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郭秋玲

作品数:7 被引量:5H指数:2
供职机构:中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 3篇催化
  • 2篇一步法
  • 2篇汽油
  • 2篇烷基铝
  • 2篇无铅汽油
  • 2篇戊二烯
  • 2篇锰盐
  • 2篇金属钠
  • 2篇环戊二烯
  • 2篇环氧化
  • 2篇环氧化反应
  • 2篇二烯
  • 2篇
  • 2篇丙醛
  • 2篇催化剂
  • 1篇多环化合物
  • 1篇乙烷
  • 1篇正丙醇
  • 1篇双金属
  • 1篇双金属催化剂

机构

  • 7篇中国科学院

作者

  • 7篇郭秋玲
  • 7篇殷元骐
  • 4篇赵转云
  • 4篇杨晶沐
  • 4篇王欣玫
  • 3篇虎孝忠
  • 3篇高润雄
  • 3篇金道森
  • 3篇张晓红
  • 3篇胡斌
  • 2篇吕正荣
  • 1篇索全伶
  • 1篇刘省明
  • 1篇刘旭霞

传媒

  • 3篇分子催化
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1991
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
杂氮钼三环化合物催化环己烯与稀过氧化氢的环氧化反应被引量:2
1992年
以杂氮钼三环化合物H[MoO_2(OCH_2CH_2)_3N](A)或H{MoO_2[CH(CH_3)CH_2]_3N}(B)和咪唑为混合催化剂体系,研究了相转移条件下,环己烯与30%过氧化氢的环氧化反应。咪唑对提高反应活性起了关键的作用,在咪唑与钼化合物的摩尔比为2:1时,活性最好。IR研究表明反应过程中生成的红色物质是具有催化烯烃环氧化活性的钼过氧化物。还采用UV谱研究了咪唑与催化剂母体之间的作用,咪唑催化钼(Ⅵ)与H_2O_2反应生成活性钼(Ⅵ)过氧化物中间体,并参与对中心金属的配位,实验测得咪唑对钼的最大配位数是3。
吕正荣郭秋玲殷元骐金道森
关键词:环己烯环氧过氧化氢
杂氮钒多环化合物催化烯烃环氧化反应
1991年
本文首次采用1,1′-亚氨基二-2-丙氧基羟基氧化钒(Ⅰ),2,2′,2″-次氮基三乙氧基羟基氧化钒(Ⅱ)和1,1′,1″-次氮基三-2-丙氧基氧化钒(Ⅲ),考察了它们催化丙烯,环己烯与叔丁基过氧化氢的环氧化反应活性。化合物(Ⅰ)催化反应的选择性略高于化合物(Ⅱ)、(Ⅲ)。钒(Ⅴ)叔丁基过氧化物是催化反应的活性中间体,紫外可见光谱跟踪扫描研究表明,其浓度在反应过程中有一极大值。对钒化合物催化环氧化反应机理进行了论论。叔丁醇对催化反应有阻碍作用。
吕正荣郭秋玲殷元骐金道森
关键词:烯烃环氧化催化
丙醛均相催化加氢制丙醇的研究被引量:3
1998年
系统地研究了在4.0MPa氢压下,反应温度、催化剂浓度、溶剂等对丙醛均相加氢制正丙醇反应的影响,得出最佳反应条件为:氢压4.0MPa、温度80℃,RuCl3·3H2O为催化剂前体,用量98mg(0.35mmol),PPh3为393mg(1.5mmol),Ru/P摩尔比为1/4,DMF为溶剂.在此条件下,丙醛转化率和正丙醇选择性可分别达99%和95%以上.求出了不同反应温度下的反应速度常数.以RuCl3-PPh3为催化剂体系,丙醛加氢的活化能为77.
赵转云杨晶沐郭秋玲王欣玫刘省明殷元骐
关键词:丙醛正丙醇加氢催化剂丙醇
环氧乙烷羰基合成3-羟基丙醛和1,3-丙二醇方法
本发明公开了一种环氧乙烷羰基合成3-羟基丙醛和1,3-丙二醇的方法。本发明以环氧乙烷和合成气为原料,在由钴盐和有机膦配体组成的催化剂中,一步输入反应物,直接程序升温,在110—150℃和11—13MPa下生成3-羟基丙醛...
胡斌殷元骐虎孝忠高润雄张晓红赵转云王欣玫杨晶沐郭秋玲
文献传递
环戊二烯三羰基锰的制备方法
本发明公开了一种环戊二烯三羰基锰的制备方法,属于无铅汽油添加剂的制备方法。本发明以环戊二烯,锰盐和一氧化碳为反应原料,金属钠或烷基铝作为还原剂,一步法合成环戊二烯三羰基锰。本发明简化了反应过程,可以提高了生产效率,降低生...
胡斌殷元骐张晓红高润雄虎孝忠赵转云杨晶沐王欣玫郭秋玲
文献传递
环戊二烯三羰基锰的制备方法
本发明公开了一种环戊二烯三羰基锰的制备方法,属于无铅汽油添加剂的制备方法。本发明以环戊二烯,锰盐和一氧化碳为反应原料,金属钠或烷基铝作为还原剂,一步法合成环戊二烯三羰基锰。本发明简化了反应过程,可以提高了生产效率,降低生...
胡斌殷元骐张晓红高润雄虎孝忠赵转云杨晶沐王欣玫郭秋玲
文献传递
负载型Fe-Co双金属催化剂的CO加氢反应性能研究及其原位FT-IR表征
1994年
负载于γ-Al_2O_3上的PPN[FeCo_3(CO)_(12)]簇合物作为催化剂前体,在CO加氢反应中显示出了较好的催化活性和对低碳烃的选择性。本文系统地考察了反应温度、反应时间、合成气比和气体空速对CO加氢反应,CO转化率和产物分布的影响。借助于ICP分析、电镜和原位FT-IR跟踪技术,对负载型双金属簇催化剂的金属负载量、催化剂表面状态和脱羰过程中催化剂表面结构的变化进行了分析和表征,获得了一些有意义的结果。
索全伶殷元骐郭秋玲候瑞玲刘旭霞金道森
关键词:氢化FT-IR
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