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鲍美华: 作品数：63 被引量：319H指数：6; 供职机构：长沙医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目湖南省普通高等学校教学改革研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术生物学更多>>

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高校班委负责制对学生管理的促进作用被引量：1: 2011年; 为解决高校学生不同专业混住的"住宿学院制"模式所产生的问题,本文采用"班委负责制"进行班级管理,研究其对学生管理方面的促进作用。结果发现"班委负责制"可明显增强班级的联系效率、到课率及学习成绩,并可更有效地协助辅导员全面掌握班上所有同学的心理动态。; 冯光凌文娟娟陈瑶瑶李孟娇鲍美华; 关键词：学生管理信息传递心理咨询

基于Simulink/MEX编程的MATLAB仿真教学动画演示: 给出一种基于MATLAB S函数和MEX编程的仿真过程动画显示模块实现方法,利用S函数实现动画显示窗口管理和动画帧的显示,通过MEX函数来利用其他编程语言和图形函数库实现动画帧便捷美观的绘制,最终实现仿真过程动画显示.通...; 郭斯羽鲍美华唐求温和; 关键词：MATLAB SIMULINK 仿真动画; 文献传递

苦参碱纳米粒在小鼠体内组织分布和药动学研究被引量：11: 2010年; 目的建立HPLC法测定小鼠血浆和其他组织中苦参碱的浓度,研究苦参碱纳米粒在小鼠体内心、肝、脾、肺、肾等组织的分布。方法在血浆和组织样品中加入氢氧化钠溶液,采用乙醚提取处理,以甲醇(每100mL甲醇加3μL三乙胺)为流动相,AICHROM-SiO2柱分离,检测36只健康小鼠分别给予苦参碱溶液和苦参碱纳米粒后各时间点的血浆及组织样品中苦参碱浓度,并评价苦参碱纳米粒的小鼠体内靶向性。结果苦参碱在血浆中线性范围是0.1～5.0μg.mL-1,在组织中线性范围是0.1～10.0μg.g-1,日内日间RSD均<10%。苦参碱纳米粒和苦参碱溶液的肝靶向效率分别为42.78和21.55,相对摄取率为6.31,肝内药物峰浓度比为2.19。结论所建立的HPLC法快速、准确、专属、灵敏,苦参碱纳米粒具有肝靶向性。; 李艳辉李媛鲍美华刘卫平; 关键词：苦参碱纳米粒药物动力学

大鼠血浆中回拉西坦的测定及其药动学研究: 2011年; 目的:建立一种高灵敏度的液质联用(C-MS/MS)快速测定方法,用于快速测定大鼠血浆中回拉西坦的浓度,并计算了回拉西坦在大鼠体内的药代动力学参数。方法:血浆样品加乙腈沉淀蛋白,以乙腈-水(68:32)为流动相,用Apollo C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5m)分离,采用电喷雾离子化源(ESI)三重四级杆串联质谱,以选择离子监测(SIM)方式进行检测。结果:回拉西坦线性范围为:0.0222～2.22gmL^(-1),回归方程为:A=301733+2×10^(7)C,R^2=0.9949(n=7);低、中、高3个质量浓度的平均回收率分别为:99.55%、99.10%、98.65%。结论:该法快速、灵敏、专属,适用于测定生物样本中回拉西坦的血药浓度。; 张庆华李自强丁海艳鲍美华; 关键词：药代动力学

阿替洛尔硝苯地平复方缓释片犬体内的药动学被引量：2: 2011年; 研究阿替洛尔硝苯地平复方缓释片在家犬体内单剂量和多剂量口服给药的药物动力学。6只家犬随机交叉试验,以阿替洛尔片和硝苯地平缓释胶囊为参比制剂,用液相色谱-质谱法测定单剂量与多剂量口服参比与受试制剂的经时过程血药浓度。单剂量试验中,阿替洛尔的参比制剂和受试制剂t1/2为(7.26±1.09)和(7.48±1.02)h,AUC0-t为(5 737±423)和(5 957±430)ng.ml-1.h,受试制剂中阿替洛尔的相对生物利用度为(102.55±2.55)%;硝苯地平的参比制剂和受试制剂t1/2为(7.53±0.27)和(7.33±0.29)h,AUC0-t为(37.92±2.59)和(36.58±1.99)ng.ml-1.h。受试制剂中硝苯地平的相对生物利用度为(95.77±5.65)%。多剂量试验中,阿替洛尔的参比制剂和受试制剂的稳态血药浓度css为(296±18.1)和(306±17.7)ng.ml-1;硝苯地平的参比制剂和受试制剂的稳态血药浓度css为(1.89±0.14)和(1.87±0.18)ng.ml-1。; 李艳辉鲍美华肖艳刘卫平邓树海; 关键词：阿替洛尔硝苯地平缓释片液相色谱-质谱药物动力学

细胞色素P450酶的表观遗传学调控及研究进展被引量：7: 2017年; 细胞色素P450(CYPs)家族是体内重要的药物代谢酶,其功能主要是代谢临床药物及外源性物质。长期以来,CYP450酶的个体间功能活性差异往往被认为是由基因多态性所导致。然而随着研究的日益深入,人们发现基因序列的改变并不能完全解释CYP450酶的个体间活性差异。表观遗传学作为研究DNA序列未发生变化而基因表达发生可遗传变异的学科,可作为重要研究手段进一步解释CYP450酶的个体差异。该学科主要研究内容包括DNA甲基化、组蛋白翻译后修饰和RNA编辑等。本文就各主要CYP450酶的表观遗传学调控研究进行综述并讨论其在药物代谢和临床应用中的意义。; 张轶雯方罗郑小卫李清林童莹慧鲍美华黄萍; 关键词：细胞色素P450酶表观遗传学代谢

leT-7家族在ox-LDL所致人血管内皮损伤中的作用与机制研究: 动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)是40岁以上男性和绝经期后女性常见的血管病变，是心脑血管疾病的主要病理学基础。深入研究AS的发病机制及调控机制，为治疗AS寻找新的靶点及治疗方法，已成为当前研究的重要目...; 鲍美华; 关键词：动脉粥样硬化内皮细胞反馈环路; 文献传递

大班化PBL教学模式在药理学教学中的应用探索被引量：2: 2011年; 由于大学扩招,学生班级人数较多,为提高药理学教学质量,本文将PBL教学模式应用于大班教学中,采用问卷调查的方式对其进行评价。结果表明,在药理学教学中采用大班化PBL教学模式是有效和可行的。; 鲍美华李艳辉冷一平高元峰海春霞; 关键词：大班 PBL 药理

孕甾烷X受体在药物代谢中的作用及研究进展被引量：1: 2013年; 孕甾烷X受体(Pregnane X receptor,PXR)为核受体超家族中NR1I亚家族成员,于肝脏和肠道中广泛表达。该受体作为药物代谢的关键调控因子广泛参与药物的吸收、分布、代谢及排泄过程。本文从药物代谢角度分别对PXR参与调节的Ⅰ、Ⅱ相代谢酶及转运体进行介绍,为临床药物相互作用及针对PXR为靶点的药物研发提供参考。; 张轶雯鲍美华周丽华周宏灏; 关键词：药物代谢

一种马醉木有效成分的提取方法: 本发明涉及生物化学技术领域，具体为一种马醉木有效成分的提取方法，该方法包括，称取马醉木叶粉末和醋酸水溶液，马醉木叶粉末和醋酸水溶液之间的料液比的比例范围为0.025g/mL至0.1g/mL；将完成称取的马醉木叶粉末和醋酸...; 何彬生鲍美华邴萍萍许钱李雅倩杨梓秦鑫