项显波
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：宁波大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁波市自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻根系发育和叶色形成的控制基因OsERV1及编码的蛋白质
- 本发明公开了水稻根系发育和叶色形成的控制基因OsERV1及编码的蛋白质，该控制基因OsERV1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；我们研究表明OsERV1具有控...
- 朱世华丁沃娜郑文娟项显波
- 文献传递
- 基于农杆菌介导瞬时转化法的AtGLR1.4亚细胞定位分析
- 2012年
- 将拟南芥基因AtGLR1.4启动子驱动的AtGLR1.4基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合后,利用根瘤农杆菌介导瞬时转化法(Fast Agro-mediated Seedling Transfomation,FAST)浸染拟南芥幼苗,对其进行亚细胞定位的研究。转基因植株通过激光共聚焦扫描显微镜的观察,发现GFP绿色荧光在叶片表皮细胞的细胞膜上特异表达,表明At-GLR 1.4蛋白定位于细胞质膜上,为其后续的功能研究提供了线索。
- 吴晶项显波钱周婷林威彦朱世华丁沃娜
- 关键词：拟南芥绿色荧光蛋白亚细胞定位
- 一个水稻苗期黄化叶突变体基因的定位被引量：1
- 2015年
- 通过筛选甲基磺酸乙酯(Ethyl Methane Sulfonate,EMS)诱变的籼稻Kasalath突变体库,得到一个黄化叶突变体Osyl1(Oryza sativa yellow leaf 1),在二叶期前该突变体叶色黄化,后期突变体叶色逐渐恢复到野生型水平.遗传分析显示Osyl1突变性状受一对隐性基因控制,经图位克隆技术将Os YL1基因定位在水稻第3染色体上的STS(Sequence Tagged Site)标记S5362和S5845之间,物理距离约为483 kb,在该区间内无已知黄化叶相关基因.对Os YL1基因的定位,为该基因的克隆打下基础.
- 项显波吴晶丁沃娜朱世华
- 关键词：水稻基因定位
- 水稻短根相关基因OsKSR2的定位被引量：4
- 2012年
- 根系是将植物固定于土壤及吸收利用水分和养分的重要器官。本研究从甲基磺酸乙酯(ethyl methane sulfonate,EMS)诱变的籼稻Kasalath突变体库中,筛选到一个水稻根系发育缺陷的突变体,命名为Osksr2(Oryza sativa kasalath shortroot2),该突变体植株整体矮小,主根、不定根和侧根的伸长都受到抑制。遗传分析表明该突变性状由1对隐性核基因控制,将该基因命名为OsKSR2。将Osksr2纯合体与粳稻日本晴杂交构建F2群体,利用已经公布的水稻SSR标记和自行设计的STS标记进行基因定位,将OsKSR2定位在水稻第8染色体STS标记S27887与S27988之间约101kb的范围内。通过水稻基因组注释系统共预测到17个开放阅读框(ORF),没有已知的与根系发育相关的基因。对OsKSR2的定位将为进一步克隆该基因和阐明水稻根系伸长的分子机理奠定基础。
- 罗丽丽史俊颖项显波丁沃娜朱世华
- 关键词：水稻基因定位
- 水稻根系发育和叶色形成的控制基因OsERV1及编码的蛋白质
- 本发明公开了水稻根系发育和叶色形成的控制基因OsERV1及编码的蛋白质，该控制基因OsERV1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；我们研究表明OsERV1具有控...
- 朱世华丁沃娜郑文娟项显波
- 文献传递
- 水稻超短根突变体ssr1的遗传分析和基因定位被引量：2
- 2015年
- 该研究从甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的籼稻‘Kasalath’突变体库中筛选到1个根系超短的突变体,命名为ssr1(super short root 1),8d苗龄突变体的主根和不定根长度分别只有野生型的8.89%和2.29%,其不定根发生正常,但侧根的发生和伸长都受到严重抑制,且根毛也非常短。此外,ssr1植株整体矮小,株高不到野生型的一半。遗传分析结果表明,该突变性状由1对隐性核基因控制。利用图位克隆技术将SSR1基因定位在第9染色体的STS(sequence tagged site)分子标记9g7047K和9g7290K之间,物理距离约为243kb,在定位区间共发现39个预测基因,经分析其中没有已克隆的根系发育基因。对SSR1的定位为进一步克隆该基因和阐明水稻根构型的分子机理奠定了基础。
- 吴晶项显波陆开形朱世华丁沃娜
- 关键词：水稻基因定位
