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陈娇: 作品数：29 被引量：35H指数：3; 供职机构：四川大学华西口腔医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学经济管理化学工程更多>>

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蛋白激酶D1沉默可降低人涎腺腺样囊性癌细胞ACC-2对紫杉醇的敏感度被引量：2: 2016年; 目的研究蛋白激酶D(PKD)沉默对人涎腺腺样囊性癌细胞ACC-2细胞增殖、迁移、化疗药物敏感度及凋亡的影响。方法转染Control-sh RNA和PKD1-sh RNA质粒后,药物筛选出稳定转染的ACC-2细胞系,并用Western blot验证细胞中PKD1敲除效率;划痕实验检测PKD1敲除后细胞迁移能力改变;CCK-8法检测PKD1敲除后细胞增殖能力以及紫杉醇对细胞的半致死浓度变化;PI染色并用流式细胞仪检测紫杉醇处理并PKD1敲除后细胞凋亡情况变化。结果建立了PKD1基因沉默的稳定细胞株;相较于对照组,实验组PKD1-sh细胞的增殖能力和迁移能力没有显著变化,但紫杉醇半致死浓度增高,紫杉醇处理后的细胞凋亡率降低。结论 PKD1沉默降低了ACC-2细胞对紫杉醇的药物敏感度,抑制了紫杉醇引起的细胞凋亡。; 余宇卢婉鹭陈娇张平; 关键词：紫杉醇耐药性

一种双层复合型硬脑膜及其制备方法: 本发明公开了一种双层复合硬脑膜及其制备方法，首先采用交联剂对医用纯化猪真皮进行改性，制得基质层；采用涂覆法将可降解高分子膜液涂覆于基质层上、经水洗、干燥，制得具有双层结构的复合型硬脑膜。该硬脑膜修复材料柔韧性好，具有良好...; 但卫华陈娇但年华; 文献传递

PKD1在涎腺腺样囊性癌发生发展中的作用: 目的:蛋白激酶D1(Protein kinase D1, PKD1)是一类能催化多种底物蛋白质上丝氨酸/苏氨酸蛋白残基磷酸化的酶,在细胞增殖和分化、细胞膜转运、免疫应答、炎症、血管生成和癌症等多种基本细胞活动中发挥重要作...; 陈娇吕蝶崔博淼陈红利王利伟冯云张平; 文献传递

炎症细胞因子诱导Tca8113细胞表达PD-L1的作用研究被引量：3: 2013年; 目的通过研究炎症细胞因子对人舌鳞状细胞癌细胞Tca8113中程序性死亡因子配体-1(programmed death 1ligand-1,PD-L1)的表达的影响,探讨肿瘤炎性微环境在肿瘤细胞免疫逃逸中的作用和机制。方法用流式细胞分析术(FCM)检测Tca8113在各种炎症细胞因子〔白介素(IL)-1β、IL-2、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)以及其他诱导条件〔牙龈卟啉单胞菌代谢产物(Pg-sup)及活化外周血单个核细胞的代谢产物(PHA-sup)〕处理下PD-L1的表达变化。结果 PHA-sup、Pg-sup液,IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ等炎症相关细胞因子均能诱导Tca8113中PD-L1的表达,与未做处理的Tca8113(对照组)比较差异有统计学意义(P<0.05),但IL-2诱导后PD-L1的表达与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。与单个炎症细胞因子诱导比较,炎症细胞因子组合诱导的PD-L1表达均有增高(P<0.05),炎症细胞因子在诱导PD-L1表达中相互之间存在协同效应,其中,IL-1β+IFN-γ、TNF-α+IFN-γ以及L-1β+IL-6+IFN-γ+TNF-α这3组的表达量高于其他各组(P<0.05)。结论肿瘤微环境炎症细胞因子促进肿瘤细胞表达PD-L1,在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。; 卢礼兵陈娇冯云周陈晨张平; 关键词：炎症细胞因子 TCA8113

蛋白激酶D1对口腔鳞癌细胞在肿瘤微环境中生长代谢的调控被引量：3: 2019年; 目的探讨在酸性缺氧微环境中,蛋白激酶D1(PKD1)对口腔鳞癌HSC-4细胞生长、代谢的调控作用和相关分子机制。方法口腔鳞癌HSC-4细胞稳定转染PKD1,将未转染组、对照组和转染组细胞分别置于酸性或缺氧环境下进行培养,Western blot检测细胞中PKD1敲除率及细胞自噬相关蛋白和糖酵解相关蛋白表达情况,CCK8试剂盒检测细胞增殖。结果实验成功建立了PKD1基因沉默的稳定细胞株;酸性环境下,PKD1沉默后细胞自噬活性升高;缺氧环境下,相对于对照组,PKD1基因沉默后细胞缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和糖酵解中丙酮酸激酶(PKM2)的表达均显著降低;酸性和缺氧环境下,相对于对照组,PKD1基因沉默后细胞的生长速度显著降低。结论在酸性和缺氧环境下,PKD1基因沉默可促使口腔鳞癌细胞凋亡性自噬活性升高,且下调PKD1基因表达可抑制口腔鳞癌细胞糖酵解,进而抑制肿瘤细胞增殖。揭示PKD1在口腔鳞癌代谢和生长中的作用,使其成为口腔鳞癌治疗的可能靶点。; 王利伟余宇陈娇冯云崔博淼李小英王京楠陈红利张平; 关键词：口腔鳞癌肿瘤微环境细胞增殖

外泌体对头颈鳞癌肿瘤微环境的调节作用: 2021年; 外泌体(exosome)是直径在30~150 nm具有脂质双层膜结构的细胞外囊泡,富含蛋白质、核酸、脂质等生物活性物质,通过介导细胞间通讯,在机体的生理和病理过程中发挥重要作用。已有研究表明外泌体与头颈鳞癌的发生发展密切相关,是头颈鳞癌早期诊断、靶向治疗和预后评价的潜在标志物。本文就外泌体及其在头颈鳞癌发生发展、血管形成、免疫逃逸、诊断治疗和预后评估中的研究进展进行综述,旨在探讨外泌体在头颈鳞癌的临床诊断和治疗中的潜在价值。; 吕蝶陈娇崔博淼冯云张平; 关键词：头颈部鳞状细胞癌外泌体肿瘤微环境

牙周病患者唾液代谢轮廓分析: 2022年; 目的利用代谢组学研究方法分析牙周炎患者唾液代谢轮廓,探讨牙周疾病相关代谢模式。方法采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术结合主成分分析(PCA)法和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)法,分别对牙龈炎患者、牙周炎患者和健康人群各10例唾液样本进行代谢组学研究,分析代谢轮廓迁移和牙周疾病进程相关性。结果牙龈炎患者、牙周炎患者和健康人群的唾液代谢轮廓存在明显差异,其中花生四烯酸、酪胺、L-精氨酸、胸腺嘧啶、N-乙酰氨基半乳糖硫酸盐、前列腺素E2、L-苯丙氨酸和5-氨基咪唑-4甲酰胺核苷酸(AICAR)等8个代谢产物在各组间差异显著。与健康人相比,AICAR在牙龈炎患者和牙周炎患者体内浓度较低,代谢趋势下调,其余代谢物的趋势均上调。结论唾液代谢谱随牙周病进程而变化,牙周病相关病原微生物和牙周组织代谢异常是牙周疾病发生发展和预后的机制之一。; 陈娇杜悦周学东张平; 关键词：唾液代谢组学牙周炎生物标志物

一种工程创面土壤修复专用的有机钼肥制备方法: 本发明提供一种工程创面土壤修复专用的有机钼肥制备方法，它由原料组分几丁寡糖或/和蚯蚓粪或/和蚕砂、水或/和过氧化氢、含有有机钼元素的溶液、聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠在一定条件下进行有效复混制得。对改善工程创面土壤理化特性...; 艾应伟朱梦克陈娇廖海君; 文献传递

蛋白激酶D抑制剂CRT0066101对唾液腺腺样囊性癌细胞迁移能力的影响: 2022年; 目的观察蛋白激酶D(PKD)的抑制剂CRT0066101对唾液腺腺样囊性癌(SACC)细胞迁移能力的影响,并探讨其相关机制,为SACC治疗提供新策略。方法将不同浓度的CRT0066101作用于SACC-LM细胞,通过蛋白质印迹(Western blot)和细胞免疫荧光染色检测CRT0066101对细胞PKD磷酸化活化的作用;Transwell实验检测CRT0066101对细胞迁移能力的影响;利用Western blot、细胞免疫荧光染色和实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测药物对上皮间充质转化(EMT)相关指标蛋白的影响;用蛋白酶体抑制剂处理CRT0066101作用后的细胞和对照细胞,Western blot检测锌指转录因子(Snail)蛋白的表达。结果CRT0066101能抑制PMA诱导的SACC-LM细胞PKD磷酸化;降低细胞迁移数。CRT0066101能降低N-钙黏着蛋白和Snail蛋白表达量,增加E-钙黏着蛋白和CDH1基因的表达。CRT0066101能调控蛋白酶体介导的Snail蛋白降解。结论CRT0066101抑制SACC-LM细胞迁移能力,调节EMT相关蛋白和基因表达,机制可能与蛋白酶体介导的Snail蛋白降解有关。; 陈娇吕蝶陈红利张平; 关键词：唾液腺腺样囊性癌细胞迁移上皮间充质转化

一种工程创面土壤修复专用的有机铜肥制备方法: 本发明提供一种工程创面土壤修复专用的有机铜肥制备方法，它由原料组分几丁寡糖或/和蚯蚓粪或/和蚕砂、水或/和过氧化氢、含有有机铜元素的溶液、聚乙二醇辛基苯基醚、茶皂素在一定条件下进行有效复混制得。对改善工程创面土壤理化特性...; 艾应伟陈娇李伟李瑞瑞; 文献传递

陈娇

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