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家蚕丝素轻链蛋白多克隆抗体的制备及应用被引量：3: 2009年; 本研究通过用回收纯化的Fib-L蛋白为抗原免疫家兔,获得多克隆抗体,通过与家蚕大造5龄5d的10个不同组织进行Western blot,结果表明,制备的Fib-L抗体能识别在后部丝腺特异合成的Fib-L蛋白,表明该抗体有较好的特异性。利用此抗体进行丝腺组织的免疫组化,经抗体的一系列的梯度稀释和条件探索,发现当Fib-L一抗在1∶50和荧光二抗1∶1000的条件下得到理想的免疫组化结果,在荧光显微镜下观察到了二抗标记的绿色荧光。以上结果显示,本实验成功制得Fib-L蛋白抗体,获得丝腺组织免疫组化的一些重要参考信息,为家蚕丝腺功能基因的研究及细胞定位提供了一定的参考价值。; 刘春韩宇荣海博侯勇陈玉琳高志宏夏庆友; 关键词：丝素基因多克隆抗体 WESTERN

家蚕酪氨酸羟化酶基因BmTh的表达及功能被引量：9: 2010年; 酪氨酸羟化酶作为儿茶酚胺合成的限速酶,广泛存在于昆虫、哺乳动物和人类中,是其新陈代谢不可缺少的酶类。在其他昆虫中,酪氨酸羟化酶参与了黑色素的合成,并在昆虫外骨骼的硬化过程中发挥关键作用。为了研究家蚕Bombyxmori酪氨酸羟化酶基因的生理生化功能,本文对其基因结构、表达特征及功能进行了研究。基于家蚕基因组和基因芯片数据的生物信息学分析表明,BmTh位于家蚕1号染色体上,含有8个外显子,编码561个氨基酸。基因芯片数据显示在家蚕5龄第3天的头部和体壁组织中的表达量较高,RT-PCR验证结果与此一致。利用石蜡组织切片材料和RNA探针对BmTh进行表达定位,原位杂交结果显示在家蚕头部边缘和体壁上有明显的杂交信号。在幼虫发育至熟蚕时注射酪氨酸羟化酶抑制剂3-indole-L-tyrosine(3-IT),20mmol/L的浓度对幼虫几乎没有影响,50mmol/L的浓度导致幼虫变态不完全和化蛹困难,100mmol/L的浓度使幼虫致死且体色变黑。结果提示,BmTh对家蚕变态发育起重要作用,是家蚕正常发育不可缺少的关键基因。; 韩宇刘春魏丽婉任静波刘品彦夏庆友; 关键词：家蚕生物信息学分析基因芯片原位杂交

宝圣湖富营养化的综合评价: 水体富营养化问题已成为当今世界性的水污染治理难题，也是全球性的环境问题之一。欧洲和北美大多数内陆淡水水体都已处于或将处于富营养化。目前，我国湖泊由水质污染引起的富营养化问题十分突出，是困扰我国经济发展的主要环境问题之一。...; 韩宇; 关键词：富营养化; 文献传递

家蚕茧丝突变种Nd的丝腺发育形态观察被引量：5: 2010年; 裸蛹(Nd:25-0.0)其突变性状表现为绢丝腺退化及不能正常吐丝结茧,基因位于与丝素重链同在的第25号染色体的0.0座位。在本研究中,选用Nd-s及大造作为对照,解剖不同发育时期丝腺,经DAPI染色后计数其丝腺细胞数和观察丝腺细胞的发育情况。蚁蚕时期丝腺细胞数的统计结果表明,3个品种的中部丝腺和后部丝腺在细胞数目上并无显著性差异;而在5龄初期,Nd后部丝腺的发育明显比对照发育慢,特别是在长度上;对丝腺细胞核的染色观察发现,5龄期,Nd突变种的中部丝腺的细胞核分裂与对照相比无差异,均呈树突状分裂;而后部丝腺细胞只发生纵向扩展,无正常家蚕丝腺细胞的树突状分裂。对fib-H基因末端序列测序结果表明,该突变在fib-H末端的半胱氨酸位点也没有发生突变。由此认为,该突变种丝腺的退化并不是真正的细胞数减少或者发育过程中萎缩,而是后部丝腺细胞核的分裂过程发生异常从而造成后部丝腺的短小,推测该突变基因与细胞核的分裂有关。; 刘春陈玉琳代方银韩宇魏丽婉刘品彦任静波夏庆友; 关键词：后部丝腺细胞核发育

家蚕酪氨酸羟化酶基因的表达与功能初探: 酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH，E.C.1.14.16.2)是一种以酪氨酸为底物的酶，能够催化酪氨酸形成多巴。该酶在脊椎动物和无脊椎动物中是高度保守的酶类，作为儿茶酚胺合成的限速酶，广泛存在...; 韩宇; 关键词：家蚕酶活性; 文献传递

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韩宇