陈兰英
- 作品数：131 被引量：1,014H指数：18
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 精制冠心方不同提取部位抗心肌缺血再灌注的药效学研究
- 2014年
- 以对中性粒细胞呼吸爆发作用的活性部位为研究对象,考察精制冠心方石油醚萃取及乙酸乙酯萃取部位与整方相比较,对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,结果显示,石油醚萃取部位保护心肌损伤作用与整方相当,能改善各项心功能指标,同时能提高心肌组织中的超氧化物歧化酶活性(P<0.05),降低丙二醛含量(P<0.05),降低LDH含量(P<0.01)。表明石油醚萃取部位的药效活性最强。
- 刘亚丽王倩刘荣华陈兰英宋永贵鹿秀云
- 关键词：心肌缺血再灌注药效
- 基于网络药理学和实验验证交趾黄檀心材调控能量代谢治疗心肌缺血分子机制被引量：4
- 2022年
- 交趾黄檀与名贵稀缺中药材降香化学成分相似并同属豆科黄檀属,用于治疗心血管疾病和癌症,但其在抗心肌缺血的潜在活性成分群、分子机制尚未完全明确。该研究以网络药理学和分子对接技术为基础筛选交趾黄檀心材治疗心肌缺血的活性成分群、作用靶点及信号通路,结合异丙肾上腺素(isoprenaline, ISO)诱导急性心肌缺血大鼠模型药效验证,阐明交趾黄檀心材基于多成分-多靶点作用通路靶点的分子机制。通过筛选心材活性成分和靶点的预测,确定交趾黄檀心材治疗心肌缺血的交叉靶点,并进行京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)通路富集和基因本体(Gene Ontology, GO)功能注释,利用AutoDock对活性成分群与通路靶点结合,揭示交趾黄檀心材治疗心肌缺血的物质基础及作用通路;最后通过ISO诱导急性心肌缺血大鼠模型对交趾黄檀心材水提物进行心电图、血流动力学、心肌酶、苏木素-伊红染色、高能磷酸化合物、聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot, WB)药效实验,基于活性成分群与通路靶点的多成分-多靶点作用揭示交趾黄檀心材治疗心肌缺血的分子机制。网络药理学研究表明交趾黄檀心材18种成分对应靶点510个,心肌缺血相关靶点629个,交叉靶点101个。GO、KEGG富集分析显示交趾黄檀心材参与缺氧反应、血管收缩、一氧化氮生物合成,对血红素结合、蛋白质结合及ATP结合的分子功能产生作用,调控低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor 1,HIF-1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B, PI3K/AKT)信号传导途径作用心肌缺血疾病。实验研究表明交趾黄檀心材能减缓ISO诱导急性心肌缺血大鼠心率和ST段变化(ΔST),升高收缩压(
- 程林辉陈兰英陈兰英罗颖颖罗颖颖崔亚茹
- 关键词：心肌缺血网络药理学能量代谢
- 含药肝孵育液药理法及麻杏石甘汤含药肝孵育液制备方法
- 本发明公开了一种含药肝孵育液药理法及麻杏石甘汤含药肝孵育液的制备方法，本发明将经口服给药的中药按临床方法加工，取水煎液采用外翻肠囊法获得含药肠吸收液，取该含药肠吸收液与肝细胞悬液短时间孵育后，制备成含药肝孵育液，用于离体...
- 李文宏余日跃刘荣华陈兰英肖雄高文军
- 藏药十五味乳鹏丸抗痛风药效学研究被引量：7
- 2016年
- 目的研究藏药十五味乳鹏丸抗痛风作用。方法采用氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症实验观察十五味乳鹏丸的降尿酸作用;采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察十五味乳鹏丸的抗炎作用;采用醋酸致小鼠扭体反应观察十五味乳鹏丸的镇痛作用。结果藏药十五味乳鹏丸能显著性降低高尿酸血症小鼠血清尿酸(P<0.05)明显抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及二甲苯致小鼠耳肿胀,并能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数。结论藏药十五味乳鹏丸具有明显的抗痛风作用。
- 王木兰许溪龚琴黄何松陈兰英罗颖颖杨世林李俊
- 关键词：高尿酸血症痛风抗炎镇痛
- 一种化疗药物致大鼠口腔溃疡模型建立方法及其应用
- 本发明公开了一种化疗药物致大鼠口腔溃疡模型建立方法及其应用，具体涉及口腔溃疡模型领域，包括以下操作步骤：S1、实验动物及试剂的准备；S2、动物分组；S3、采用甲氨蝶呤、顺铂注射液、紫杉醇注射液、注射用硫酸长春新碱和注射用...
- 罗颖颖刘鹏谢欣序贾静杜力军陈兰英李俊冯育林
- 文献传递
- 牛蒡苷胶囊主要药效学研究被引量：2
- 2011年
- 目的:观察牛蒡苷胶囊的主要药理作用。方法:采用同种免疫复合物型肾小球肾炎模型、大鼠蛋清足肿胀模型、大鼠代谢笼法进行试验。结果:牛蒡苷胶囊高剂量(767 mg/kg)和中剂量(383 mg/kg)能够明显降低同种免疫复合物型肾小球肾炎模型大鼠的尿蛋白含量,高剂量(767 mg/kg)能使血尿氮和血肌酐水平显著降低;牛蒡苷胶囊高剂量(767 mg/kg)和中剂量(383 mg/kg)能够明显减轻蛋清所致足肿胀大鼠的足肿胀度;牛蒡苷胶囊高剂量(767 mg/kg)能够明显增加水负荷大鼠2-4小时尿量。结论:牛蒡苷胶囊具有显著的抗炎、利尿和抗肾小球肾炎的作用。
- 李俊梁斌罗颖颖董鑫鑫陈兰英
- 关键词：肾小球肾炎抗炎利尿
- 白茅根化学成分与药理研究进展被引量：63
- 2010年
- 白茅根主要含有三萜类、黄酮类、木脂素类、内酯类、糖类、甾体类及有机酸类等多种化学成分,药理研究表明白茅根具有利尿、止血、抗菌及免疫调节等作用。然而,关于白茅根作用的药效物质基础及作用机制尚不够明确。本文对近年来国内外关于白茅根化学成分及药理研究进行综述,旨在为白茅根药材、提取物、保健品及药品的进一步开发利用及其质量控制研究提供依据。
- 刘荣华付丽娜陈兰英任刚陈石生陈卓
- 关键词：白茅根化学成分药理作用
- 白茅根不同提取物对阿霉素肾病大鼠的保护作用及对TGF-β_1、NF-κB p65分子表达的影响被引量：23
- 2015年
- 目的:研究白茅根不同提取物对阿霉素肾病大鼠的影响及其机制。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、泼尼松阳性对照组及白茅根石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、水部位组,一次性尾静脉注射阿霉素(ADR)复制阿霉素肾病模型,灌胃给药8 w。于造模前1 d及造模后每周末将大鼠放入代谢笼中,收集24 h尿液,全自动生化仪检测尿蛋白含量。于末次给药24 h后,眼眶取血,全自动生化仪检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)含量;ELISA法检测血清TNF-α含量,免疫组化法检测肾组织TGF-β1、NF-κB p65的表达;光镜下观察肾脏组织病理学改变。结果:与模型组比较,白茅根提取物乙酸乙酯部位组大鼠24 h尿蛋白在第6、7、8周显著降低,TP、ALB含量显著升高,炎性细胞因子TNF-α含量以及TGF-β1、NF-κB p65阳性率显著降低;正丁醇部位组、水部位组TG含量显著降低,24 h尿蛋白含量分别在7、6周显著降低;光镜下病理形态学观察显示乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位组大鼠肾组织损伤明显改善。结论:白茅根不同提取物对阿霉素肾病大鼠有不同程度的保护作用,其中乙酸乙酯部位组作用最强,其作用机制可能是通过降低TGF-β1以及NF-κB p65的表达,抑制TNF-α的活性,进而改善阿霉素肾病大鼠肾组织病变。
- 陈兰英陈卓王昌芹骆瑶罗园红段萌刘荣华
- 关键词：白茅根阿霉素肾病NF-ΚBP65
- 二十五味儿茶丸对痛风性关节炎大鼠炎症反应的影响被引量：9
- 2017年
- 目的:探讨二十五味儿茶丸对尿酸钠诱导的大鼠急性痛风性关节炎的防治作用及炎症反应机制。方法:80只SD大鼠,随机分为正常组,模型组,秋水仙碱组(0.3 mg·kg^(-1)),氢化可的松组(4 mg·kg^(-1))及二十五味儿茶丸高、中、低剂量组(2.4,1.2,0.6 g·kg^(-1)),除正常组外,其余各组采用向大鼠踝关节内注入尿酸晶体建立急性痛风性关节炎模型,测定造模前及造模后3,6,9,12,15 h关节肿胀度,同时经眼眶静脉丛取血测定白细胞(WBC)和中性粒细胞(NEUT)数目,取滑膜组织测定炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),IL-8,环氧合酶-2(COX-2)含量,并采用蛋白质免疫印迹(Western bolt)检测滑膜组织中COX-2蛋白水平的表达。结果:与正常组比较,模型组各时间点大鼠关节肿胀度明显升高,WBC,NEUT数目明显升高,TNF-α,IL-1β,IL-8,COX-2含量明显升高(P<0.05,P<0.01),COX-2蛋白水平有所升高,但无统计学差异;与模型组比较,二十五味儿茶丸高、中、低剂量组肿胀度明显降低,抑制率明显升高,可明显减少WBC,NEUT数目,明显降低炎性因子TNF-α,IL-1β,IL-8,COX-2含量,并可明显降低COX-2蛋白水平表达(P<0.05,P<0.01)。结论:二十五味儿茶丸通过减少白细胞、中性粒细胞数目,抑制炎症因子的释放,从而达到抗急性痛风性关节炎炎症反应作用。
- 陈兰英周星骆瑶王木兰崔亚茹李雪亮官紫祎
- 关键词：急性痛风性关节炎炎症反应
- 金匮肾气丸对腺嘌呤致肾间质纤维化大鼠的影响
- [目的]研究金匮肾气丸对腺嘌呤致大鼠肾间质纤维化的保护作用,并探讨其作用机制.[方法]96只SD大鼠随机分成正常组、模型组、氯沙坦组(5mg/kg)和金匮肾气丸高、中、低剂量组(2.4g/kg,1.2g/kg,0.6g/...
- 袁金凤陈兰英王慧玲张妮李雪亮官紫祎方聪周朦静王玲玲尹力寿斌耀
- 关键词：金匮肾气丸肾间质纤维化Α-平滑肌肌动蛋白钙粘蛋白基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制剂
