您的位置: 专家智库 > >

马成

作品数:13 被引量:3H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 4篇学位论文
  • 4篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇活性
  • 4篇多取代
  • 4篇选择性
  • 4篇蒽环类
  • 4篇化学选择性
  • 4篇环类
  • 3篇多官能团
  • 3篇药物
  • 3篇柔红霉素
  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗癌
  • 3篇抗癌活性
  • 3篇抗生素
  • 3篇官能团
  • 3篇红霉素
  • 2篇氮氧自由基
  • 2篇衍生化
  • 2篇衍生化反应
  • 2篇炔基
  • 2篇肿瘤活性

机构

  • 13篇浙江大学

作者

  • 13篇马成
  • 4篇陈耀祖
  • 3篇王彦广
  • 2篇凌飞
  • 2篇刘翔
  • 2篇任红军
  • 2篇王东旭

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇第八届全国有...
  • 1篇第四届中国新...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2005
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1996
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
离子液体中芳碘化合物与亚磺酸盐的偶联反应
<正>芳基砜化合物存在于许多生物活性化合物中。传统合成芳基砜化合物的方法包括相应硫化物的氧化和相应磺酰基芳基化,它们对于取代基的限制促进了此类化合物的合成研究,其中通过芳卤化合物与亚磺酸盐直接偶联得到产物的方法显示了许多...
许发达马成
文献传递
几种生物活性分子的合成研究
该文介绍了在站期间的部分研究工作,主要包括三部分:⑴非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂——坎地沙坦酯的合成;⑵Corey内酯的不对称合成;⑶自旋标记柔红霉素衍生物的合成.第一部分概述了非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的研究进展,在...
马成
关键词:坎地沙坦酯蒽环类抗生素药物化学
文献传递
一种多取代菲啶化合物的制备方法
本发明涉及一种多取代菲啶化合物的制备方法,即通过共轭烯二炔酸与邻炔基苯胺类化合物在钯铜共催化下,发生交叉环化氧化反应得到所述的多官能团菲啶衍生物;本发明操作简单,反应条件温和,原料和试剂易得,反应产率较高,反应具有较高的...
刘翔马成
柔红霉素和阿霉素自旋标记衍生物的合成与抗肿瘤活性被引量:3
2000年
合成了 5个新的柔红霉素及阿霉素的氮氧自由基自旋标记衍生物 ( 5_ 9) ,经元素分析 ,IR,MS和ESR分析确证了其组成和结构 ,并对它们进行了抑制小鼠白血病 P3 88、小鼠黑色素癌 B1 6、人胃腺癌 MGC和人肝癌 SMMC772 1细胞的体外筛选 .初步药理试验表明 ,化合物 5_ 9对 4种瘤株均有一定的抑制活性 ,其中化合物
马成王彦广陈耀祖
关键词:柔红霉素阿霉素抗肿瘤药物生物活性
自旋标记蒽环类抗癌抗生素的合成及抗癌活性
1999年
马成王彦广任红军陈耀祖
关键词:抗癌抗生素自旋标记蒽环类抗癌活性氮氧自由基血液系统肿瘤
柔红霉素自旋标记衍生物的合成与抗肿瘤活性
蒽环类抗肿瘤抗生素柔红霉素(1)、阿霉素(2)和表阿霉素(3)等是目前临床上使用的一类重要肿瘤药物。它们抗肿瘤谱广,除对血液系统肿瘤有效以外,对乳腺癌、甲状腺癌,以及软组织肉瘤、消化道癌和肝癌等都有效。但
马成王彦广陈耀祖
文献传递
新型苯并三唑类紫外线吸收剂的合成与研究及紫外屏蔽锦纶纤维的开发
马成
关键词:紫外线吸收剂
鬼臼毒和蒽环类衍生物的合成及抗癌活性的研究
该文对鬼臼毒素及蒽环类抗癌抗生素衍生物的合成及生物活性作了初步研究,全文共分三部分.第一部分对近年鬼臼毒素类及蒽环类抗癌抗生素衍生物的研究进展加以概括和评述.第二部分在分析了鬼臼毒素类衍生物的构效关系的基础上,设计并合成...
马成
关键词:去甲抗癌药物鬼臼毒素氮氧自由基
文献传递
一种多取代菲啶化合物的制备方法
本发明涉及一种多取代菲啶化合物的制备方法,即通过共轭烯二炔酸与邻炔基苯胺类化合物在钯铜共催化下,发生交叉环化氧化反应得到所述的多官能团菲啶衍生物;本发明操作简单,反应条件温和,原料和试剂易得,反应产率较高,反应具有较高的...
刘翔马成
文献传递
自旋标记蒽环类抗癌抗生素的合成及抗癌活性
马成任红军陈耀祖
关键词:蒽环类抗癌抗生素柔红霉素阿霉素抗癌活性
文献传递
共2页<12>
聚类工具0