下降 ,重型胰腺炎与轻型胰腺炎相比有明显差异 ,分别为 19.6 8± 16 .14 μmol/L、12 .82± 12 .78μmol/L、19.4 5± 15 .2 4 μmol/L、15 .92± 7.2 2 μmol/L。 结论 血清MDA、NO测定有助于预测急性胰腺炎的严重程度 。
- 陈卫昌徐晓温晓持严辉
- 关键词：急性胰腺炎血清氧自由基一氧化氮
- 转染GKLF基因对人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤的抑制作用被引量：2
- 2011年
- 目的:研究转染GKLF基因对人胃癌SGC-7901细胞裸鼠皮下移植瘤的作用,探讨GKLF在胃癌中可能的作用机制.方法:将外源性重组真核质粒pcDNA3.1-GKLF转染到人胃癌细胞株SGC-7901内,经G418筛选并建立高表达GKLF的稳定转染细胞株.稳定表达该基因的细胞为SGC7901-pcDNA3.1-GKLF组,转染空质粒细胞及未处理细胞为对照组(SGC7901-pcDNA3.1组和SGC-7901组),建立裸鼠荷瘤模型.监测肿瘤生长状况、成瘤潜伏期,HE染色观察肿瘤病理学变化,免疫组织化学法检测裸鼠皮下移植瘤组织内GKLF、Ki-67蛋白的表达.结果:与SGC-7901组和SGC7901-pcDNA3.1组相比,SGC7901-pcDNA3.1-GKLF组成瘤潜伏期延长,差异具有统计学意义(14.67d±3.08dvs8.33d±1.03d,8.67d±1.03d,均P<0.05).SGC7901-pcDNA3.1-GKLF组皮下移植瘤质量低于SGC-7901组和SGC7901-pcDNA3.1组,移植瘤生长受抑,差异具有统计学意义(4.46g±0.92gvs8.05g±1.66g,7.82g±1.14g,均P<0.05).SGC7901-pcDNA3.1-GKLF组中移植瘤细胞分化较SGC-7901组和SGC7901-pcDNA3.1组好,皮下移植瘤组织内GKLF蛋白阳性表达比例升高(4/6vs2/6,2/6)、Ki-67蛋白阳性表达比例降低(1/6vs4/6,4/6).结论:GKLF基因可能通过下调Ki-67的表达而抑制胃癌SGC-7901细胞裸鼠皮下移植瘤的生长,以GKLF为靶点的基因治疗有潜在临床应用前景.
- 严辉陈卫昌岑建农沈宏杰郭凌川顾冬梅谢学顺
- 关键词：胃癌SGC-7901转染裸鼠
- 胃肠富集Krüppel样因子基因转染对人胃癌细胞株SGC-7901及裸鼠移植瘤生长的影响
- 2011年
- 目的探讨外源性胃肠富集Krueppel样因子（GKLF）基因转染对人胃癌细胞株SGC-7901在体内外的抗肿瘤效应。方法荧光实时定量PCR和Western印迹法检测GKLF基因转染前后人胃癌细胞株SGC-7901中GKLFmRNA和蛋白的表达。应用四甲基偶氮唑盐（MTT）法、流式细胞技术、克隆形成实验和细胞侵袭实验分别检测GKLF基因转染后SGC7901细胞增殖和侵袭力的变化。观察裸鼠移植瘤生长情况和应用免疫组织化学法检测移植瘤组织中微血管密度（MVD）。结果GKLF基因转染后，SGC7901-pcDNA3．1-GKLF组中GKLFmRNA（0．1216±0．0061）和蛋白（1．0547±0．0172）的表达明显高于SGC7901组[分别为（0．0029±0．0012）和（O．6240±0．0177）]和SGC7901pcDNA3．1组[分别为（O．0037±0．0013）和（O．5627±0．0510）]，P〈0．05。与SGC7901组和SGC7901-pcDNA3．1组相比，从48h开始，SGC7901-pcDNA3．1-GKLF组细胞生长速度减慢、细胞出现G0／G1期部分阻滞、克隆形成率低、细胞侵袭力明显减弱（P值均〈0．05）。SGC7901-pcDNA3．1-GKLF组皮下移植瘤生长速度减慢、瘤重轻、MVD低（P值均〈0．05）。结论GKLF基因转染可导致人胃癌细胞株SGC-7901的增殖活性和侵袭力降低，抑制裸鼠移植瘤生长和血管生成。
- 严辉陈卫昌岑建农沈宏杰祁小飞
- 关键词：转染胃肿瘤肿瘤移植
