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陈宁

作品数:39 被引量:160H指数:8
供职机构:南京工业大学药学院江苏省药物研究所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 10篇化学工程
  • 6篇理学

主题

  • 20篇色谱
  • 19篇相色谱
  • 18篇液相色谱
  • 18篇高效液相
  • 17篇高效液相色谱
  • 13篇色谱法
  • 12篇液相色谱法
  • 12篇高效液相色谱...
  • 7篇液相
  • 7篇降解
  • 7篇降解产物
  • 6篇HPLC法
  • 6篇HPLC法测...
  • 5篇续断
  • 5篇正交
  • 4篇电解池
  • 4篇银离子
  • 4篇制剂
  • 4篇析晶
  • 4篇离子

机构

  • 23篇南京工业大学
  • 17篇江苏省药物研...
  • 2篇药物研究所有...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇江苏省中医药...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇东南大学医学...

作者

  • 39篇陈宁
  • 10篇周学敏
  • 10篇毛柯
  • 9篇韦英杰
  • 6篇王静
  • 6篇周卫
  • 6篇张勤
  • 5篇徐斌
  • 4篇高鹏
  • 4篇刘媛
  • 4篇王浦海
  • 4篇朱磊
  • 3篇苏国强
  • 3篇丁逸梅
  • 3篇陈玉俊
  • 3篇张琪
  • 3篇薛玉英
  • 3篇陈国广
  • 2篇刘宇
  • 2篇石金城

传媒

  • 8篇中国医药工业...
  • 5篇药学与临床研...
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中成药
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇生物加工过程
  • 1篇中药研究与信...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇江苏药学与临...
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 1篇1998
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芪甲苷在大鼠体内的药代动力学和组织分布研究被引量:18
2006年
建立了固相萃取-HPLC-MS测定大鼠血浆中黄芪甲苷含量的方法,并对其在大鼠体内的药代动力学和组织分布进行了研究。分别以1,2,4 mg/kg的剂量对大鼠静脉给药,给药后2,10,20,30,60 min和1.5,2,3,4,6,8 h采集血样,同时以2 mg/kg的剂量对大鼠静脉给药,给药后20,60,240 min采集各组织,测定血浆样品和组织样品中的黄芪甲苷浓度。血药浓度-时间曲线按二室模型拟合最佳,t1/2(α)分别为12.36,7.05,15.98 min,t1/2(β)分别为69.14,73.28,95.24 min,AUC分别为277.36,415.36,623.15μg.min/mL,AUC与剂量的线性方程为y=113.64x+173.47(r=0.997),表明黄芪甲苷在大鼠体内呈线性消除。组织分布研究表明黄芪甲苷在体内分布较广。
陈宁张琪杜宇陈国广朱玲玲
关键词:黄芪甲苷固相萃取液相色谱-质谱联用药代动力学
小麦α-淀粉酶抑制剂减肥作用的实验研究被引量:10
2006年
研究小麦中α-淀粉酶抑制剂对肥胖症大鼠的影响。将肥胖大鼠随机分为以下5组:模型对照组、阳性药对照组(曲美3 mg/kg),α-淀粉酶抑制剂45,15,5 mg/kg 3个剂量组。其中阳性药对照组和AI组从造模当天起每天ig给药一次,模型空白组则ig同体积的生理盐水,连续灌胃4周,动态检测质量、体长。在实验结束时,各给药组与模型组相比较,Lee指数和脂肪湿重都有不同程度的降低,其中高剂量组变化明显,与曲美组比较效果相当。高、中剂量的α-淀粉酶抑制剂能有效地减少营养性肥胖大鼠的质量和体内脂肪,且AI的减肥效应与其剂量呈正相关性。
吴永宏陈宁张琪陈国广
关键词:Α-淀粉酶抑制剂减肥
匹多莫德口服液中有关物质的HPLC法测定被引量:4
2016年
根据匹多莫德有关物质极性大小及立体结构差异,建立了4种高效液相色谱条件分别测定匹多莫德口服液的9个有关物质及降解产物。结果,在相应色谱条件下,各有关物质和降解产物与匹多莫德、其他杂质及辅料分离完全,方法回收率为94.1%~102.6%,RSD为0.64%~2.11%。
毛柯徐斌孔蓉陈宁卢定强
关键词:匹多莫德高效液相色谱法
甲苯磺酸索拉非尼片的制备及体外溶出行为考察被引量:1
2015年
目的:制备甲苯磺酸索拉非尼片并考察其体外溶出行为。方法:以交联羧甲基纤维素钠为崩解剂,微晶纤维素为填充剂,十二烷基硫酸钠为增溶剂,制备本片。以f2值为考察指标,采用正交设计法筛选最优处方。结果:在不同溶出介质中,自制制剂的溶出曲线和进口制剂的体外溶出特征相似。结论:按优化的处方工艺制备的本片符合规定,可操作性强;溶出动力学特征符合一级方程。
吴晓刚陈宁毛柯周卫
关键词:正交设计溶出曲线高效液相色谱法
阿瑞匹坦静脉注射乳剂的研制被引量:5
2012年
通过单因素试验和正交设计优选了阿瑞匹坦静脉注射乳剂的最佳处方,并考察了形态、粒径、电位和稳定性等基本性质。结果表明,乳化剂的种类和用量及油酸的用量对制品稳定性有较大影响。优化得到的阿瑞匹坦乳剂的处方为:阿瑞匹坦0.25%、大豆油15%、蛋黄磷脂E80 2.5%、油酸0.125%。所得制品外观呈乳白色,灭菌前、后的平均粒径、PDI、离心稳定常数(Ke)、ζ电位、pH和1含量(标示量%)分别为(218.71±1.26)和(220.3±0.53)nm、0.203±0.016和0.210±0.009、0.21±0.01和0.34±0.01、(-37.8±0.2)和(-37.6±0.8)mV、7.21±0.23和7.31±0.30、(101.03±0.89)%和(101.12±1.20)%。
周卫陈飞陈宁毛柯
关键词:粒径电位
衍生化HPLC法测定低分子肝素钠中过氧化氢残留被引量:2
2017年
目的:建立测定低分子肝素钠中痕量过氧化氢残留的方法。方法:用4-氨基安替比林和苯酚溶液在过氧化物酶的作用下与过氧化氢的衍生化反应,以Thermo ODS-2 hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)在流动相(甲醇-水=60∶40)的条件下,分离检测过氧化氢的浓度。结果:该方法专属性好,过氧化氢的最低检测限为0.0302μg·m L^(-1),定量下限为0.1007μg·m L^(-1),在0.1~2.0μg·m L^(-1)的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为97.58%,RSD为4.3%。结论:建立的方法可对低分子肝素钠中痕量过氧化氢残留进行测定。
浦雨伟陈宁丁逸梅
关键词:HPLC法衍生化4-氨基安替比林过氧化物酶
HPLC-UV及ELSD法测定续断皂苷VI的比较研究被引量:13
2010年
目的:比较两种检测方法优劣,为丰富续断药材质量控制方法提供参考。方法:采用HPLC-UV及ELSD串联检测技术同时检测续断皂苷VI。结果:紫外检测器基线易漂移且有溶剂峰,蒸发光散射检测器基线平稳,但出峰不多;对两种检测器均有响应的续断皂苷VI,其出峰时间基本一致,蒸发光散射检测器下所得色谱峰明显高于紫外检测器;紫外检测方式的重复性、线性关系及加样回收率略优于蒸发光散射检测,两者均符合含量测定要求,且两种检测方式测定的样品结果相当。结论:紫外检测器灵敏度及稳定性较好;蒸发光散射检测器适用范围更广,能消除流动相配比变化对基线产生的影响,可以很好的支持梯度洗脱;HPLC-UV,HPLC-ELSD及HPLC-UV/ELSD串联均可作为续断药材含量测定方法。
彭英韦英杰陈宁朱明新石金城
关键词:续断高效液相色谱紫外检测器蒸发光散射检测器
正交试验法优选化橘红提取工艺的研究被引量:6
2005年
韦英杰陈宁刘媛陈玉俊徐秋江
关键词:化橘红正交试验柚皮苷
小麦α-淀粉酶抑制剂的药理药效研究
目的:为了进一步的研究和了解由我校生化中心采用专利技术从小麦粉中分离纯化的α-淀粉酶抑制剂的化学成分和作用机理,以便更全面的开发和利用这种资源,本课题进行了小麦α-淀粉酶抑制剂的降糖﹑调脂和减肥功能的作用研究,并且系统研...
陈宁
关键词:Α-淀粉酶抑制剂二糖酶糖耐量小麦药理药效
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HPLC测定坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质及降解产物被引量:4
2014年
目的建立测定坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质的高效液相色谱法。方法采用Inertsil ODS-SP C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.035 mol·L?1 KH2PO4(磷酸调pH 3.0)-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长238 nm,流速1.0 mL·min?1。结果特异性杂质和破坏条件下产生的降解产物与主药分离较好,3批样品最大单个杂质为坎地沙坦酯杂质B,总杂质均<0.5%。结论本法专属性强,灵敏度高,重现性好,能够有效控制产品质量。
陈宁毛柯周卫徐斌
关键词:高效液相色谱法降解产物
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