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陆阳

作品数:153 被引量:1,137H指数:17
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教委科研基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 114篇期刊文章
  • 23篇专利
  • 13篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 108篇医药卫生
  • 10篇理学
  • 8篇化学工程
  • 5篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇社会学

主题

  • 17篇细胞
  • 15篇活性
  • 12篇药理
  • 12篇药物
  • 11篇人参
  • 10篇学成
  • 10篇神经保护
  • 10篇人参炔醇
  • 10篇化合物
  • 10篇化学成分
  • 9篇莨菪
  • 8篇乙酰
  • 8篇色谱
  • 7篇对映
  • 7篇乙酰氧基
  • 7篇葡萄糖
  • 6篇糖苷
  • 6篇獐牙菜
  • 6篇腺苷
  • 6篇观赏獐牙菜

机构

  • 82篇上海第二医科...
  • 71篇上海交通大学
  • 9篇上海交通大学...
  • 4篇大理学院
  • 3篇上海市伤骨科...
  • 2篇大理医学院
  • 2篇遵义医学院
  • 1篇江西医学院
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇南昌大学
  • 1篇上海市疾病预...
  • 1篇上海市第二人...
  • 1篇奥林巴斯(中...
  • 1篇上海药谷药业...

作者

  • 153篇陆阳
  • 37篇陈泽乃
  • 35篇陈红专
  • 21篇谢一凡
  • 16篇钮因尧
  • 14篇陈聪颖
  • 13篇崔永耀
  • 10篇王泽剑
  • 10篇严忠红
  • 9篇唐双奇
  • 8篇邓克敏
  • 8篇刘慧中
  • 8篇杨丽敏
  • 8篇杨丽敏
  • 8篇杨若林
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  • 7篇殷莎
  • 7篇肖怀
  • 7篇荣征星

传媒

  • 21篇上海第二医科...
  • 21篇上海交通大学...
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  • 8篇中国药学杂志
  • 7篇国外医药(植...
  • 5篇中国药理学通...
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇化学世界
  • 3篇中国新药与临...
  • 3篇国际药学研究...
  • 3篇现代药物与临...
  • 2篇有机化学
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中国药理学会...
  • 2篇第五届青年药...
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇国外医学(微...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
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  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 6篇2011
  • 8篇2010
  • 6篇2009
  • 5篇2008
  • 9篇2007
  • 3篇2006
  • 19篇2005
  • 9篇2004
  • 15篇2003
  • 11篇2002
  • 12篇2001
  • 5篇2000
153 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种神经元轴突变性的量化分析方法被引量:1
2017年
目的建立一种神经元轴突变性的量化分析方法。方法采用Aβ_(25-35)(10^(-7)、10^(-6)、10^(-5)mol/L)诱导的大鼠原代海马神经元轴突变性模型,经神经元特异性标记蛋白βⅢTubulin免疫荧光染色获得神经元形态学荧光图像。荧光图像经二维消卷积和二元化处理,将荧光标记的神经元区域转变为黑色并测量其面积,即为神经元总面积。应用Image J软件的颗粒分析功能测量轴突变性产生的片段和颗粒面积,并计算其占神经元总面积的百分比,即可获得神经元轴突变性的量化数据,命名为变性指数(degeneration index,DI)。Western blot测定突触后致密蛋白95(postsynaptic density 95,PSD95)和突触素(synaptophysin,SYN)蛋白变化。Pearson法分析DI与PSD95、SYN变化的相关性。结果免疫荧光染色结果显示Aβ25-35可诱导海马神经元轴突变性,DI显著高于对照组并呈剂量依赖性,PSD95和SYN蛋白水平显著降低,与DI变化呈显著正相关。结论本方法可获得准确的神经元轴突变性的量化数据。
李利生陆阳杨斯雷石京山
关键词:神经元轴突变性AΒ25-35免疫荧光
M受体及相关选择性药物研究进展被引量:11
2009年
毒草碱受体(M受体)是体内重要的G蛋白偶联受体之一,有M1~M5五种药理学亚型,各亚型在体内的分布和功能不同,受体蛋白结构和信号转导机制也有差异。对M受体、相关选择性药物及受体一配体作用位点的研究,将为设计以M受体各亚型为靶标的选择性药物提供帮助,对临床治疗多种M受体功能紊乱的疾病,如阿尔茨海默病等具有重要意义。
史一鸣钮因尧陆阳
关键词:毒蕈碱受体胆碱能药物亚型选择性
白藜芦醇的化学药理研究进展被引量:106
1998年
综述了天然产物白藜芦醇在化学和药理方面的研究进展,为开发利用白黎芦醇及含此成分的植物资源提供资料。
赵霞陆阳陈泽乃
关键词:白藜芦醇药理
G蛋白介导的信号传递在阿尔采末病中的功能变化被引量:3
2002年
阿尔采末病 (AD)是一种神经退行性疾病 ,病理特点主要有 β 淀粉样蛋白的沉积和神经纤维缠结的形成。一直以为AD脑中神经元功能受损与突触后受体变化无关 ,但近来越来越多的证据表明中枢神经递质受体 /G蛋白介导的腺苷酸环化酶和磷酯酰肌醇水解信号转导途径在AD病程中均受到不同程度的损害 ,这亦解释了神经递质替代疗法在治疗AD中疗效有限的原因 。
王昊陆阳陈红专
关键词:G蛋白信号转导AD腺苷酸环化酶
化学在中药现代化中的应用被引量:9
2005年
中药及其制剂作为重要的药物形式正在逐步得到国际社会的关注,但在我国其开发现状与先进国家相比还存在较大的差距,主要原因之一是中药标准化的问题。基于我们室的化学研究,本文介绍在中药现代化的进程中所用的化学方法和技术及其最近进展,着重介绍中药的化学成分鉴定,中药的化学标准化包括质量分析、安全保证、指纹图谱等,以及化学在药物代谢研究中的应用。
陈泽乃陆阳
关键词:中药现代化中药标准化药物代谢指纹图谱制剂化学研究
人参环氧炔醇对VSMCs迁移和线粒体转录因子1mRAN表达的影响
2007年
目的:观察人参环氧炔醇(panaxydol,PND)对10%胎牛血清(FBS)诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞(RASMCs)迁移和线粒体转录因子1 mRAN表达的影响。方法:采用细胞刮片法观察RASMCs的迁移,MTT法观察RASMCs的增殖,比色法观察羟脯氨酸含量,RT-PCR观察线粒体转录因子1(mitochondrial transcription factor 1,mtTF1,mtTFA)mRNA的表达。结果:PND以浓度依赖方式抑制10%FBS诱导的RASMCs迁移、增殖和基质合成,同时能降低10%FBS引起的mtTF1 mRNA表达上调。结论:PND具有抗RASMCs迁移、增殖和基质合成的作用,该作用与抑制mtTF1 mRNA表达有关。
干丽君蒋丽萍夏勇陆阳
关键词:血管平滑肌细胞迁移增殖
胡萝卜提取物及其制备方法和应用
本发明公开一种胡萝卜提取物,该胡萝卜提取物通过将胡萝卜粉碎、去汁后,在胡萝卜渣中加入石油醚或乙醇进行提取的方法制得。本发明还公开了胡萝卜提取物的制备方法和应用。本发明的胡萝卜提取物,以人参炔醇及苯丙素类化合物laseri...
杨若林严忠红陆阳
Chiralpak AD和Chiralcel OD-H柱分离莨菪烷衍生物对映体的研究被引量:2
2015年
目的采用正相手性色谱柱建立莨菪烷衍生物A和B对映体的高效液相色谱法(HPLC)手性分离方法。方法在正相条件下分别使用Chiralpak AD和Chiralcel OD-H手性柱,考察流动相组成、流速和柱温对对映体手性分离的影响;计算对映体与固定相相互作用的焓变差值和熵变差值等热力学参数。结果化合物A在Chiralpak AD柱上得到最佳色谱分离条件。化合物B在Chiralcel OD-H柱上得到最佳色谱分离条件。在15℃~35℃柱温范围内,lnα对1/T呈线性关系,其手性分离过程受焓控制。结论此HPLC手性分离方法可用于化合物A和B的光学纯度分析和鉴定。
谢一凡钮因尧成斌陆阳
关键词:高效液相色谱法对映体
观赏獐牙菜中新呫吨酮的化学研究(英文)被引量:3
2001年
从我国民族药观赏獐牙菜(Swertia decora Franch)脂溶性部位分离得到六个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基呫吨酮(1),1,3,8-三羟基-2,5-二甲氧基呫吨酮(2),1,8-二羟基-3,7-二甲氧基呫吨酮(methylswertianin, 3),1-羟基-3,7,8-三甲氧基呫吨酮(decussatin, 4),1,7,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮(swertianin, 5)及红白金花内酯(erythrocentaurin, 6)。化合物1 和2为新化合物,定名为观赏獐牙菜呫吨酮-I- (swertiadecoraxanthone-I)和观赏獐牙菜呫吨酮-II (swertiadecoraxanthone-II),其他均为首次从该植物中分离到。
肖怀陆阳陈泽乃刘光明钱金栿
关键词:新化合物化学研究民族药脂溶性
3α-磺酰氧(氨)取代的莨菪烷衍生物的合成及其生物活性被引量:5
2005年
目的设计和合成3α-磺酰氧和磺酰氨取代的莨菪烷衍生物,考察其拟胆碱活性。方法以3α-羟基莨菪烷、6β-乙酰氧基-3α-羟基莨菪烷或6β-乙酰氧基-3α-氨基莨菪烷为起始物,利用磺酰化反应合成莨菪烷衍生物。结果合成了10个新化合物。兔瞳孔实验和离体豚鼠回肠实验表明:4个6β-乙酰氧基-3α-磺酰氧基莨菪烷具有拟胆碱活性,而3α-磺酰氧基莨菪烷和6β-乙酰氧基-3α-磺酰氨基莨菪烷无拟胆碱活性。结论 6β-乙酰氧基是拟胆碱莨菪烷衍生物的活性必需结构,3α-取代基对此类化合物的拟胆碱活性影响很大。
杨丽敏钮因尧谢一凡冯菊妹陈红专陆阳
关键词:新化合物回肠离体胆碱瞳孔磺酰化
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