黄超
- 作品数：3 被引量：12H指数：1
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多发性骨髓瘤骨髓和外周血IgH基因重排的研究被引量：1
- 1996年
- 吕鸣孔宪涛黄隆安黄超陆慧琦王皓
- 关键词：多发性骨髓瘤基因重排骨髓
- 多发性骨髓瘤患者恶性克隆及其前体细胞检测被引量：1
- 1997年
- 为了探讨多发性骨髓瘤（MM）克隆起源，病情判断，以克隆性免疫球蛋白重链（IgH）基因重排为骨髓瘤基因标志，采用聚合酶链反应（PCR）技术分析MM患者骨髓和外周血克隆性IgH基因重排。42例MM的骨髓标本34例阳性，阳性率80．95％，阳性率与临床分期及免疫分型不相关（P＞0．05）。10例反应性浆细胞增多症（RP）及12例正常人骨髓均阴性。24例形态学检查正常的MM外周血16例阳性，阳性率66．67％，Ⅱ、Ⅲ期患者阳性率明显高于Ⅰ期（P＞0．025），Ⅱ、Ⅲ期之间无差异（P＞0．05）。与免疫分型不相关（P＞0．05）。外周血与骨髓均阳性患者，克隆性IgH基因重排带位于同一电泳位置，不同患者重排带呈多态性。研究结果表明：克隆性IgH基因重排可作为骨髓瘤克隆基因标志，MM外周血存在克隆性B细胞，且与骨髓瘤细胞起源于同一克隆。MM骨髓和外周血克隆性IgH基因重排检测对MM诊断，骨髓瘤细胞克隆起源研究，病情判断均有一定价值。
- 吕鸣孔宪涛黄隆安黄超陆慧琦王皓
- 关键词：多发性骨髓瘤基因重排免疫球蛋白
- Decorin对肝星形细胞合成胶原的影响被引量：10
- 2001年
- 目的探讨decorin对肝星形细胞合成胶原及层粘连蛋白功能的影响。方法体外培养的肝星形细胞株(HSC-T6细胞)经decorin(10mg·L^(-1))作用后,采用免疫组化和细胞原位核酸杂交技术分析观察胶原及层粘连蛋白水平的变化。经灰度扫描,随机计数30个细胞,计算单个细胞的灰度值,并进行统计学处理,其灰度值与蛋白水平或mRNA表达量成反比。结果 Decorin(10mg·L^1)作用24h,免疫组化染色HSC-T6细胞灰度值分别为(α1)Ⅰ、Ⅲ型胶原和层粘连蛋白在处理组为114.7±35.2、133.4±36.7和149.4±34.3,而对照组为97.5±30.1、123.0±27.7和142.7±32.6,表明处理组细胞(α1)Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和层粘连蛋白水平比对照组细胞分别减少17.6％(P<0.01)、8.4％(P<0.05)和4.7％(P<0.05);细胞原位核酸杂交其灰度值分别为Ⅰ、Ⅲ型胶原和层粘连蛋白在处理组为75.7±11.6、77.0±10.8和79.0±11.6;对照组为65.9±13.1、69.6±14.5和76.8±17.0,表明其(α1)Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达量比对照组分别降低14.8％和10.6％(P<0.01),层粘连蛋白mRNA表达无明显变化(P>0.05)。结论 Decorin能使HRC-T6细胞转录合成胶原等细胞外基质水平降低,提示对肝星形细胞合成功能有负调控作用。
- 王桂琴陆慧琦王皓孔宪涛仲人前黄超高锋
- 关键词：蛋白聚糖类药物作用胶原层粘连蛋白
