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丛潇

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:山东师范大学生命科学学院省动物抗性生物学实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:环境科学与工程医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇CDNA文库
  • 2篇絮凝
  • 2篇絮凝活性
  • 2篇絮凝剂
  • 2篇絮凝剂产生菌
  • 2篇生物絮凝
  • 2篇生物絮凝剂
  • 2篇生物絮凝剂产...
  • 2篇微生物絮凝
  • 2篇微生物絮凝剂
  • 2篇微生物絮凝剂...
  • 1篇蛋白
  • 1篇絮凝率
  • 1篇英文
  • 1篇渔用
  • 1篇头肾
  • 1篇珠蛋白
  • 1篇鲈鱼
  • 1篇进化分析
  • 1篇进化树

机构

  • 5篇山东师范大学

作者

  • 5篇丛潇
  • 4篇安利国
  • 4篇杨桂文
  • 3篇王友政
  • 2篇袁金铎
  • 2篇邵占涛
  • 1篇祝文兴

传媒

  • 1篇齐鲁渔业
  • 1篇水产科学
  • 1篇山东科学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
海鲈核糖体蛋白L8cDNA的克隆与进化分析(英文)被引量:4
2008年
本文构建了海鲈(Lateolabrax japonicus)头肾全长cDNA文库。PCR方法扩增得到海鲈的核糖体蛋白L8基因,全长848bp,编码257个氨基酸,含有L2及L2-C两个保守区。进化分析结果表明,以L8为参照的进化鉴定结果同经典的分子生物学标准18s鉴定结果十分相似,因此核糖体蛋白L8基因可以作为鉴定物种进化程度的新标准。
丛潇邵占涛袁金铎王友政杨桂文安利国
关键词:鲈鱼CDNA文库
渔用微生物絮凝剂产生菌的筛选及培养条件研究被引量:2
2007年
本实验以筛选出能用于养殖水体净化的菌株为目的,通过稀释涂板法和划线法,从河道污泥、花园土壤、鲈肠道内分离筛选到6株产絮凝剂的细菌,经过复筛得到1株高效絮凝剂产生菌DK—1。
王友政杨桂文丛潇安利国
关键词:絮凝剂产生菌微生物絮凝剂絮凝活性
海鲈头肾cDNA文库的构建及hepcidin抗菌肽基因的克隆与表达
抗菌肽/(Antibacterial peptides,简称ABP/)是生物细胞特定基因编码产生的一类小分子肽,是宿主防御病原微生物入侵的重要分子屏障,其生成和释放是机体炎症反应的组成部分。抗菌肽具有广谱的抗微生物及抗肿...
丛潇
关键词:CDNA文库可溶性表达
文献传递
微生物絮凝剂产生菌的筛选及培养条件优化研究
2007年
通过稀释涂板法和划线法,从河道污泥、花园土壤、鲈鱼肠道内分离筛选到5株产絮凝剂细菌,经过复筛,得到一株高效产絮凝剂菌株DK-1。其适宜培养条件为:乳糖20 g/L,尿素0.5 g/L,酵母膏0.5 g/L,K2HPO45 g/L,KH2PO42 g/L,NaCl 0.1 g/L,(NH4)2SO40.2 g/L,琼脂15~20 g,双蒸水1000 mL,pH值为7.5~9.5,装液量30~60mL/250 mL,摇床转速160 r/min,37℃培养48~72 h。其发酵液对高岭土悬液的絮凝率高于80%。该菌在3%~5%接种量条件下可获得最短2天的高效产絮凝剂周期,絮凝成分以多糖和蛋白质为主且具有较好的热稳定性,结果表明该菌具有重要的研究前景和应用价值。
王友政杨桂文祝文兴丛潇安利国
关键词:微生物絮凝剂絮凝活性絮凝率
鲈α-珠蛋白基因的克隆和序列分析被引量:2
2009年
从鲈头肾cDNA文库中随机挑取噬菌斑,作为模板,以λZAPExpress载体两端含有的T3和T7启动子序列设计引物,用PCR方法扩增插入片断,从中克隆到血红蛋白α亚基的cDNA(Genebank登录号为EU588586)。该cDNA包含435 bp的开放阅读框,编码144个氨基酸。计算其可能的分子量为15864.51,PI为8.83。序列比较分析结果表明,在近端与血红素结合的组氨酸高度保守,与大菱鲆α类珠蛋白同源性最高,达83.3%,与金鲈和大西洋鳕的同源性分别为72.7%和67.8%,与非洲爪蟾α-珠蛋白同源性最低,为2339.4%。通过构建系统进化树,对鲈α-珠蛋白的系统演化进行了分析,并对其二级和三维结构进行了预测。
邵占涛丛潇袁金铎杨桂文安利国
关键词:Α-珠蛋白CDNA文库进化树
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