魏兰兰
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 粉末包衣技术制备盐酸二甲双胍缓释微囊被引量：1
- 2005年
- 目的制备盐酸二甲双胍缓释微囊。方法采用流化床技术,以Eudragit RS为缓释包衣材料制备微囊,并运用统计之星软件(SPSS)进行处方和工艺参数的正交设计优化;采用紫外分光光度法进行缓释微囊含量测定和体外释放度测定。结果优化的处方和工艺为:包衣增重为100%,抗黏剂比例为20%,喷雾速率为5 mL·min-1,喷雾压力为150 kPa;释放度试验结果表明,在优化的处方和工艺条件下,可获得在12 h缓释的微囊。结论制得的盐酸二甲双胍缓释微囊具有较为理想的缓释效果,有进一步开发价值。
- 孙佩男魏兰兰郭良然潘卫三
- 关键词：药剂学缓释微囊盐酸二甲双胍
- 制剂新技术和新型给药系统在蛋白多肽药物研究中的应用被引量：2
- 2008年
- 蛋白多肽药物已经成为国内外药学研究和开发的热点,文中介绍几种新制剂技术和新型给药系统在多肽蛋白药物中的应用,分别阐述了聚乙二醇(PEG)修饰技术、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰技术、超临界流体技术和脂质体、微粒和纳米粒、脉冲给药系统、微组装给药系统、微乳、聚合物胶束等的应用和研究新成果。上述新技术和新给药系统研究在多肽蛋白药物制备中取得较大进展,明显改善了蛋白多肽的稳定性和体内药动学性质,在新蛋白多肽药物研究中有广阔的应用前景。
- 孙佩男魏兰兰钟明康
- 关键词：生物技术药物蛋白多肽类药物给药系统
- 卡维地洛固体自微乳化药物传递系统的应用(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的为了提高卡维地洛的溶解度和溶出速度,制备了一种新型的固体自微乳化硬胶囊。方法考察了卡维地洛在各种基质中的溶解度,绘制三元相图用来确定Gelucire 44/14-Lutrol F68-Transcutol P及Tefose 63-Lutrol F68-Transcutol P两种三元系统的有效自乳化和自微乳化区域。优选Gelucire 44/14-Lutrol F68-Transcutol P系统制备了自微乳化硬胶囊,对其粒径分布,ζ-电位及体外溶出特征进行了评价。结果自制自微乳化硬胶囊能够显著地提高药物的体外溶出速率。结论自制卡维地洛固体自微乳化硬胶囊有希望提高药物的生物利用度。
- 魏兰兰孙佩男田蕾唐歆姚婷婷潘卫三
- 关键词：自微乳化卡维地洛粒径分布溶出
- 一种脂溶性药物的自乳化渗透泵控释给药系统及制备工艺
- 本发明是一种脂溶性药物的新型自乳化渗透泵控释给药系统及其制备方法。使脂溶性药物存在于自乳化渗透泵控释给药系统中。在体内胃肠道蠕动及片芯内部动力的作用下，乳化成粒径在10nm－5μm的乳滴，脂溶性药物以乳剂或微乳的形式缓慢...
- 潘卫三魏兰兰
- 文献传递
- 格列吡嗪与2种环糊精衍生物在水溶液中包合作用的研究被引量：3
- 2007年
- 目的:研究在不同温度下水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中对格列吡嗪的包合作用。方法:采用相溶解度法比较这2种环糊精衍生物(CDs)对格列吡嗪的增溶能力,测定了格列吡嗪在不同温度下的包合稳定常数及相关的热力学参数。结果:格列吡嗪的相溶解度图为AL型。温度升高,包合物的表观稳定常数(Kc)减小。结论:格列吡嗪与CDs在水溶液中均可自发形成1∶1包合物,适当降低温度有利于包合物的形成和稳定,β-CDP的增溶能力明显高于HP-β-CD。
- 张姝聂淑芳魏兰兰吴静于飞千潘卫三
- 关键词：格列吡嗪羟丙基-Β-环糊精热力学参数
- 卡维地洛自乳化及自微乳化给药系统的设计与评价
- 卡维地洛是一种高亲脂性药物，由于其水溶性差，溶出度差并且具有肝脏的首过效应，使其生物利用度低。本文旨在通过自乳化及自微乳化给药系统提高卡维地洛的生物利用度，为卡维地洛寻求一系列具有不同释药特点的液体、半固体、固体自乳化及...
- 魏兰兰
- 关键词：卡维地洛自乳化自微乳化药物动力学生物利用度
- 文献传递
- 水溶性β-环糊精聚合物对格列吡嗪包合作用的研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)对格列吡嗪的包合作用。方法采用饱和水溶液法制备格列吡嗪/β-CDP包合物,通过差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射法(XRD)和红外光谱法(IR)对包合物进行了鉴定,并对其体外释放进行了初步研究。结果格列吡嗪经β-CDP包合后,溶解度由原来的8.195增至300.376mg.L-1,提高了36.65倍,体外溶出速率也有显著提高。结论β-CDP可与格列吡嗪形成包合物,β-CDP是难溶性药物较理想的增溶剂。
- 张姝聂淑芳魏兰兰刘宏飞潘卫三
- 关键词：格列吡嗪包合物增溶
