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郭春娟

作品数:7 被引量:18H指数:2
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省科技攻关计划浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 3篇干细胞
  • 2篇体外
  • 2篇体外扩增
  • 2篇祖细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇裸鼠
  • 2篇扩增
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨髓间充质
  • 2篇骨髓间充质干...
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质图谱
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性试验
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇信号

机构

  • 7篇浙江大学
  • 2篇浙江省医学科...
  • 2篇杭州市第二人...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇浙江理工大学
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 7篇郭春娟
  • 6篇王金福
  • 2篇潘志军
  • 2篇杨金凤
  • 2篇高缨
  • 2篇卢觅佳
  • 2篇沈丹
  • 2篇郑强
  • 2篇黄国平
  • 2篇宣尧仙
  • 2篇杨红忠
  • 1篇吕小玲
  • 1篇褚红女
  • 1篇周国亮
  • 1篇陈云祥
  • 1篇张立将
  • 1篇由振强
  • 1篇袁文佶
  • 1篇席咏梅
  • 1篇徐玉林

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇空间科学学报
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 3篇2009
  • 4篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
模拟微重力对人骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化中细胞信号通路影响的分析被引量:10
2008年
通过模拟来研究微重力对hMSC向成骨细胞分化的影响,并利用相关信号通路的激活剂或抑制剂来调节这一分化过程.研究结果表明,在成骨细胞分化诱导条件下,微重力降低了hMSC向成骨细胞定向分化的能力,并且成骨细胞标记性基因的表达明显降低,Runt相关转录因子2(Runx2)的表达受到抑制.相反,过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ2)的表达则增加.同时,微重力也降低了ERK的磷酸化水平,而增加了p38MAPK的磷酸化水平.使用p38MAPK的抑制剂SB203580能够抑制p38MAPK的磷酸化,但不能降低PPARγ2的表达水平.骨形态发生蛋白(BMP)能增加Runx2的表达水平.成纤维细胞生长因子2(FGF2)增加了ERK的磷酸化水平,但也不能显著增加成骨细胞标记性基因的表达水平.采用BMP,FGF2和SB203580三种因子组合来调控微重力下的成骨细胞分化能力,结果表明三者的协同作用能显著逆转微重力对成骨细胞定向分化的生物学效应.研究结果还说明,模拟微重力应该是通过不同的细胞信号通路来抑制成骨细胞分化和提升脂肪细胞分化的.
黄国平郑强杨金凤郭春娟沈丹石东燕徐玉林潘志军王金福
关键词:人骨髓间充质干细胞微重力信号通路
转人端粒酶基因骨髓间充质干细胞的蛋白表达谱分析被引量:5
2008年
通过外源表达人端粒酶基因,构建了具有长期传代能力的骨髓间充质干细胞系(hTERT-hMSC),并在传代过程中尚未发现有丧失接触性生长抑制和转型现象.本文主要目的是采用双向凝胶电泳技术和MALDI-TOF-MS蛋白质谱技术分析hTERT-hMSC细胞的蛋白差异表达图谱,研究表达外源端粒酶基因对骨髓间充质干细胞生物学特性影响的可能机制.通过分析原代第12代hMSC、第95代和275代hTERT-hMSC的蛋白凝胶图,获得原代第12代hMSC总共1543±145个蛋白点,第95代hTERT-hMSC1611±186个蛋白点、275代hTERT-hMSC1451±126个蛋白点.质谱分析鉴定100种蛋白质,其中有20种有显著差异表达.结果表明,膜联蛋白(ANX)和GSTP1表达的下调以及内质网钙结合蛋白1(RCN1)、伴侣素CCT、TUBA1B和ACTG1表达的上调可能提升了人骨髓间充质干细胞扩增的能力,而prohibitin蛋白和p53蛋白维持正常表达可能对hTERT-hMSC维持细胞接触性生长抑制起着重要作用.
黄国平杨金凤郭春娟黄建平王义刚郑强沈丹潘志军王金福
关键词:骨髓间充质干细胞端粒酶蛋白质图谱致瘤性
脐带血造血干/祖细胞体外扩增制剂及其临床前安全性检测分析被引量:1
2009年
造血干细胞移植(HSCT)可用来治疗多种恶性造血系统疾病.HSCT成功植入的先决条件之一是必须输入足够量的造血干/祖细胞(HS/PCs).细胞剂量过少会导致植入时间延长,移植失败的可能性增大.从脐带血中直接分离的造血干细胞因数量较少而不能满足临床移植的需要.利用骨髓间充质干细胞作为滋养层联合细胞因子组合(SCF+G-CSF+TPO)使脐血造血干/祖细胞体外扩增75.2±15.0倍,CD34+细胞扩增33.4±12.3倍.将扩增的细胞收集,重新悬浮于L-15培养液中制成造血干/祖细胞制剂,并在建立相应的检测技术基础上,进行了细胞制剂的无菌检测以及细胞制剂中细菌内毒素、牛血清残留量和干细胞因子残留量的检测.通过上述检测分析,为扩增的造血干/祖细胞制剂服务临床需要,辅助治疗恶性血液病和再生障碍性贫血以及遗传性贫血重建造血功能提供实验依据.
郭春娟侯迪高缨席咏梅王金福
关键词:共培养体外扩增安全性
人脐带血造血干/祖细胞在裸鼠体内的毒性
2009年
陈云祥卢觅佳吴友苹杨红忠郭春娟宣尧仙王金福
关键词:裸小鼠急性毒性试验
脐带血造血干/祖细胞体外扩增制剂及其临床前安全性检测分析
造血干细胞移植(HSCT)可用来治疗多种恶性血液系统疾病。脐血是除骨髓、外周血之外又一极具有潜力的造血干/祖细胞(hematopoieticstem/progenitor cells,HS/PCs)来源,在组织工程、细胞...
郭春娟
关键词:安全性检测
文献传递
人脐血造血干/祖细胞对裸鼠的致突变作用
2009年
目的研究人脐血造血干/祖细胞(HS/PCs-HUCB)对裸鼠的致突变作用。方法取雄性BALB/c裸鼠,随机分为5组:HS/PCs-HUCB高、中、低剂量组及阴性、阳性对照组,HS/PCs-HUCB高、中、低剂量组分别经尾静脉注射1.25×109、3.75×108和1.25×108个细胞/kg,阴性对照组经尾静脉注射含1%人血白蛋白的0.9%NaCl注射液,50ml/kg,阳性对照组经腹腔注射环磷酰胺,50mg/kg,每d给药1次。微核试验连续给药2d,末次给药24h后取骨髓细胞涂片,Giemsa染色,每组裸鼠计数12000个骨髓嗜多染红细胞(PCE)中微核细胞数;精子畸形试验连续给药5d,首次给药后第35天取附睾,精子滴片,伊红染色,每组裸鼠计数1500个精子的形态。结果HS/PCs-HUCB各剂量组裸鼠的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义,各组间精子畸形类型构成比差异无统计学意义,畸形精子以无定形为主,其次为无钩、双头、双尾、双体、胖头等;而阳性对照组的微核率和精子畸形率均显著高于阴性对照组。结论HS/PCs-HUCB对裸鼠无致突变作用。
张立将卢觅佳由振强杨红忠周国亮宋翼升郭春娟袁文佶宣尧仙王金福
关键词:裸鼠微核精子畸形致突变
骨髓间充质干细胞支持脐血造血干/祖细胞体外扩增的研究被引量:2
2008年
目的体外分离培养人新鲜脐血(UCB)造血干细胞(HSC),利用骨髓间充质干细胞作为滋养层联合细胞因子组合以扩增脐血造血干/祖细胞。方法采用Ficoll淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离UCBHSC,加入骨髓间充质干细胞和细胞因子,检测脐血造血干/祖细胞总有核细胞(NC)总数和CD34^+细胞数。结果有核细胞总数扩增(75.2±15.0)倍,CD34^+细胞数扩增(18.7±12.3)倍。结论体外HSC培养,加入骨髓间充质干细胞和细胞因子对造血干/祖细胞增殖有明显的作用。
高缨褚红女郭春娟沈美娟吕小玲侯宇宁王金福
共1页<1>
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