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黄飞飞

作品数:18 被引量:31H指数:2
供职机构:重庆邮电大学生物信息学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇家蚕
  • 5篇基因
  • 4篇蛋白
  • 2篇剪接
  • 2篇教学
  • 2篇分子
  • 2篇编码基因
  • 1篇代谢
  • 1篇低分
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子肝素
  • 1篇选择性剪接
  • 1篇野外实习
  • 1篇遗传学
  • 1篇隐马尔柯夫模...
  • 1篇英文
  • 1篇增殖物激活受...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇脂滴

机构

  • 12篇重庆邮电大学
  • 6篇西南大学
  • 1篇河南大学
  • 1篇重庆大学
  • 1篇四川省农业科...

作者

  • 17篇黄飞飞
  • 7篇常平安
  • 5篇鲁成
  • 4篇解增言
  • 3篇舒坤贤
  • 2篇蔡应繁
  • 2篇曾鑫
  • 2篇王玲
  • 2篇王超颖
  • 2篇韩丽萍
  • 2篇王宇
  • 1篇刘增虎
  • 1篇孙全
  • 1篇童晓玲
  • 1篇代方银
  • 1篇刘彬斌
  • 1篇向仲怀
  • 1篇谭端
  • 1篇何晓红
  • 1篇潘敏慧

传媒

  • 4篇蚕业科学
  • 3篇安徽农业科学
  • 2篇广东农业科学
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇广东化工
  • 1篇西华师范大学...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家蚕hsp24.3基因的克隆及功能研究
2008年
【目的】对家蚕hsp24.3基因(Bmhsp24.3)的功能进行研究,为选育抗逆境家蚕品种提供基础材料和理论依据。【方法】在对家蚕基因组进行生物信息学分析的基础上,对家蚕低分子量热激蛋白基因Bmhsp24.3进行克隆,然后利用家蚕的芯片数据对Bmhsp24.3基因在5龄第3天幼虫不同组织中的表达模式进行分析,并利用半定量RT-PCR技术,分别对Bmhsp24.3基因在正常情况下和热刺激条件下家蚕5龄幼虫不同发育时期(1~6 d)后部丝腺中的表达状况以及10个不同家蚕品种5龄第3天幼虫丝腺中的表达情况进行了检测;最后将Bmhsp24.3基因进行原核表达,获得重组蛋白rBmHSP24.3,并进一步对该重组蛋白的功能进行了体外验证。【结果】Bmhsp24.3基因的编码区(CDS)长度为633 bp,编码210个氨基酸,为单外显子基因;RT-PCR检测发现该基因在家蚕的体壁、脂肪体以及丝腺组织中有较高水平表达,在其它组织中的表达不明显;同对照相比,不同家蚕品种以及不同发育时期的5龄幼虫在热刺激后,其后部丝腺中的Bmhsp24.3基因的表达显著升高。经Native-PAGE和SDS-PAGE分析表明,在高温条件下,表达获得的重组蛋白rBmHSP24.3能与硫氰酸酶形成稳定的复合物,使底物蛋白免受热刺激胁迫而变性,从而起着分子伴侣的作用。【结论】重组蛋白rBmHSP24.3在体外具有分子伴侣的功能,推测该蛋白在家蚕体内同样具有分子伴侣的功能,在家蚕的抗逆境适应过程中起重要作用。
刘彬斌柴春利王先燕黄飞飞鲁成
关键词:家蚕分子伴侣
校园生物多样性数据库建设及其在普通生物学教学中的作用
2013年
校园生物多样性数据库建设是信息技术在普通生物学教学中应用的初步尝试,对于培养学生的学习兴趣,巩固在课堂上学到的理论知识,辅助进行野外实习教学等方面起了良好的作用,对普通生物学的理论和实践教学具有重要的促进作用。
解增言舒坤贤白明泽刘毅黄飞飞周球忠
关键词:普通生物学理论教学野外实习
家蚕LPH基因的生物信息学分析及表达模式研究
2016年
[目的]对家蚕LPH基因进行系统的分析。[方法]以家蚕基因组数据和EST数据为基础,用比较基因组学方法从基因组层次系统地鉴定家蚕LPH基因,对基因的结构、染色体分布、基因进化以及与其他模式昆虫的LPH基因进行比较分析,并利用基因芯片数据对LPH基因在家蚕5龄3 d组织中的表达情况进行研究。[结果]家蚕LPH是一个基因家族,包含19个直向同源基因,分布于6条染色体上,系统发生树分析表明它们主要分成二大类群;基因芯片数据分析表明家蚕LPH基因具有不同的表达模式,推测可能具有不同的功能,其中绝大部分基因在中肠组织中有表达,推测其可能参与黄酮类物质在家蚕体内的转运途径。[结论]该研究为家蚕LPH自身功能的研究提供分子基础,更重要的是为研究其他昆虫的LPH基因提供参考。
黄飞飞常平安
关键词:生物信息学功能分析
系统发育基因组学研究进展被引量:17
2014年
系统发育基因组学是利用全基因组数据构建系统发育树的新领域。全基因组数据能有效消除横向基因转移和类群间基因进化速率差异等因素对系统发育树的影响。根据所使用的全基因组数据的类型,可以将系统发育基因组学方法分为以下5类:多基因联合建树方法,基于基因含量的方法,基于基因排列信息的方法,基于序列短串含量特征信息的方法及基于代谢途径的方法。文章系统地总结了每一类方法的原理、速度、准确性、适用范围及在各个生物类群中的应用,并对系统发育基因组学的前景及面临的挑战进行了概述。
王章群解增言蔡应繁舒坤贤黄飞飞
关键词:系统发育系统发育树系统发育基因组学
遗传学教学改革的思考与实践被引量:1
2015年
遗传学是当代生命科学的核心和前沿学科,对于丰富和完善学生的知识面、培养学生的创新意识和能力都有着重要影响。就近几年来关于遗传学的教学实践,从教学内容、教学手段和教学方法等方面进行了合理的改进,以期全面提高教学质量,努力培养高素质的专业人才。
黄飞飞解增言
关键词:遗传学教学
小鼠跨膜蛋白68编码基因的克隆与分析
2015年
跨膜蛋白68(TP68)是一个结构和功能未知的蛋白。采用逆转录PCR的方法克隆了TP68编码c DNA序列,并对其进行了生物信息学分析。研究发现,小鼠TP68编码c DNA全长990 bp,编码329个氨基酸;结构域分析显示小鼠TP68具有典型的甘油磷脂酰基转移酶结构域,并含有2个跨膜结构域,很可能是内质网上的一种膜蛋白;序列比对和三维建模表明其具有典型的甘油磷脂酰基转移酶的底物结合位点和催化位点以及空间构象。这些结果首次鉴定了小鼠TP68的编码c DNA序列,为进一步研究其结构和功能奠定了基础。
韩丽萍常平安冉凤孙兰茜王玲王超颖黄飞飞
关键词:小鼠
鸡GDE4编码基因的克隆与分析被引量:1
2013年
为了揭示鸡甘油磷酸二酯磷酸二酯酶4(GDE4)的结构和功能,采用逆转录PCR的方法克隆了其编码cDNA序列,并对其进行了详尽的生物信息学分析。结果表明,鸡GDE4编码cDNA含有939个核苷酸,编码312个氨基酸;鸡GDE4具有典型甘油磷酸二酯酶蛋白结构域,是一种跨膜蛋白;GDE4是一种进化保守蛋白,在物种间具有较高的一致性;鸡GDE4的三维结构与磷酸丙糖异构酶桶状结构域结构相似,并且其催化位点位于其中。
曾鑫常平安李月华曲绮雯杨雪娇黄飞飞
家蚕乳糖酶-根皮苷水解酶基因BmLPH014192的表达和序列选择性剪接分析被引量:1
2013年
乳糖酶-根皮苷水解酶(lactase-phlorizin hydrolase,LPH)是肠组织上皮细胞微绒膜上的一种糖蛋白,对乳糖和根皮苷有水解活性。鉴定了家蚕基因组中的一个LPH基因,命名为BmLPH014192。该基因CDS长1 305 bp,编码434个氨基酸,预测蛋白质分子质量为50.8 kD,等电点(pI)为5.35。将该基因的cDNA与家蚕基因组序列比对,显示其具有7个外显子,外显子/内含子边界处均符合GT-AG规则。将BmLPH014192与哺乳动物人、褐鼠、家兔和昆虫黑腹果蝇、冈比亚按蚊、二化螟、佛罗里达弓背蚁、大红斑蝶等的LPH进行氨基酸序列比对,相似度都在60%左右;聚类分析中BmLPH014192与昆虫类LPH聚在一起。芯片数据分析结果表明BmLPH014192在家蚕5龄第3天幼虫的9个组织中,只在中肠中有表达,并且表达量很高。在绿茧品种大造和白茧品种19-710幼虫的中肠中扩增到的特异性条带其长度分别为1 000 bp和750 bp,存在序列选择性剪接;在其它白茧品种的中肠中没有扩增出特异性条带。推测BmLPH014192的特殊表达方式可能与其在不同家蚕品种中肠组织中的特异性功能有关。
黄飞飞赵小靓鲁成
关键词:家蚕选择性剪接
溶血磷脂酶PNPLA7的研究进展
2022年
含patatin样磷脂酶结构域蛋白7(patatin-like phospholipase domain containing protein 7,PNPLA7)是一种定位于内质网膜上的溶血磷脂酶。PNPLA7在能量代谢和脂质转换活跃的组织中高表达,并且其表达受营养状态的调控。PNPLA7通过与载脂蛋白E相互作用调节极低密度脂蛋白的分泌,进而调控脂肪在肝脏中的积累。环核苷酸,如环腺苷酸,调控PNPLA7与脂肪的储存细胞器脂滴的结合。本文综述了近年PNPLA7的研究现状,并就其未来研究进行了展望。
王宇常平安常平安
关键词:溶血磷脂酶脂滴脂肪代谢
甘油磷酸二酯酶家族蛋白的分子进化被引量:1
2015年
甘油磷酸二酯酶(glycerophosphodiesterrase,GDE)是原核和真核生物中高度保守的一类酶,然而不同物种存在不同数量的蛋白成员。本文以8种模式生物的甘油磷酸二酯酶家族蛋白为基础,通过邻接法构建该家族的进化树,以了解GDE家族成员的进化关系。采用多序列比对、RNA剪接位点(外显子/内含子)分析以及跨膜结构域预测对所建树进行信息挖掘。通过上述方法,提出并初步验证了GDE家族分为3个亚族的观点,即第一亚族为GDE5,第二亚族包括GDE4和GDE7,第三亚族含有GDE1、GDE2、GDE3、GDE6四个成员。
孙兰茜常平安曾鑫韩丽萍冉凤王超颖王玲黄飞飞
关键词:分子进化
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