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背根节内NGF可能的作用模式探讨: ＜正＞成年猫背根节部分神经元表达NGF,且在切断部分背根后保留背根节内神经元NGF的表达明显上调,表明NGF与背根节的正常生理功能及损伤修复可能均有重要的关系。本实验用免疫组化单、双标技术对NGF及其受体trkA在猫背...; 周雪章为陈思秀欧可群保天然; 文献传递

人淋巴结中HMGN2蛋白的分离纯化及其亚细胞分布研究被引量：3: 2010年; 从人淋巴结中分离与纯化HMGN2蛋白,探讨HMGN2分子抗菌作用及其在淋巴结中的亚细胞分布。我们采用高效液相色谱分离纯化,琼脂糖弥散法筛选纯化组分的抗菌活性,对活性组分进行质谱分析测定精确分子量,进行Western-blot检测同源性。结果成功从人淋巴结中分离纯化出的活性蛋白,对致病性大肠杆菌54080有抗菌活性,质谱精确分子质量测定、Western-blot分析证明此活性蛋白即为HMGN2分子,免疫组化实验结果显示在淋巴结组织细胞细胞浆和细胞核均有HMGN2蛋白分布。从人淋巴结组织成功分离纯化出纯度较高、具有生物活性的HMGN2蛋白,可能参与了体内的天然免疫防御作用。; 李薇张平孔祥丽李燕陈思秀冯云吴琦王伯瑶; 关键词：人淋巴结 HMGN2 分离纯化亚细胞定位

黄芪多糖对牙周膜细胞增殖与结构的形态学影响被引量：8: 2010年; 目的探讨黄芪多糖水溶液对人牙周膜细胞增殖、分化及结构的影响。方法体外培养人牙周膜细胞,检测在黄芪多糖质量浓度为0.08、0.1、0.2、0.4 mg.mL-1的培养基中细胞增殖与结构。结果当黄芪多糖质量浓度为0.2 mg·mL-1时,甲基噻唑基四唑(MTT)法所测吸光度值显著高于对照组(P<0.05),而在这一质量浓度下,牙周膜细胞碱性磷酸酶的表达明显高于对照组,同时细胞能保持良好的表面结构和超微结构。结论适宜质量浓度黄芪多糖水溶液在短期内对体外牙周膜细胞的增殖具有一定的促进作用。; 张朝良孔祥丽陈思秀李小玉; 关键词：黄芪多糖牙周膜细胞增殖

活化免疫细胞通过分泌炎症性细胞因子促进口腔鳞癌免疫逃逸: 目的探讨活化免疫细胞在口腔鳞癌免疫逃逸中的作用和机制.方法用PHA刺激健康人PBMC,模拟免疫细胞体内活化过程,以在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用的PD-L1为靶蛋白,采用体内外实验,分析活化免疫细胞及其分泌的相关炎症细...; 冯云陆峻君肖丽英孔祥丽李小玉陈思秀李燕朱株张平; 关键词：口腔鳞癌免疫细胞免疫逃逸 PD-L1; 文献传递

成年猫备用背根节内神经营养素-3对节内神经元的神经营养作用被引量：5: 2004年; 目的　探讨成年猫部分去传入后备用背根节内神经营养素 - 3对节内神经元的神经营养作用。方法　切断 L1 、L3、L5和 L7背根 ,术后第 7d摘取 L2 、L4 和 L6 背根节做分离细胞培养 ,对正常背根节、备用背根节和备用背根节加抗体封闭 3个实验组中神经元存活、突起生长等情况进行观察比较。结果　备用背根节组存活细胞和细胞微团数目以及神经突起长度均明显高于正常组和抗体封闭组。结论　备用背根节内神经营养素 - 3对节内神经元有维持存活、促进突起生长的作用。; 章为周雪王廷华王特为刘苏陈思秀欧可群; 关键词：备用背根节神经营养素-3 成年猫

猫部分背根切断后背根节一氧化氮合酶的表达变化被引量：3: 2004年; 目的　了解一氧化氮合酶 (NOS)在背根损伤的背根节及邻近未受损之背根节中表达的变化。方法　采用部分去背根传入动物模型 ,通过免疫组织化学 ABC法 ,观察猫背根节中 n NOS及 e NOS同工酶阳性免疫产物的分布、阳性神经元的数量及变化。结果　猫背根节中 n NOS阳性反应物主要分布于小神经元中 ;背根被切断的 L5背根节及邻近完好的 L6 备用背根节中 n NOS阳性小神经元数量较非术侧均有增加 ;e NOS在成年猫背根节神经元中未见表达。结论　在背根节神经元中表达的 n NOS及由 n NOS催化产生的 NO可能与神经损伤和修复的生理病理过程有关。; 覃华丽周雪章为陈思秀; 关键词：一氧化氮合酶免疫组织化学背根节

血清SA、Fuc、APP测定对AFP(-)HCC的诊断价值被引量：1: 1991年; 本文对31例血清甲胎蛋白(AFP)阳性原发性肝细胞性肝癌(HCC)、33例AFP(—)HCC、35例肝硬化和58例正常献血清唾液酸(SA)、岩藻糖(Fuc)及五种急性期蛋白(APP)[a_1-酸性糖蛋白(a_1-AG)、结合珠蛋白(HP)、a_1-抗胰蛋白酶(a_1-AT)、前白蛋白(PA)和转铁蛋白(TF)]同时进行测定.结果表明AFP(—)肝癌组患者血清SA、Fuc、a_1-AG、HP及a_1-AT均显著高于对照组,其中,Fuc、a_1-AG与HP又比AFP(+)肝癌组为高.因此可将上述五项指标视为AFP(—)肝癌患者血清肿瘤标志物.此外,还发现肝癌患者血清两种结合蛋白的糖类含量高与血清a_1-AG。; 段积华段红郑维萍陈思秀荣学明; 关键词：肝肿瘤甲胎蛋白

一种显示网状纤维的方法被引量：1: 2001年; 廖大清马玉琼陈思秀; 关键词：网状纤维碳酸铵浓氨水

一氧化氮合酶同功异构酶在大鼠中枢神经系统的分布被引量：10: 1999年; 本文采用免疫组织化学技术观察三种一氧化氮合酶同功异构酶在正常大鼠中枢神经系统的分布。结果显示：ＮＯＳ１阳性神经元分布于中枢神经系统的广泛区域，包括大脑皮质Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ层，海马分子层，齿状回多形层，尾壳核，中脑上丘，小脑皮质分子层和颗粒层，脊髓Ⅰ、Ⅱ层、侧角、中央灰质和前角。脊髓中央管室管膜上皮也为阳性。ＮＯＳ３阳性神经元的分布区域与前者有部分重叠，但也有差别：大脑皮质相同层次内的ＮＯＳ３阳性神经元的形态和染色不同于ＮＯＳ１；密集分布于海马锥体细胞层和齿状回颗粒细胞层；小脑浦肯野细胞ＮＯＳ３阳性；另外，ＮＯＳ３阳性神经元弥散分布于脊髓内，其胞体和核仁均呈阳性。ＮＯＳ２阴性。广泛的分布表明ＮＯ与中枢神经系统的诸多功能有关，而ＮＯＳ１与ＮＯＳ３分布的差异又说明中枢神经系统不同神经元内ＮＯ的产生是由此两种同功异构酶分别参与而完成的。; 章为周雪邹晓菊陈思秀保天然; 关键词：一氧化氮合酶免疫组化中枢神经系统

真核表达重组小鼠IL-15/Fc融合蛋白的制备和活性鉴定: 2008年; 目的制备真核表达小鼠白细胞介素15(IL-15)和IgGγ1Fc段融合蛋白,并探讨其对抗原特异性CD8+T细胞的作用。方法运用RT-PCR方法,从B6小鼠脾细胞中分离小鼠IL-15和IgGγ1绞链区-CH2-CH3Fc cDNA。在IL-153′端和Fc5′端引入BamHI酶切位点,将IL-15和Fc直接连接,构建小鼠IL-15/Fc融合蛋白基因,再连接到真核表达质粒载体pcDNA3.1(a+)上,转化CHO-S细胞表达、纯化后,研究其活性。结果融合蛋白486bp的编码由162个氨基酸组成,其中含48个信号肽氨基酸的小鼠IL-15前体蛋白和由681bp编码227个氨基酸的IgGγ1-CH2-CH3功能区构成;表达蛋白在IL-15信号肽引导下能高效分泌到培养液中,有二聚体和三聚体两种天然结构,单体分子量约50kDa,能特异性的结合IL-15R并抑制抗原诱导的CD8+T细胞的增殖反应。结论成功构建了小鼠IL-15/Fc融合蛋白真核表达载体,并在CHO-S细胞中得到高效表达。此融合蛋白具有较高的生物学活性,可有效地抑制抗原特异性CD8+T细胞的增殖反应。; 孔祥丽冯云李燕李小玉陈思秀张平; 关键词：白细胞介素15 CD8^+T细胞

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陈思秀

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