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韩康

作品数：18 被引量：23H指数：3
供职机构：郑州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划河南省高等学校创新人才培养工程更多>>
相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 1篇政治法律

主题

  • 6篇蛋白
  • 6篇杜氏盐藻
  • 6篇盐藻
  • 6篇细胞
  • 6篇干细胞
  • 4篇人脐
  • 4篇人脐带
  • 4篇衰老
  • 4篇基因
  • 3篇人脐带间充质...
  • 3篇食管
  • 3篇脐带间充质干...
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇ECA109
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇动蛋白
  • 2篇运输蛋白
  • 2篇食管鳞癌
  • 2篇脐带

机构

  • 18篇郑州大学
  • 11篇郑州大学第一...
  • 2篇河南工业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇武汉工业学院
  • 1篇信阳师范学院

作者

  • 18篇韩康
  • 9篇关方霞
  • 8篇马珊珊
  • 6篇薛乐勋
  • 4篇王欣欣
  • 4篇姚宁
  • 4篇孟楠
  • 4篇李庆华
  • 3篇龚方华
  • 3篇张彦婷
  • 3篇杨波
  • 3篇王瑞莉
  • 3篇毛丽红
  • 3篇石科
  • 3篇崔渊博
  • 2篇田毅
  • 2篇蒋海丽
  • 2篇崔柳青
  • 2篇韩莉
  • 1篇李梅

传媒

  • 12篇郑州大学学报...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇新乡学院学报
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
下调Ets2表达对裸鼠食管鳞癌移植瘤生长及mTOR/p70S6K信号通路的影响被引量：1
2016年
目的:探讨下调Ets2表达对裸鼠Eca109移植瘤生长及mTOR/p70S6K信号通路的影响。方法:选择已筛选出的在体外靶向下调Ets2基因表达的siRNA片段,构建包含此片段的慢病毒(LV-siE ts2)并感染Eca109,15只裸鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和LV-siE ts2组,分别背部皮下接种Eca109、LV感染的Eca109和LV-siE ts2感染的Eca109,形成移植瘤,之后观察肿瘤生长情况、绘制肿瘤生长曲线并计算肿瘤抑制率。应用qRT-PCR检测肿瘤组织中Ets2 mRNA的表达,TUNEL法检测肿瘤组织细胞的凋亡,Western blot法检测肿瘤组织中Ets2、Caspase-3、Bcl-2、E-cadherin以及mTOR/p70S6K信号通路蛋白的表达。结果:LV-siE ts2组肿瘤生长速度明显变慢,肿瘤体积和质量显著小于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);LV-siE ts2组肿瘤组织中Ets2 mRNA及蛋白表达水平均显著降低;LV-siE ts2能引起Eca109细胞的凋亡,且上调Caspase-3和E-cadherin蛋白表达水平,而下调Bcl-2蛋白表达水平(P<0.05);LV-siE ts2能显著降低mTOR及p70S6K的蛋白表达。结论:LV-siE ts2在体内通过抑制mTOR/p70S6K信号通路促进细胞凋亡,从而抑制裸鼠Eca109移植瘤的生长。
韩康马珊珊李庆华王欣欣朱相展孟楠韩莉关方霞
关键词：SIRNAECA109裸鼠
β-胡萝卜素对食管癌细胞凋亡与Cav-1表达的影响被引量：2
2016年
目的:观察β-胡萝卜素对食管癌细胞凋亡的影响,并分析食管癌细胞对β-胡萝卜素的敏感性与小窝蛋白-1(Cav-1)表达的关系。方法:采用Western blot法检测正常食管上皮细胞株Het-1A及食管癌细胞(TE1、EC1和Eca109)中Cav-1蛋白的表达;CCK-8法检测不同浓度(0、1、5、10、20、30、50μmol/L)β-胡萝卜素处理食管癌细胞12、24、36、48、60、72 h后,对食管癌细胞增殖抑制的影响,筛选出β-胡萝卜素的最佳处理时间及浓度;在筛选条件下处理食管癌细胞,采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;qRT-PCR检测Cav-1 mRNA表达水平的变化;Western blot检测Cav-1蛋白表达水平的变化。结果:Cav-1蛋白在食管癌细胞中呈过表达(TE1>Eca109>EC1),而Het-1A细胞中无Cav-1表达。β-胡萝卜素对正常食管上皮细胞的增殖无抑制作用,而对食管癌细胞(TE1、EC1和Eca109)的增殖抑制作用具有时间和剂量依赖性,且食管癌细胞对β-胡萝卜素的敏感性与Cav-1的表达有关。分别采用30、50、50μmol/Lβ-胡萝卜素处理48 h后,TE1、Eca109和EC1细胞凋亡率显著提高(P<0.05),Cav-1mRNA和蛋白质表达水平均明显下降。结论:β-胡萝卜素能够有效促进食管癌细胞凋亡,而对正常食管上皮细胞无毒性作用,且食管癌细胞对β-胡萝卜素的敏感性可能受到Cav-1的调节。
朱相展张彦婷韩康李庆华张楠楠马珊珊张琨关方霞
关键词：Β-胡萝卜素食管癌小窝蛋白-1细胞凋亡ECA109
慢病毒介导的RNA干扰下调p16的表达对hUC-MSCs衰老的影响
2016年
目的:利用慢病毒(LV)介导的RNA干扰下调老龄人脐带间充质干细胞(h UC-MSCs)中p16基因的表达,研究p16表达下调与h UC-MSCs衰老的关系。方法:实验分为第3代(P3)h UC-MSCs组(P3组)、P15 h UC-MSCs组(P15组)、LV-sip16感染P15 h UC-MSCs组(LV-sip16组)和LV-NC感染P15 h UC-MSCs组(空病毒组)。采用CCK-8法检测细胞增殖,β-半乳糖苷酶染色计算衰老细胞率,流式细胞术检测细胞周期及凋亡,qRT-PCR检测衰老相关基因p16、p21、p53、p CNA、sirt1、sirt2、Cyclin D1、CDK4 mRNA的表达。结果:LV-sip16感染能促进P15 h UCMSCs增殖,降低衰老细胞率,促使细胞周期进入S期,抑制h UC-MSCs的早期凋亡(P均<0.05);同时,LV-sip16组细胞中p16、p21、p53 mRNA表达量较P15组降低,而p CNA、sirt1、sirt2、Cyclin D1、CDK4 mRNA表达量升高(P均<0.05)。结论:下调P15 h UC-MSCs中p16基因的表达能够延缓和改善h UC-MSCs的衰老。
韩康马珊珊朱相展孟楠王欣欣邢衢黄团结韩莉石振庆杨波关方霞
关键词：P16慢病毒人脐带间充质干细胞衰老
sirt2基因高表达对人脐带间充质干细胞衰老的抑制作用被引量：4
2016年
目的:观察sirt2基因高表达对人脐带间充质干细胞(h UC-MSCs)衰老的影响。方法:扩增人sirt2 ORF序列,利用腺病毒载体构建sirt2基因高表达的重组腺病毒(p Ad-sirt2),空斑法测定病毒滴度;感染h UC-MSCs,倒置荧光显微镜下观察荧光表达情况;实验分为P3组(第3代h UC-MSCs)、P15组(第15代h UC-MSCs)和感染组(用p Ad-sirt2腺病毒感染第15代h UC-MSCs),CCK-8检测细胞增殖情况,流式细胞术分析细胞周期变化,β-半乳糖苷酶染色后检测阳性细胞率。结果:成功制备p Ad-sirt2重组腺病毒,病毒滴度为1.8×1011pfu/L;荧光观察证实Sirt2蛋白在h UC-MSCs中有效表达;与P15组相比,sirt2高表达可促进h UC-MSCs增殖,并将细胞周期阻滞在S期,β-半乳糖苷酶阳性细胞率降低(P均<0.05)。结论:sirt2基因高表达可促进h UC-MSCs增殖,延长细胞周期,并有效抑制h UC-MSCs的衰老。
马珊珊崔渊博姚宁邢衢韩康宋及时张彦婷关方霞
关键词：腺病毒人脐带间充质干细胞衰老
杜氏盐藻鞭毛内运输蛋白IFT88基因的克隆及功能分析
杜氏盐藻是一种高度耐盐的单细胞真核生物，有一对约13μm的等长双鞭毛，其具有典型的“9+2”结构，利用普通的理化手段即可调节鞭毛的再生和解聚。与模式生物莱茵衣藻相比，杜氏盐藻无细胞壁，结构上更接近哺乳动物细胞，且其结构简...
韩康
关键词：杜氏盐藻基因克隆运输蛋白
文献传递
脐带沃顿胶干细胞移植对脊髓损伤大鼠炎症因子表达的影响被引量：3
2015年
背景:免疫炎症反应促使大量炎症因子的产生和释放是继发性脊髓损伤的其对主要原因。目的:探讨脐带沃顿胶干细胞移植对急性脊髓损伤大鼠的神经修复作用及其对炎症因子单核细胞趋化蛋白1和白细胞介素10表达的影响。方法:81只健康成年雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组和脐带沃顿胶干细胞移植组(n=27),后两组以脊髓半切方法建立急性脊髓损伤模型,造模后脐带沃顿胶干细胞移植组经尾静脉移植1×106个脐带沃顿胶干细胞。移植后不同时间通过BBB评分评价各组大鼠的运动功能;ELISA检测不同时间点各组大鼠血清中单核细胞趋化蛋白1的含量;qR T-PCR和Western分析不同时间点损伤脊髓组织中单核细胞趋化蛋白1及白细胞介素10的表达;免疫组织化学检测损伤组织中脐带沃顿胶干细胞的迁移和神经分化情况。结果与结论:与假手术组和模型组相比,脐带沃顿胶干细胞移植组大鼠的神经功能明显恢复(P<0.05)。脐带沃顿胶干细胞移植组大鼠血清中单核细胞趋化蛋白1水平显著低于模型组(P<0.05)。脐带沃顿胶干细胞移植组脊髓组织单核细胞趋化蛋白1 mR NA和蛋白表达显著低于模型组(P<0.05),白细胞介素10 mR NA和蛋白表达显著高于模型组(P<0.05)。移植组中脐带沃顿胶干细胞可迁移至损伤部位,并表达神经胶质纤维酸性蛋白。这些结果提示脐带沃顿胶干细胞可能通过调控脊髓损伤组织的炎症反应,促进神经修复,这也可能是脐带沃顿胶干细胞治疗脊髓损伤的机制之一。
马珊珊渠瑞娜田毅姚宁崔渊博韩康邢衢杨波关方霞
关键词：脐带干细胞移植干细胞单核细胞趋化蛋白1
p16表达下调对hUC-MSCs和APP+鼠的抗衰老作用
阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD）是以进行性认知功能障碍和行为损害为主要临床表现的中枢神经系统退行性病变，具体表现为记忆能力降低、执行能力降低等行为的改变。随着年龄的增加，AD的发病率也逐年增加，目...
韩康
关键词：P16基因表达
人脐带间充质干细胞神经分化微环境的优化被引量：6
2016年
目的:探讨人脐带间充质干细胞(h UC-MSCs)体外定向分化为神经元细胞的适宜条件,提高h UC-MSCs的分化效率,为神经细胞移植提供新细胞来源。方法:采用组织贴壁法分离培养h UC-MSCs,并应用流式细胞术鉴定其表面抗原;利用经典诱导(方案1)和复合诱导(方案2)两种方法定向诱导h UC-MSCs分化为神经元细胞,并以只加培养基的h UC-MSCs作对照。倒置显微镜下观察细胞形态变化,免疫细胞化学检测神经元迁移蛋白(DCX)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达,qRT-PCR检测各组神经分化标记基因DCX、NSE、Mash、Ngn1的转录水平。结果:与对照组相比,两种方案均能诱导hU C-MSCs分化为神经元样细胞,开始表达DCX和NSE;但是,与方案1相比,方案2组的细胞NSE的阳性表达率更高(P<0.05),各神经分化标记基因mRNA表达水平升高(P<0.05),向神经元样细胞分化更明显。结论:复合诱导方案能有效改善神经分化微环境,促进hU C-MSCs定向分化为神经元样细胞。
邢衢马珊珊王欣欣孟楠黄团结韩康关方霞
关键词：人脐带间充质干细胞神经元诱导分化微环境
干细胞衰老的调控机制被引量：2
2015年
干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞群体。干细胞在特定的微环境下可分化为骨、脂肪、神经、肝脏等组织细胞，同时分泌多种生长因子和活性物质，为维持机体稳态和损伤修复发挥重要作用。曾经，人们一度认为干细胞是永生的，随着年龄的增长或体外传代次数的增加，许多干细胞，如血液、大脑、骨骼肌、皮肤、间充质干细胞的自我更新能力下降，
马珊珊姚宁王欣欣邢衢韩康孟楠关方霞
关键词：干细胞衰老DNA损伤线粒体功能障碍端粒长度衰老相关基因表观遗传调控
杜氏盐藻类驱动蛋白钙调素结合蛋白马达区的表达与纯化
2011年
目的:构建杜氏盐藻类驱动蛋白钙调素结合蛋白马达区(KMD)基因原核表达载体并表达纯化KMD。方法:通过软件和在线工具预测KMD的理化性质。构建KMD的原核表达载体pET28a-KMD,而后在大肠杆菌BL21(DE3)内16℃过夜诱导表达KMD,通过超声破碎菌体和高速离心,将上清液进行亲和层析,获得粗纯目的蛋白,再利用离子交换层析和凝胶过滤层析进一步纯化。SDS-PAGE检测层析各阶段蛋白样品。将纯化后的KMD均分3份分别放置在-80℃、4℃和18℃环境中,1周后SDS-PAGE检测目的蛋白是否降解。结果:KMD相对分子质量为37480,预测pI为7.99。基因中含有的稀有密码子不会明显影响其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。多步层析后可以获得2个独立的目的蛋白洗脱峰,均为KMD且纯度可满足结晶条件搜索。纯化后的KMD在4℃和18℃下放置1周后无降解。结论:获得大量高纯度、均一性良好的KMD蛋白,能够满足培养蛋白晶体所需。
徐朋奇李杰张红梅石科韩康李梅薛乐勋
关键词：杜氏盐藻纯化
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