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ECT联合CYFRA21-1、NTx、BSP检测在诊断肺癌骨转移中的价值被引量：1: 2013年; 目的:评价放射性核素骨显像(ECT)联合细胞角蛋白19可溶性片段CYFRA21-1、Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(N-telopeptide of typeⅠcollagen,NTx)、骨涎蛋白(Bone Sialoprotein,BSP)的检测在诊断肺癌骨转移中的价值。方法:随机选取行放射性核素显像的肺癌患者82例为实验组,健康体检者30例为对照组,分别检测外周血清中CYFRA21-1、BSP、NTx的含量。结果:实验组患者血清中CYFRA21-1、BSP、NTx含量明显高于对照组(P<0.001);ECT显示发生骨转移45例,显像正常无骨转移37例;无骨转移组CYFRA21-1、NTx、BSP的含量均高于对照组,但无统计学差异(P>0.05);发生骨转移组CYFRA21-1、NTx、BSP的含量明显高于对照组(P<0.001);≤2个骨转移灶患者的CYFRA21-1、BSP、NTx水平明显低于>2个骨转移患者(P<0.05)。结论:全身骨显像联合血清中CY-FRA21-1、BSP、NTx水平的检测可以提高肺癌骨转移的检出率。; 李文兵骆海军王鹏刘跃; 关键词：CYFRA21-1 骨涎蛋白骨转移

5-氮杂-2′脱氧胞苷对肺癌 A549／DDP 细胞hMLH1，MGMT 基因甲基化及其表达的影响被引量：4: 2015年; 目的：观察5-氮杂-2′脱氧胞苷（5-Aza-Cde）对体外培养的顺铂（DDP）耐药株肺癌 A549／DDP 细胞 hMLH1，MG-MT 基因启动子区 DNA 甲基化状态及其表达的影响，探讨肺癌细胞 hMLH1和 MGMT 基因失活的机制及去甲基化制剂对 hMLH1和 MGMT 基因表达的调控。方法5-Aza-Cde 处理体外1640培养的肺癌 A549／DDP 细胞，甲基化特异性PCR（MSP）法检测用药前后细胞 hMLH1和 MGMT 基因的甲基化状态，RT-PCR 法检测用药前后细胞 hMLH1和 MG-MT mRNA 的表达。结果在对照组 A549细胞当中 hMLH1基因是非甲基化状态和高表达，而 MGMT 显示为低甲基化（部分甲基化）状态和高表达；而在顺铂耐药株 A549-DDP 中，hMLH1和 MGMT 基因均显示高甲基化状态，mRNA 表达下调。结论hMLH1和 MGMT 基因甲基化修饰程度与 mRNA 的表达呈相关性改变，证明 hMLH1，MGMT 基因甲基化可能是 A549对顺铂耐药的因素之一。; 王虹李丽丽张吉才高波骆海军; 关键词：甲基化 HMLH1 MGMT

临床细菌学检验的注意事项及质量控制措施: 目的:探讨临床细菌检验过程中应注意的事项及质量控制措施。:方法:选取我院加强临床细菌检验中质量控制的临床资料进行回顾性分析。结果:实施质量控制后各类临床细菌检验结果总合格率明显高于实施质量控制前结论:临床细菌检验标本的采...; 周波骆海军; 关键词：临床细菌学检验; 文献传递

表没食子儿茶素没食子酸酯对食管癌细胞的抑制作用及其机制的研究: 目的:表没食子儿茶素没食子酸酯对食管癌细胞的抑制作用及其机制的研究。方法:我院2016年5月至2017年5月对68例食管癌患者以及128例健康个体就饮茶量进行调查比较,从而探讨科学饮茶与抑制肿瘤的相关性。结果:食管癌组个...; 骆海军李丽丽王虹余礼军周波李文翠; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯科学饮茶食管癌细胞; 文献传递

p16基因表达及高危HPV感染在宫颈癌中相关性的研究被引量：4: 2014年; 目的探讨p16基因的表达和高危HPV感染(HR-HPV)在宫颈癌发生、发展中的意义。方法运用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测p16基因在宫颈癌组织、上皮肉瘤组织(CIN)、正常宫颈组织中的表达,原位杂交检测上述标本中HR-HPV感染。结果 p16基因在宫颈癌组织、CIN、正常宫颈组织中的表达水平分别为0.79±0.34、0.70±0.36、0.26±0.21,差异具有统计学意义(P<0.05)。p16基因的表达水平在不同临床分期之间的差异具有统计学意义(P<0.05),但肿瘤分化程度、淋巴结转移、肿瘤大小等其他临床病理特征对其无显著影响(P>0.05);HR-HPV阳性患者的p16基因的表达水平明显高于HR-HPV阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 p16基因在宫颈癌中呈高表达状态,并且与HR-HPV感染密切相关,基因的高表达可能在宫颈癌的发生和发展中发挥重要作用。; 李文兵骆海军刘跃王鹏张吉才; 关键词：宫颈癌 P16 基因人乳头瘤病毒

肝癌患者p16基因甲基化与DNMTs表达相关性分析被引量：4: 2013年; 目的:研究p16基因启动子区域异常甲基化所导致的基因表达异常在肝癌形成过程中的作用,探讨p16基因甲基化与DNMTs(DNMT1、DNMT2、DNMT3A和DNMT3B)表达之间的相关性。方法:检测肝癌患者癌组织、癌旁组织和肝硬化组织中p16基因的异常甲基化状态及p16、DNMTs基因mRNA的表达水平;采用甲基化特异性PCR技术检测甲基化状态,荧光定量技术检测mRNA的表达。结果:p16基因在肝癌组织、肝硬化组织和癌旁组织中的甲基化率分别为70.5%(31/44)、37.1%(13/35)和9.1%(4/44),肝癌组织和肝硬化组织中的甲基化改变与癌旁组织比较差异有统计学意义,P<0.01。31例甲基化阳性组织中17例p16基因表达降低或缺失,13例甲基化阴性组织中2例基因表达降低或缺失,甲基化阳性与阴性的p16基因表达水平存在明显差异。癌组织和肝硬化组织中4种DNMT mRNA水平均高于相应癌旁组织。其中DNMT1、DNMT3A和DNMT3BmRNA的表达水平差异有统计学意义,DNMT1:P值分别为0.009和0.020;DNMT3A:P值分别为0.005和0.010;DNMT3B:P值分别为0.039和0.036。DNMT2mRNA的表达水平虽然高于相应癌旁组织,但差异无统计学意义,P值分别为0.120和0.350。DNMT1、DNMT 3A和DNMT3B的表达与p16甲基化有相关性,P值分别为0.013、0.025和0.041。结论:p16基因甲基化是肝癌的早期、频发事件,其改变是其基因表达下降甚至失活的重要原因。DNMTs活性的改变可能促进p16基因的异常甲基化。; 张吉才余宗涛高波吕军骆海军李海平; 关键词：甲基化水平 P16基因 DNA甲基转移酶

p16基因在宫颈癌中的表达及意义: 2014年; 目的探讨p16基因的表达在宫颈癌发生、发展中的意义。方法运用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测p16基因在宫颈癌组织、上皮肉瘤组织、正常宫颈组织中的表达。结果 p16基因在宫颈癌组织、上皮肉瘤组织(CIN)、正常宫颈组织中的表达分别为0.79±0.34,0.70±0.36,0.26±0.21,差异具有统计学意义;p16基因的表达与临床分期之间的差异具有统计学意义,而与分化程度、淋巴结转移、肿瘤大小等其他临床病例特征之间差异未见统计学意义。结论 p16基因在宫颈癌为高表达状态,基因的高表达可能在宫颈癌的发生和发展中发挥重要作用。; 李文兵刘跃骆海军王鹏张吉才; 关键词：宫颈癌 P16基因荧光定量PCR

DNA修复相关基因甲基化与肺癌A549细胞顺铂化疗耐药的相关性研究被引量：15: 2014年; 目的探讨5-氮杂-2脱氧胞苷(5-Aza-2-deoxycytidine,5-Aza-Cde)对顺铂耐药株肺癌A549/DDP细胞DNA修复相关基因hMLH1、MGMT基因启动子区DNA甲基化状态及其表达的影响。方法 A549细胞(A549细胞组)、A549/DDP细胞(A549/DDP组)、A549/DDP细胞5、10、20μmol/L 5-Aza-Cde组,分别采用甲基化特异性PCR检测细胞hMLH1、MGMT基因甲基化状态,反转录-PCR法检测用药前、后细胞hMLH1mRNA、MGMT mRNA表达情况。结果A549细胞组hMLH1基因呈非甲基化状态且高表达,MGMT呈部分甲基化状态且高表达,A549-DDP细胞组hMLH1、MGMT基因均呈高甲基化状态,mRNA表达下调,10、20μmol/L 5-Aza-Cde组hMLH1和MGMT均呈非甲基化状态;A549/DDP细胞组、5μmol/L 5-Aza-Cde组hMLH1mRNA与MGMT mRNA表达量均低于A549细胞组(P<0.05),20μmol/L 5-Aza-Cde组与A549细胞组比较差异无统计学意义(P>0.05);10μmol/L 5-Aza-Cde组MGMT mRNA表达量低于A549细胞组(P<0.05),hMLH1mRNA表达量与A549细胞组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 hMLH1、MGMT基因甲基化修饰程度与mRNA表达有一定相关性,hMLH1、MGMT基因甲基化可能是肺癌A549细胞对顺铂耐药的因素之一。; 骆海军李丽丽李伟张青梅陶建蜀高波余宗涛张吉才; 关键词：DNA甲基化耐药顺铂

非小细胞肺癌中BCRP mRNA表达的临床意义: 2013年; 目的研究乳腺癌耐药蛋白（breast cancer resistance protein，BCRP）mRNA在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）中的表达及临床意义。方法收集2010年4月～2011年6月新鲜非小细胞肺癌癌组织标本47例（实验组）、14例正常肺组织（对照组），采用实时定量PCR（real-time quantitative PCR）检测BCRP mRNA的表达，并分析其表达与NSCLC临床病理特征之间的关系。结果BCRP mRNA在正常肺组织中的表达为0．19±0．17，在癌组织中的表达为0．59±0．26，正常肺组织中的表达要低于肺癌组织，差异具有统计学意义（t=6．74，P〈0．001），BCRP mRNA的表达与肺癌的分化程度之间差异具有统计学意义（t=3．31，P=0．002），而与患者性别、年龄、组织学分型及临床分期之间差异无统计学意义（t=0．29～1．53，P〉0．05）。结论BCRPmRNA的高表达可能是NSCLC发生原发性耐药的一个重要原因，检测BCRPmRNA的表达水平可能对协助临床选择化疗方案有一定意义。; 吴玉竹骆海军王鹏刘跃; 关键词：乳腺癌耐药蛋白非小细胞肺癌

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