黄俊婷
- 作品数：11 被引量：33H指数：4
- 供职机构：南阳医学高等专科学校第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 定时吸氧装置
- 本实用新型公开了一种定时吸氧装置，包括调节阀门、定时装置和过滤装置，所述调节阀门通过管道与所述过滤装置相连接，所述定时装置设置在所述调节阀门上。本实用新型通过在原调节阀门处设置定时装置，一方面，调节阀门还可以实现之前的调...
- 张世荣孟凡凤张明丽吴建彦李艳芳赵登科黄俊婷
- 文献传递
- 幽门螺杆菌感染诱发小鼠胃癌模型及对MVD和VEGF的影响被引量：2
- 2020年
- 目的研究幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)长期感染诱发Balb/C小鼠复制胃癌模型以及对微血管密度(MVD)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响.方法选取120只Balb/C小鼠平均分为模型组和对照组.模型组灌胃Hp,对照组灌胃空白溶剂.于末次灌胃结束后18周、36周和72周取材,比较两组小鼠胃黏膜Hp定植、MVD以及VEGF蛋白表达水平.结果对照组Hp阳性感染率均为0%,模型组18周、36周和72周Hp阳性感染率为100.00%、95.00%和88.89%;对照组胃黏膜的病理结构正常,模型组18周时胃黏膜出现轻度的炎症反应,36周时炎症反应加重,部分小鼠出现胃溃疡、萎缩性胃炎、肠化生,72周时萎缩性胃炎、肠化生比例增加,并出现胃腺癌;18周、36周和72周时模型组小鼠胃黏膜中的MVD和VEGF均高于同时间点的对照组小鼠(P<0.05).结论Hp长期感染Balb/C小鼠胃黏膜可以复制胃癌动物模型,Hp通过升高VEGF蛋白表达水平而促进胃黏膜中MVD水平,可能在Hp长期感染Balb/C小鼠胃黏膜复制胃癌模型过程中起到重要作用.
- 王鹏飞董莹张世荣黄俊婷潘利咸
- 关键词：幽门螺杆菌BALB/C小鼠微血管密度血管内皮细胞生长因子
- 康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：12
- 2014年
- 目的观察康艾注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床效果。方法将南阳医学高等专科学校第一附属医院收冶的56例老年晚期肺癌患者随机分为观察组和对照组，两组各38例。两组均采用TP方案化疗，21d为1个周期，共治疗2个周期，观察组白化疗开始时即联用复方康艾针，康艾注射液50ml入5％葡萄糖注射液，静滴1次/d，每周期Hd，观察化疗2个周期后化疗近期疗效、患者化疗不良反应发生情况、骨髓抑制情况。结果观察组近期疗效（CR＋RR）为5383％，对照组为3570％，差异无统计学意义，但观察组生活质量改善情况明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；对照组骨髓抑制情况、白细胞下降程度、贫血程度均较对观察组明显，差异有统计学意义（P〈0.05）；两组患者化疗后血小板改变情况差异无统计学意义；观察组化疗过程中消化道毒性总发生率为1786％，且多为Ⅰ～Ⅱ度，对照组消化道不良反应发生率为42.86％，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05），化疗后体重增加情况观察组较对照组明显，差异统计学意义（JD〈0.05）。结论康艾注射液联合化疗、减轻化疗痛苦、改善患者生活质量。
- 黄俊婷
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇顺铂化疗
- 消癌平注射液联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液疗效观察被引量：7
- 2013年
- 目的观察消癌平联合奥沙利铂胸腔内注药与单药奥沙利铂治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性。方法收治恶性胸腔积液患者46例,消癌平联合奥沙利铂A组(治疗组)23例与奥沙利铂组B组(对照组)23例,应用一次性中心静脉导管引流,治疗组:消癌平注射液20mL+地塞米松针10mg+2%利多卡因针100mg+奥沙利铂针100mg/m2+0.9%氯化钠注射液40mL,对照组:奥沙利铂针100mg/m2+0.9%氯化钠注射液40mL+地塞米松针10mg+2%利多卡因针100mg。结果胸腔闭式引流术后灌注消癌平联合奥沙利铂治疗恶性胸腔积液的疗效显著优于单药奥沙利铂,总有效率分别为73.93%、39.13%,具有明显统计学意义,而治疗相关毒副反应如发热、胸痛等发生率及严重程度差异无统计学意义。结论对非小细胞肺癌致恶性胸腔积液患者,联合应用消癌平和奥沙利铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液在不增加毒副作用的基础上,提高了疗效,对老年患者及一般情况差者尤为适合,值得推广使用。
- 黄俊婷
- 关键词：胸腔积液奥沙利铂腔内注药消癌平
- 苦参素注射液对晚期胃癌TP方案化疗的免疫调节作用被引量：2
- 2014年
- 目的观察苦参素注射液对晚期胃癌化疗患者的免疫调节作用。方法将64例晚期胃癌行TP方案(紫杉醇+顺铂)方案化疗患者分为2组,观察组32例,采用化疗加苦参素注射液联合治疗,对照组32例,即单纯化疗组,观察化疗后两组患者免疫功能(外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞数目),进行比对分析。结果观察组化疗后外周血CD3+、CD4+、NK细胞数目、CD4+/CD8+比值较化疗前无显著变化(P﹥0.05),对照组化疗后外周血CD3+、CD4+、NK数目、CD4+/CD8+比值较化疗前明显下降(P﹤0.05),CD8+细胞数目较前明显升高(P﹤0.05)。化疗后,观察组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞数目较对照组显著升高,差异有统计学意义,(P﹤0.05)。结论晚期胃癌患者化疗时联用苦参素注射液,可以减轻化疗对机体的免疫损伤,增强患者的免疫功能,改善临床症状,改善生活质量。
- 黄俊婷
- 关键词：胃癌紫杉醇苦参素注射液细胞免疫
- 阿帕替尼联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌临床观察被引量：4
- 2018年
- 目的分析阿帕替尼联合SOX化疗方案对晚期胃癌患者疾病控制率及生活质量的影响。方法选取100例晚期胃癌患者,随机分组进行对照研究,对照组50例给予SOX化疗方案治疗,观察组50例给予阿帕替尼联合SOX化疗方案治疗,比较观察2组疾病控制率、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、血浆Th17/Treg水平及健康调查简表(SF-36)评分。结果观察组疾病控制率为86.00%,高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组血清VEGF、血浆Th17/Treg水平均低于治疗前,且观察组降低较对照组更加明显(P<0.05);治疗后观察组SF-36评分大于治疗前,且大于治疗后的对照组(P<0.05)。结论阿帕替尼联合SOX化疗方案可提高晚期胃癌患者疾病控制率,改善其生活质量和免疫功能。
- 黄俊婷
- 关键词：晚期胃癌奥沙利铂
- 氨磷汀对肺癌TP方案化疗的血液学保护作用的观察被引量：1
- 2011年
- 目的:观察氨磷汀对接受TP方案(多西紫杉醇+顺铂)化疗的非小细胞肺癌患者的血液学保护作用。方法:将48例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者分为对照组(化疗第1周期未用氨磷汀)和治疗组(化疗第2周期联用氨磷汀),进行自身对照观察,化疗前后监测血液学毒性。结果:化疗后两组血液学毒性,治疗组明显低于对照组,两者有显著统计学意义(P<0.01)。结论:在应用TP方案化疗时,加用氨磷汀保护骨髓,减轻血液学损失程度,避免Ⅳ度中性粒细胞减少,使患者减少升白药物的应用。
- 黄俊婷
- 关键词：氨磷汀非小细胞肺癌化疗血液学毒性
- 吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨
- 2014年
- 目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应。方法将56例确诊的晚期（mb～Ⅳ期）非小细胞肺癌患者纳入研究，应用吉西他滨（1000mg／mzdl，8）＋奥沙利铂（130mg／m2 d1）方案化疗，每21d重复，共进行2周期，观察其近期疗效及血液学、消化道、神经毒性、肾毒性等相关化疗不良反应。结果化疗2周期后56例患者CR2例（3．57％），PR20例（35．7％），SD16例（28．6％），PD18例（32．1％），总有效率（PR＋CR）39．3％，临床收益率（PR＋CR＋SD）67．9％，化疗相关不良反应主要为白细胞减少、血小板减少和周围神经毒性，但Ⅲ～Ⅳ度的白细胞和血小板下降发生率为分别为12．5％（7／56）、16．1％（9／56），I～Ⅱ度神经毒性发生率为35．7％（20／56），可见不良反应轻微，中、重度不良反应发生率低，患者可耐受。结论晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨＋奥沙利铂方案化疗，不良反应轻微，疗效确切，耐受性好，值得临床推广应用。
- 黄俊婷
- 关键词：吉西他滨奥沙利铂非小细胞肺癌联合化疗
- 长春瑞滨和卡培他滨联合化疗方案在转移性乳腺癌治疗中的疗效和不良反应被引量：1
- 2012年
- 目的:观察长春瑞滨(NVB)和卡培他滨(CAPE)联合化疗方案在转移性乳腺癌治疗中的疗效和不良反应。方法:采用NVB25mg/m2第1、8天,CAPE1500mg/m2第1～14天,餐后30分钟,分为2次口服,每21天1周期,共用2～4周期,随访6～32个月。结果:24例患者28处转移灶中,完全缓解(CR)14.3%(4/28),部分缓解(PR)42.9%(12/28),疾病稳定(SD)25%(7/28),疾病进展(PD)17.9%(5/28)。总有效(CR+PR)57.2%,1年生存率66.7%,平均疾病进展时间TPP6.2个月(1～32个月)。不良反应主要为手足综合征、白细胞减少、贫血、恶心、呕吐和脱发。结论:NVB联合CAPE在转移性乳腺癌治疗中疗效显著,不良反应可耐受。
- 黄俊婷
- 关键词：转移性乳腺癌卡培他滨化疗
- 伊尼妥单抗、特瑞普利单抗联合白蛋白紫杉醇序贯治疗HER2阳性晚期乳腺癌一例
- 2024年
- 目的评估伊尼妥单抗、特瑞普利单抗联合白蛋白紫杉醇序贯治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的安全性及疗效。方法报告1例HER2阳性ⅢA期乳腺癌患者,术后因经济原因未采取抗HER2辅助治疗。在发生多发转移后,患者参加进入临床试验,接受伊尼妥单抗、特瑞普利单抗联合白蛋白紫杉醇的8周期治疗,序贯伊尼妥单抗联合特瑞普利单抗维持治疗12周期。结果患者接受4周期治疗后,疗效评估为完全缓解,目前无疾病进展生存期已超过16个月,治疗安全性表现良好。结论对于HER2阳性晚期乳腺癌,伊尼妥单抗、特瑞普利单抗联合化疗有希望成为一种新的一线治疗方案。
- 程鹏黄俊婷薛德威
- 关键词：HER2阳性乳腺癌
