目的:观察川芎嗪(L ig)对心肌细胞膜钙通道及胞内游离C a2+浓度([C a2+]i的影响,并探讨其作用机制。方法:急性分离大鼠心肌细胞,用特异性C a2+荧光探针F luo-3/AM负载细胞,激光共聚焦显微镜(LSCM)检测L ig作用后心肌细胞内[C a2+]i的变化。结果:L ig(30μm o l/L)可降低细胞内[C a2+]i;L-型钙通道阻断剂V erapam il(40μm o l/L)、1β受体特异阻断剂A teno lo l(900μm o l/L)和1α受体特异阻断剂Phen to lam ine(1×1-0 5m o l/L)预处理,均可不同程度地阻断L ig(30μm o l/L)对心肌细胞钙的作用;L ig(30μm o l/L)对1α受体特异激动剂Pheny lephrine(1×1-0 4m o l/L)、钙通道激动剂A 23187(900μm o l/L)和1β受体特异激动剂D obu tam ine(1×10-5m o l/L)引起的细胞内钙升高有抑制作用。不与血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体(AT1R)阻断剂V a lsartan位点作用。结论:L ig对心肌细胞内[C a2+]i的降低作用,是由细胞膜上的L-型钙离子通道、1α受体和1β受体介导的。
