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马鑫斌

作品数:5 被引量:22H指数:3
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:广东省教育部产学研结合项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 2篇药材
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇雷公藤
  • 2篇黄酮
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇多糖
  • 1篇液相
  • 1篇中黄
  • 1篇体外
  • 1篇酮类
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶剂
  • 1篇谱效关系
  • 1篇总多糖

机构

  • 5篇广州中医药大...
  • 5篇华南农业大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 5篇马鑫斌
  • 3篇陈丰连
  • 2篇王利胜
  • 2篇巴文强
  • 1篇邓亚利
  • 1篇王玎
  • 1篇徐鸿华

传媒

  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中国药物经济...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
雷公藤药材中雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定被引量:7
2014年
目的 建立雷公藤药材中雷公藤甲素及总二萜内酯含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(45∶55)为流动相进行洗脱,于218nnm波长处检测,测定雷公藤甲素的含量;采用Kedde显色法,在550nm波长处测定吸光度,测定总二萜内酯的含量.结果 以高效液相色谱法测定雷公藤甲素,在0.58~46.40μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为100.52% (n =6);比色法测定雷公藤总二萜内酯(以雷公藤甲素计)在0.49-39.36μg·mL-1(r =0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为93.28%(n=6);雷公藤药材中雷公藤甲素平均含量为4.20μg·g-1,总二萜内酯为86.64μg·g-1.结论 本实验所建立的方法稳定,精密度良好,适合于雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定,可用于雷公藤药材的质量控制.
马鑫斌巴文强王玎王利胜
关键词:雷公藤甲素高效液相色谱法显色法
雷公藤凝胶剂的制备工艺研究被引量:6
2016年
目的优选雷公藤凝胶剂制备工艺并进行初步质量考察。方法采用单因素方法,以凝胶剂的外观、黏稠性、涂展性和稳定性为指标,考察基质的种类、用量和甘油用量;通过体外透皮试验,确定雷公藤甲素最佳接收液;采用正交试验法筛选处方,确定最佳制备工艺;并对雷公藤凝胶剂进行初步质量考察。结果以凝胶剂的外观、黏稠性、涂展性和稳定性为考察指标,筛选出最佳的凝胶基质为卡波姆940(2%),甘油用量5%;通过体外透皮试验,确定雷公藤甲素最佳接收液为50%甲醇生理盐水;正交试验筛选出凝胶剂的最佳处方为载药量3%,氮酮用量1%,丙二醇用量10%,并确定最佳制备工艺为:"将卡波姆940撒在适量水中,静置待充分溶胀成凝胶基质;将雷公藤提取物溶于乙醇中,加入甘油、氮酮、丙二醇、尼泊金乙酯和亚硫酸氢钠,搅拌均匀,缓慢加入凝胶基质中并混合均匀,加三乙醇胺调节p H值至6~7,并加蒸馏水至100 g,搅拌均匀";对雷公藤凝胶剂进行了体外透皮考察,体外透皮过程以零级动力学方程拟合最优,符合零级方程,透皮速率常数Js为0.6712μg·cm-2·h-1,时滞Tlag为2.61 h。结论该制备工艺操作简单,所得凝胶稳定性好,释放速率高。
马鑫斌王利胜巴文强
关键词:雷公藤凝胶剂
岗梅根及茎体外还原能力测定与谱效关系研究被引量:2
2016年
目的:测定岗梅根、茎甲醇提取部位的体外还原能力,并结合谱效研究,比较根、茎药效及与药效关联度较大成分的异同。方法:采用铁离子还原法测定岗梅根、茎甲醇提取部位的总还原能力;采用灰色关联度分析,将岗梅根、茎HPLC图谱各特征峰的峰面积与总还原能力相关联,比较根、茎药效相关成分异同。结果:岗梅根、茎样品具有还原能力,其中,茎的还原能力显著比根强。根据谱效分析结果,根样品中与还原能力有较高关联度的成分主要为P9、P4、P6、P2、P10等11个色谱峰,而茎样品中则主要为P4、P(1)、P6、P9、P10等11个色谱峰。结论:岗梅根、茎甲醇提取部位体外抗氧化能力有显著差异,两者药效相关物质不完全一致。
陈海明马鑫斌陈丰连
关键词:岗梅抗氧化谱效关系灰关联度
不同产地五指毛桃中黄酮类成分使用超高效液相色谱法的鉴别研究
2022年
探究不同产地五指毛桃中黄酮类成分使用超高效液相色谱法的鉴别研究。方法:采用超高效液相色谱法鉴别不同产地五指毛桃中黄酮类成分。结果:五指毛桃中的6种黄酮类成分(槲皮素、芹菜素、金合欢素、山柰酚、柚皮素、木犀草素)的超高效液相色谱法图像清晰,回收率为98.17%~100.21%;不同地区五指毛桃6中黄铜类成分含量差异明显。结论:超高效液相色谱法简单、快捷、准确,为进一步完善五指毛桃的质量标准提供可靠的参考依据,同时可通过产地选择保证五指毛桃的质量。
马鑫斌陈丰连邓亚利
关键词:黄酮类成分超高效液相色谱法
不同产地广金钱草药材质量研究被引量:7
2010年
目的对不同产地广金钱草质量进行研究。方法采用薄层色谱法,以异牡荆苷及邻羟基苯甲酸为对照品,石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲酸(体积比3∶1∶0.2)及甲苯-乙酸乙酯-甲酸(体积比1∶8∶1)为展开剂,对不同产地的广金钱草及其混淆品进行对比研究;分别采用柱色谱-紫外分光光度法、高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法测定不同产地广金钱草药材中总黄酮、异牡荆苷、总多糖的含量。结果广东阳春产和广东化州产广金钱草薄层色谱与其他产地所产的广金钱草差异较大,广金钱草与其混淆品的薄层色谱差异很大;各地广金钱草异牡荆苷的含量在0.1~0.8 mg.g-1范围内,总黄酮含量在1%~3%范围内,总多糖的含量在2%~6%范围内。结论该薄层色谱法可用于广金钱草的鉴别,大部分产地的广金钱草药材各成分含量有显著性差异。
陈丰连马鑫斌徐鸿华
关键词:广金钱草薄层色谱总黄酮总多糖
共1页<1>
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