韩宇宁
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 供职机构：北京华大基因研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金教育部天津大学-南开大学合作项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程医药卫生生物学理学更多>>
- 假单胞菌SH1菌株对苯甲酸类化合物的生物降解被引量：10
- 1999年
- 假单胞菌(Pseudomonassp.)SH1菌株能以苯甲酸、邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸和苯乙酸为唯一碳源和能源生长.研究了温度、pH、Ca2+、Mg2+、氮源和碳源浓度以及微量元素对SH1菌株生长的影响.在优化培养条件下SH1菌株在48h内对上述5种化合物的降解率分别为95%、95%、95%、93%和87%.
- 张富国王玉香韩宇宁王淑芳蔡宝立
- 关键词：假单胞菌生物降解
- 冬虫夏草cDNA文库的构建和鉴定被引量：6
- 2006年
- 目的分别构建冬虫夏草子座和虫体部分的cDNA文库。方法裂解法提取总RNA,磁珠法分离mRNA,反转录合成双链cDNA,末端补平,连接EcoRI并磷酸化,胶回收目的片断,连接载体pBluescriptⅡSK(+)XR并电转化感受态细胞DH10B,测定文库的克隆数、重组率,PCR测定插入片断大小。结果所建文库库容量分别为:子座部分1.0×106克隆、虫体部分1.28×106克隆;重组率分别为:子座部分87.5%、虫体部分68.75%,片段的大小范围均在0.5～2kb之间。结论分别构建了野生冬虫夏草子座和虫体部分的cDNA文库。
- 刘燕南金永三刘震韩宇宁
- 关键词：冬虫夏草CDNA文库
- 节杆菌AD1菌株的阿特拉津氯水解酶基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2003年
- 用PCR方法从节杆菌ADI菌株中扩增出完整的阿特拉津氯水解酶基atzA,该基因与载体pGEM-T 连接成重组质粒以后,转化大肠杆菌DH5a,表达出了有活力的阿特拉津氯水解酶。
- 任毅韩宇宁王松文蔡宝立
- 关键词：基因表达
- 假单胞菌AD1菌株阿特拉津氯水解酶基因的分离和核苷酸序列测定
- 该文以该实验室从河北省宣化农药厂的工业废水中分离得到的高效降解阿特拉津的假单胞菌AD1菌株为材料,用CsCl-EB密度梯度离心法从AD1菌株的DNA提取液中纯化出质粒pATZ-1,并通过限制酶消化和限制片段大小的测定,计...
- 韩宇宁
- 关键词：核苷酸序列质粒
- 文献传递
- 除草剂阿特拉津的生物降解和蛋白质工程研究
- 蔡宝立韩宇宁王松文张心平黄今勇
- 从生产阿特拉津的农药厂工业废水中可以分离到用于生物降解研究和环境治理的细菌菌株。本研究分离的假单胞菌AD1等6个菌株，其阿特拉津降解能力均超过国外菌株。用AD1菌株对阿特拉津污染土壤所进行的生物修复试验表明，阿特拉津的去...
- 关键词：
- 关键词：除草剂阿特拉津生物降解
- 质粒pATZ-1的纯化和分子大小的测定被引量：1
- 2000年
- :通过CsCl-EB(溴化乙锭 )密度梯度离心 ,从降解除草剂阿特拉津的假单胞菌AD1菌株中分离并纯化出质粒pATZ - 1 .该质粒经EcoRI消化产生 1 4个限制片段 ,以λDNA的HindⅢ片段为分子大小的标准 ,用作图法测出上述 1 4个片段的大小之和即pATZ - 1的分子大小为 1 2 5kb .
- 张富国韩宇宁范丹华
- 关键词：阿特拉津生物降解分子大小除草剂纯化
- 冬虫夏草菌表达序列标签的分析被引量：1
- 2010年
- 为研究野生冬虫夏草的基因表达谱和挖掘其功能基因,在前期构建的冬虫夏草高质量cDNA文库基础上,挑选21845个克隆测序,筛选出了20136条EST序列,最终获得6434条非重复序列,包括2462条重叠群,3972条单一序列,代表本物种的转录序列。与GenBank中已知序列BLAST比对(E值10-5),获得部分同源基因的功能注释。基因功能分属7个不同的类别。本文重点讨论了营养物质消化吸收相关基因与抗性基因,旨在说明冬虫夏草菌适应寄生环境的机制,为进一步从分子水平研究活性成分及开发利用这一基因资源提供了条件。
- 冯辉金永三刘燕楠刘震韩宇宁孙海波张绍鹏
- 关键词：冬虫夏草表达序列标签
