郭光辉
- 作品数：9 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两种HCV RNA检测方法的比较研究
- :探讨分子信标探针转录介导的扩增技术(transcription mediatedamplification,TMA)与聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测丙型肝炎核糖核酸(He...
- 刘菲刘洪波侯周华郭光辉谭德明
- 关键词：基因检测扩增技术聚合酶链反应
- 慢性丙型肝炎患者血液微量元素、氧应激水平及与病毒载量的关系被引量：1
- 2008年
- 目的 检测慢性丙型肝炎患者血液微量元素和氧应激水平以及评估它们与丙型肝炎病毒(HCV)载量的关系.方法 采用实时荧光定量PCR检测42例未经治疗的丙型肝炎患者血清中HCV-RNA水平.原子吸收分光光度法测定其血清微量元素(铜、铁、锌、硒)浓度.分光光度法测定其血清中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽氧化物酶(GPX)活性.结果 慢性丙肝患者血清锌、硒水平明显低于对照组,相反铜的水平明显高于对照组.与对照组比较,慢性丙肝患者血清MDA水平显著增加,SOD和GPX活性显著下降.血液锌、硒、铜以及MDA、SOD、GPX与HCV载量相关.结论 血液锌、硒、铜以及MDA、抗氧化酶SOD和GPX对慢性丙肝感染者有重要影响,这些参数有可能作为HCV感染的生物学标志物.
- 郭光辉谭德明胡志亮
- 关键词：氧化性应激病毒载量
- HBx缺失突变体转化人肝细胞的机制及HBx蛋白促人肝星状细胞增殖与上调TGF-β1和CTGF的研究
- 第一部分 HBx缺失突变体转化人肝细胞的机制
目的：慢性乙型肝炎病毒感染和HBx基因整合与肝细胞癌(HCC)的发生密切相关。整合的HBx基因通常发生缺失或点突变。一些研究已表明HBx突变体具有完全不同于野生型H...
- 郭光辉
- 关键词：肝星状细胞癌变机制肝星状细胞增殖TGF-Β1
- 产青霉素酶淋病奈瑟菌重复序列PCR分型研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究某地区产青霉素酶淋病奈瑟菌(penicillinase-producing Neisseria gonorrhoeae,PPNG)的基因型特征。方法利用重复序列引物建立重复序列聚合酶链反应(PCR)分型方法,并用此方法对12株PPNG进行基因分型。结果重复序列PCR是一种简便、快速、可靠和分辨率高的基因分型方法,12株PPNG共分为6种基因型,其中A型6株(占50%),F型2株,B、C、D、E型各1株。结论该地区PPNG主要流行株基因型为A型。通过重复序列PCR分型研究,可了解PPNG的基因型流行特征,为调查和控制其传播途径及传染源提供分子流行病学依据。
- 郭光辉谭德明
- 关键词：淋病奈瑟菌青霉素酶基因型分子流行病学
- HBIG抑制HBsAg、HBV DNA分泌的体外实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）对肝细胞的跨膜转运作用和对乙型肝炎病毒（HBV）感染细胞模型的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、HBVDNA分泌的抑制作用。方法用含HBIG的培养基培养QSG7701细胞，在不同时间点定量检测培养上清的抗HBs，计算HBIG的透过率；用含HBIG的培养基培养HepG2．2．15细胞数天，或先以，定浓度的HBIG共培养，第3天后更换为不含HBIG的培养基继续培养细胞。于不同时间点定量检测培养上清的HBsAg、HBV DNA；用MTT比色试验观察药物的细胞毒性。结果浓度为0.1～0.4IU／mL的HBIG与QSG7701细胞共孵育48h时，细胞内约有38％～46％的HBIG。浓度为0．1～10.0IU/mL的HBIG作用第3、6．9天时能抑制HepG2，2．15细胞培养上清中HBsAg、HBV DNA的分泌（P〈0．01）。住尤药物继续培养的第5、7天，培养卜清中HBsAg浓度较有药物培养的第3天低且继续下降（P〈0．01），第9～11天逐步增高；培养上清HBV DNA水平在第5天时也较有药物培养的第3天低并继续下降（P〈0．01），第7～11大时逐步增高。结论在体外细胞实验中，HBIG能跨膜转运入肝细胞内，细胞内外的HBIG能抑制HBsAg、HBV DNA的分泌。
- 彭忠田谭德明黄顺玲朱平安刘菲郭光辉
- 关键词：乙型肝炎免疫球蛋白HEPG2.2.15细胞
- 肝细胞癌组织中HBV基因型的检测及分析被引量：3
- 2008年
- 目的了解肝细胞癌组织中HBV基因型分布状况及特点。方法应用型特异性引物分型法和基因测序与生物信息学相结合的分型方法分析肝细胞癌组织中HBV基因型,并与HBV携带者血清中HBV基因型进行比较。结果在63份肝细胞癌组织标本中,B、C、混合型B+C和混合型B+D基因型分别占20份(31.8%)、37份(58.7%)、4份(6.3%)和2份(3.2%)。与HBV携带者血清相比,两者基因型构成比无显著性差异(P>0.05)。结论中国南部地区的肝细胞癌组织中存在HBV基因型B、C、混合型B+C和混合型B+D,以C基因型为主,其次为B基因型。肝细胞癌组织中HBV基因型分布与当地HBV携带者基因型密切相关。
- 朱平安谭德明陈莉郭光辉彭忠田宋琳
- 关键词：肝细胞癌乙型肝炎病毒基因型
- 经肝动脉化疗栓塞联合微波消融和无水酒精注射治疗大肝癌的疗效评价
- 目的：探讨经肝动脉化疗栓塞(TACE)联合微波消融(MWA)和经皮无水酒精注射(PEI)治疗大肝癌的疗效及临床应用价值。
方法：分析研究2005年8月～2010年8月间在海口市人民医院接受TACE、MWA及PEI治...
- 郭光辉
- 关键词：大肝癌经肝动脉化疗栓塞微波消融无水酒精疗效评价
- 文献传递
- 两种HCV RNA检测方法的比较研究
- 目的探讨分子信标探针转录介导的扩增技术(transcription mediated amplification,TMA)与聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测丙型肝炎核糖核酸(...
- 刘菲刘洪波侯周华郭光辉谭德明
- HBx蛋白促进纤维化相关因子在人肝星状细胞中的表达被引量：2
- 2009年
- 目的研究转染HBx基因的肝细胞在体外促进纤维化相关因子在肝星状细胞中的表达，进而探讨HBx促肝纤维化的机制。方法首先以表达HBx蛋白的肝细胞（QSG7701-HBx）与Lx-2细胞（人肝星状细胞株）共培养，并以转染pcDNA3空载体的肝细胞（QSG7701-pcDNA3）和母细胞QSG7701为对照；共培养后应用RT-PCR检测LX-2细胞α-SMA、TGF．[31、CTGF和Col Ⅰ（I型胶原）的mRNA表达；应用Western blot检测共培养后LX-2细胞α-SMA、TGF．131和CTGF蛋白表达；同时应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测共培养后细胞上清液中ColⅠ浓度。结果（1）RT-PCR结果显示，与QSG7701-HBx细胞共培养的LX-2细胞的α-SMA、TGF-β1、CTGF和Col Ⅰ的mRNA表达明显高于两对照组QSG7701-pcDNA3和QSG7701（P〈0．05）。（2）Westem blot分析显示，与QSG7701-HBx细胞共培养的LX-2细胞的α-SMA、TGF—p1和CTGF蛋白表达也明显高于两对照组（P〈0．05）。（3）ELISA检测Lx·2细胞分别与QSG7701、QSG7701-pcDNA3和QSG7701-HBx细胞共培养的上清液colⅠ其浓度分别为（191．2±20．8）ns／ml、（200．2±21．6）ng／ml和（500．5±43．4）ng／ml，QSG7701-HBx明显高于两对照组（P〈0．05），这表明HBx蛋白能促进LX．2细胞分泌colⅠ有助于肝纤维化的形成。结论与QSG7701-HBx细胞共培养后，肝星状细胞中的纤维化相关蛋白表达明显增强，体外实验证实HBx具有诱导肝纤维化的作用。
- 郭光辉谭德明朱平安
