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黄婕

作品数:22 被引量:36H指数:3
供职机构:南京医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省卫生厅医学科技发展基金南京市卫生局重点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 15篇儿童
  • 11篇细胞
  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 8篇急性
  • 4篇综合征
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇淋巴细胞白血...
  • 4篇化疗
  • 4篇急性淋巴细胞
  • 4篇急性淋巴细胞...
  • 4篇急性淋巴细胞...
  • 4篇儿童急性
  • 3篇患儿
  • 2篇血细胞
  • 2篇血液
  • 2篇血液病
  • 2篇增生
  • 2篇噬血细胞

机构

  • 22篇南京医科大学...
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇常熟市第一人...

作者

  • 22篇黄婕
  • 18篇方拥军
  • 16篇芮耀耀
  • 15篇陆勤
  • 14篇何璐璐
  • 12篇吴鹏
  • 12篇周莉
  • 6篇陆世丰
  • 5篇王永韧
  • 5篇林如峰
  • 5篇杨引
  • 3篇张兰芳
  • 3篇孙晓燕
  • 2篇陆谨
  • 1篇杨引
  • 1篇汤静燕
  • 1篇王俊禄
  • 1篇许静
  • 1篇徐康康
  • 1篇戎留成

传媒

  • 7篇南京医科大学...
  • 2篇临床儿科杂志
  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇第十七届全国...
  • 1篇第六届江浙沪...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性淋巴细胞白血病患儿血清CD105、血管内皮生长因子及其受体的测定和意义被引量:1
2010年
目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿血清CD105、血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flt-1的水平和临床意义。方法:用双抗体夹心酶免疫吸附法(ELISA)检测31例初诊ALL患儿及10例健康对照组儿童血清CD105、VEGF及其受体Flt-1水平。结果:初诊ALL患儿血清VEGF及Flt-1水平与对照组无显著差异,而CD105水平明显高于对照组(P<0.01)。高危组ALL患儿CD105水平明显高于低危组(P<0.05)。CD105水平与患儿性别、年龄、初诊白细胞计数及免疫分型有无髓系抗原表达等因素无关,染色体核型正常与异常组间也无显著差异,但在有不同的肝脾淋巴结等髓外浸润表现及不同的早期治疗反应的患儿间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:初诊ALL患儿VEGF及Flt-1水平与健康对照组无显著差异。血浆CD105水平有助于临床指导治疗和判断预后。
黄婕方拥军施圣云张兰芳陆世丰陆勤何璐璐芮耀耀杨引周莉吴鹏
关键词:白血病血管内皮生长因子CD105
儿童安宁疗护营养管理专家建议被引量:1
2023年
患儿在生命终末期会因为原发疾病进展和症状负担造成营养状态恶化和生活质量的下降,因此营养管理也是儿童安宁疗护的重要组成部分。为了帮助临床工作者为生命终末期儿童提供更适宜的营养管理,经过文献回顾和专家讨论,针对生命终末期儿童营养评估、营养管理计划制定和具体实施提出专家建议。本建议强调营养管理计划需基于对患儿风险和益处的权衡,以患儿的舒适和利益至上,制定过程中需安宁疗护多学科团队成员之间、以及与患儿和家长的反复沟通确定个体化方案,并在实施过程中反复评估和调整。
中华医学会儿科分会血液学组儿童舒缓治疗亚专业组周翾黄婕蔡思雨
关键词:安宁疗护儿童营养评估肠内营养肠外营养
GSTT1、GSTM1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤血药浓度及消化道黏膜损伤的关系研究被引量:5
2010年
目的研究谷胱甘肽硫转移酶(Glutathione S-transferases,GSTs)家族中GSTT1、GSTM1基因多态性与急性淋巴细胞白血病患儿甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)血药浓度及消化道黏膜损伤的关系。方法筛选急性淋巴细胞白血病患儿98例,采用多重PCR技术分析GSTT1、GSTM1基因型,运用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定MTX血药浓度,同时观察患儿消化道黏膜损伤情况。结果大剂量甲氨蝶呤(3-5 g·m^-2)致消化道黏膜损伤的发生率为62.24%。相对于GSTT1基因非缺失型患儿,GSTT1基因缺失型患儿MTX 44 h血药浓度较高(P=0.003 9)。GSTM1基因型与甲氨蝶呤44 h血药浓度无明显相关。GSTT1、GSTM1两基因型均与甲氨蝶呤导致的消化道黏膜损伤无明显相关。结论 GSTT1、GSTM1基因多态性可能与MTX消化道黏膜损伤无关,尚不能作为预测HDMTX消化道黏膜损伤的遗传学标记。
许静李庆平王斌陆勤方拥军黄婕徐康康罗琳
关键词:谷胱甘肽硫转移酶多态性甲氨蝶呤血药浓度黏膜损伤
儿童急性白血病免疫表型及临床研究被引量:12
2008年
【目的】探讨儿童急性白血病(AL)免疫表型抗原分布情况及其与临床表现及疗效的关系。【方法】用流式细胞术对78例初诊AL患儿进行免疫分型。【结果】64例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿中45.3%表达髓系抗原,14例急性髓系白血病(AML)患儿43.8%伴有淋系相关抗原的表达。CD34+ALL及CD34-ALL在性别、年龄、初诊时白细胞计数上差异无统计学意义,但在肝脾淋巴结肿大等髓外浸润表现上差异有统计学意义(χ2=5.24,P=0.025),在诱导治疗4周的缓解率上差异无统计学意义。伴有髓系抗原表达的ALL(My+ALL)与My-ALL在强的松试验反应及4周缓解率上差异无统计学意义(P>0.05)。B-ALL与T-ALL在诱导治疗四周缓解率并无差异,但T-ALL较B-ALL更易复发,预后更差。【结论】儿童AL的免疫分型有助于指导临床治疗及判断预后。
黄婕何璐璐方拥军芮耀耀周莉陆勤杨引
关键词:急性病
唐氏综合征合并儿童血液病的临床分析被引量:1
2014年
目的 :了解唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)患儿发生血液系统疾病的临床特点,提高DS患儿合并血液病的诊断与治疗水平。方法:回顾性分析4例DS合并恶性血液病患儿资料并复习文献,了解DS患儿合并恶性血液病的临床特点及治疗反应。结果:4例合并血液病的DS患儿中,1例为急性淋巴细胞白血病,1例为急性巨核细胞白血病,2例为巨核细胞系的病态造血。急性淋巴细胞白血病患儿表现出了对甲氨蝶呤的明显毒性,而急性巨核细胞白血病显示了对化疗的良好反应。结论:DS患儿特殊基因背景决定了其生后特征性血液病表现及治疗反应。
陆世丰陆勤芮耀耀何璐璐周莉黄婕吴鹏林如峰王永韧方拥军
关键词:唐氏综合征儿童骨髓增生异常综合征白血病
探讨HLH-2004方案对EB病毒相关性噬血细胞综合征的预后分析
目的探讨HLH-2004方案对EB病毒相关性噬血细胞综合征(HPS)的治疗与预后情况。方法分析HLH-2004方案治疗11例EB病毒相关性噬血细胞综合征的临床资料。其中男7例,女4例。年龄最小为16月,最大为8岁,平均为...
何璐璐陆勤杨引芮耀耀方拥军黄婕周莉吴鹏
文献传递
c-kit受体在急性白血病患儿中表达的意义被引量:1
2008年
目的探讨c-kit受体(c-kitR,CD117)在急性白血病(AL)患儿中的表达,了解c-kitR表达在急性非淋巴细胞白血病(ANLL)中的诊断价值及其与ANLL的临床和生物学特征的关系。方法采用流式细胞术(FCM)分别检测28例急性淋巴细胞白血病(ALL)和37例ANLL患儿骨髓单个核细胞(BMMNC)跨膜蛋白c-kitR的表达;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测儿童AL中c-kitRmRNA水平,并与非恶性血液病患儿36例BMMNC比较。结果ALL患儿BMMNC中c-kitR表达率及其mRNA表达水平与对照组比较均无显著性差异(Pa>0.05),而ANLL患儿的c-kitR表达率及其mRNA表达水平则均显著高于对照组和ALL患儿(χ2=40.75,44.20Pa<0.01)。ANLL患儿c-kitR表达率及其mRNA表达水平与外周血白细胞计数及肝脾大均无关(χ2=0.011,0.084Pa>0.05),与其血清LDH水平增高有关(χ2=6.257P<0.05)。结论c-kitR可作为AL患儿MIC分型诊断的髓系免疫表型依据,可用于鉴别髓系白血病。
陆勤张兰芳方拥军杨引芮耀耀陆谨何璐璐黄婕
关键词:免疫表型
儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症83例临床分析被引量:4
2015年
目的:了解儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症临床特点及预后。方法:回顾性分析了83例儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症临床特点及治疗经过,并进行了随访。结果:83例儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症中男女比例为1.6∶1,年龄小于2岁41例,多器官受累34例,受累器官功能(主要指肝功能、肺功能、骨髓功能)损害者共27例,中位随访时间为39个月,失访2例,死亡7例。分组治疗中A、B两组(无脏器功能异常)未发生死亡病例,而C组(有脏器功能异常)共死亡7例;A、B两组的无事件生存率亦高于C组(P<0.05)。结论:按照临床特征分组治疗可大大改善儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症的预后,但多脏器功能损害的疗效还有待提高。
吴鹏方拥军何璐璐芮耀耀周莉黄婕王亚萍
关键词:儿童
特发性嗜酸细胞增多症1例
特发性嗜酸细胞增多症(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一组病因未明、临床表现多种多样、以成熟嗜酸粒细胞增多为主伴多脏器损害的综合征。IHES是相对良性疾病,但目前根...
黄婕
文献传递
儿童恶性生殖细胞肿瘤25例临床治疗评估被引量:2
2010年
目的评价AVAP方案治疗儿童恶性生殖细胞肿瘤的临床疗效。方法选择2005年8月—2010年2月住院治疗的恶性生殖细胞肿瘤患儿25例,所有病例诊断均经手术病理活检证实,术后予AVAP方案按不同分期化疗6~12个月。分别计算Ⅰ、Ⅱ期及Ⅲ、Ⅳ期患儿生存率,及不同原发部位的生存率。结果Ⅰ、Ⅱ期生存率100%,Ⅲ期、Ⅳ期生存率55.6%,Ⅲ、Ⅳ期生存率明显低于Ⅰ、Ⅱ期(P=0.016)。性腺肿瘤生存率85.7%,性腺外肿瘤生存率66.7%,骶尾部肿瘤生存率60%。结论Ⅰ、Ⅱ期恶性生殖细胞肿瘤经手术及术后AVAP方案化疗,可获得理想的生存率;Ⅲ、Ⅳ期疗效不理想,需探寻更合适的治疗手段。性腺恶性生殖细胞肿瘤预后好于性腺外恶性生殖细胞肿瘤,骶尾部恶性生殖细胞肿瘤预后尤其不佳。
周莉陆勤杨引方拥军芮耀耀何璐璐黄婕吴鹏
关键词:恶性生殖细胞肿瘤化疗儿童
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