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郑定仙

作品数:35 被引量:125H指数:7
供职机构:海南省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:海南省自然科学基金海南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 31篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 21篇毒性
  • 14篇毒理
  • 13篇毒理学
  • 9篇急性毒性
  • 8篇安全性
  • 7篇遗传毒性
  • 7篇安全性评价
  • 6篇毒理学安全性
  • 6篇毒理学安全性...
  • 6篇致突变
  • 6篇食品
  • 4篇毒性研究
  • 4篇精子畸形
  • 3篇毒性试验
  • 3篇致突变性
  • 3篇微核
  • 3篇胶囊
  • 3篇果粉
  • 3篇AMES试验
  • 2篇毒理学评价

机构

  • 25篇海南省疾病预...
  • 8篇海南省卫生防...

作者

  • 33篇郑定仙
  • 31篇黄业宇
  • 18篇林卫华
  • 17篇冯丁山
  • 15篇王湛
  • 14篇赵毓梅
  • 14篇吴爱琴
  • 10篇张晓昕
  • 8篇林卫华
  • 7篇王湛
  • 1篇冯礼明
  • 1篇韩健
  • 1篇王湛江
  • 1篇马永忠
  • 1篇苏林梁

传媒

  • 19篇中国热带医学
  • 3篇中国卫生检验...
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇毒理学杂志
  • 2篇第五届中南地...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇上海预防医学

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海南树仔菜亚慢性毒性研究被引量:1
2010年
目的探讨海南树仔菜的亚慢性毒性作用。方法将SD大鼠随机分为低、中、高3个剂量组及对照组,分别喂饲含2.5%、5.0%、10.0%和0%树仔菜的饲料90 d,观察动物的一般状况、摄食量、体重、食物利用率、血液学及生化指标、脏体比值及病理组织学改变。结果动物一般状况良好,未见明显中毒症状及死亡;中、高剂量组雌雄大鼠摄食量及体重增加量均低于对照组(P<0.05);各组动物每周及总食物利用率与对照组的差异无显著意义(P>0.05);血液学及血液生化指标在本实验室正常成年大鼠历史参考值范围内波动,脏体比值及病理组织学检查未见明显异常。结论海南树仔菜较长期大量食用除可致摄食量减少、体重增长缓慢外,未见其他不良影响。
郑定仙黄业宇林卫华冯丁山吴爱琴张晓昕王湛
关键词:亚慢性毒性
鲨鱼肝油胶丸毒理学安全性评价被引量:7
2002年
目的 鲨鱼肝油胶丸系鲨鱼肝之提取物 ,为判定其对人体健康是否产生危害 ,特进行了安全性毒理学评价。方法 采用急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核实验、微小鼠精子畸形试验和 30天喂养试验对鲨鱼肝油胶丸急性毒性、致突变性及亚慢性毒性进行了研究。结果 鲨鱼肝油胶丸属实际无毒级物质 ,致突变试验结果为阴性 ,初步估计最大无作用剂量大于 5 0 0g/kg体重 ,相当于人体推荐量的 10 0倍。结论 根据试验结果 。
赵毓梅郑定仙黄业宇林卫华王湛
关键词:急性毒性精子畸形AMES试验毒理学安全性评价
金通宝胶丸的毒性和致突变性研究
2003年
目的 研究金通宝胶丸的毒性和致突变性。 方法 采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和 3 0d喂养试验进行研究。 结果 雌雄大、小鼠急性经口LD50 >2 1 5 0g kg体重 ,属无毒级 ;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验三项致突变试验结果均为阴性 ,无明显致突变性 ;3 0d喂养试验未显示明显毒性。
林卫华赵毓梅郑定仙黄业宇王湛
关键词:毒性致突变性
龙归酒毒理学安全性评价被引量:1
2007年
目的了解龙归酒的饮用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验进行检测。结果龙归酒小鼠经口MTD>20.0g/kg体重,属无毒级;小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性,无遗传毒性;30d喂养试验受试物各剂量组大鼠体重、食物利用率、血液学和血液生化学指标、脏体比与对照组比较差别无显著性(P>0.05),主要脏器在外观形态和病理组织学上均未见异常变化,未显示明显毒性作用。结论龙归酒可安全饮用。
林卫华赵毓梅郑定仙黄业宇王湛冯丁山
关键词:海龙川牛膝当归毒性遗传毒性
诺丽果粉食用安全性研究被引量:7
2011年
目的对诺丽果粉的毒性和致突变性进行探讨,了解其食用安全性。方法采用急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验、30d喂养试验进行检测。结果诺丽果粉雌雄小鼠经口MTD>10.0g/kg体重,属实际无毒级物质;骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验均为阴性,30d喂养试验中体重和食物利用率、血液学指标均无异常,生化学指标在正常值范围内,主要器官未见病理学改变。结论诺丽果粉无明显毒性。
林卫华郑定仙冯丁山王湛黄业宇吴爱琴
关键词:毒性安全性
太和胶囊毒理学安全性研究
2004年
目的 评价太和胶囊作为新资源食品的食用安全性。 方法 采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和 3 0d喂养试验进行检测。 结果 雌雄小鼠急性经口最大耐受剂量 (MTD)均大于 15 0g/kg体重 ,属无毒级 ;骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验 3项遗传毒性试验均为阴性 ;3 0d喂养试验未显示明显毒性。
黄业宇赵毓梅林卫华郑定仙
关键词:毒理学安全性中药毒性试验食品
给药方式对大鼠体重影响的研究被引量:12
2004年
目的 为了研究染毒途径对动物体重的影响。 方法 通过喂养试验观察两种给药方式对体重的影响。 结果 两种给药方式各剂量组织动物血常规、血液生化指标及主要脏器的病理组织学均未见异常 ,但喂饲组第 1~4周体重均显著低于对照组 (P <0 0 5或 0 0 1) ;喂饲灌胃组除第 2周体重低于对照组 (P <0 0 5 ) ,第 1、3和第 4周体重与对照组比较差别无显著性 (P <0 0 5 ) ,说明染毒途径不当导致动物体重下降。 结论 正确选择给药方式。
赵毓梅黄业宇郑定仙吴爱琴韩健
关键词:给药方式体重保健食品安全性毒理学
春砂叶油遗传毒性研究被引量:1
2012年
目的探讨春砂叶油的遗传毒性。方法通过骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验,将春砂叶油以0.53 g/kg体质量、1.06 g/kg体质量、2.11 g/kg体质量的剂量灌胃给予小鼠,观察小鼠骨髓细胞微核率和精子畸形率。结果低、中、高剂量组雄鼠骨髓细胞微核率分别为1.4‰、1.4‰、1.2‰,雌鼠微核率分别为1.8‰、1.2‰、1.8‰,与溶剂对照组比较差异无显著性(P>0.05);低、中、高剂量组小鼠精子畸形率分别为2.0%、2.1%、2.2%,与溶剂对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论春砂叶油对哺乳动物体细胞染色体及生殖细胞无致突变作用,未显示明显遗传毒性。
林卫华郑定仙冯丁山王湛黄业宇吴爱琴张晓昕
关键词:阳春砂遗传毒性毒理研究
SD大鼠血常规、血液生化指标、脏体比正常参考值范围研究被引量:34
2002年
为了确定外来化合物对人体是否有有害作用,为食品、化妆品、消毒剂等物质的安全性评价以及国家标准和规范的修订提供科学依据。我们在严格控制条件的情况下,选择8批160只(雌雄各半),体重:早121~195g,(?)180~296gSD大鼠对其血常规、血液生化指标、脏体比进行了测定并研究确定其正常参考值范围。实验结果显示SD大鼠血常规中红细胞、白细胞、血红蛋白雌雄鼠差别无显著性。雌雄鼠红细胞计数95%可信限范围为8.83~9.10×1012/L、白细胞为14.26~15.16×109/L、血红蛋白为136.16×138.81g/L。肝体比雌雄鼠差别具有显著性,雌鼠95%可信限范围2.72%~2.88%,雄鼠2.64%~2.76%;肾体比、脾体比雌雄鼠比较差别无显著性,雌雄鼠肾体比95%可性限范围0.74%~0.76%,脾体比为0.25%~0.27%,雄鼠睾体比为1.08%~1.15%,雌鼠卵体比为0.047%~0.051%。大鼠血液生化指标9项中有4项雌雄鼠差别无显著性,尿素氮、肌酐、胆固醇、总蛋白雌雄鼠95%可信限范围分别为5.8~6.1mmol/L,54.2~57.1μmol/L,1.34~1.43mmol/L,65.3~66.3g/L;5项指标有性别差异,它们是谷丙转氨酶、谷草转氨酶 甘油三酯、血糖和白蛋白,95%可信限范围分别为雌鼠40.8~44.4IU/L、雄鼠52.5~56.0IU/L,雌鼠168.1~177.7IU/L、雄鼠189.1~198.
赵毓梅郑定仙黄业宇林卫华王湛
关键词:血常规生化指标正常参考值范围
金斛春冲剂安全性毒理学评价
2005年
目的 对金斛春冲剂的食用安全性进行毒理学评价。 方法 采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)、30d喂养试验进行检测评价。 结果 雌雄小鼠经口LD50均大于20 0g/kg体重,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。5 00g/kg体重之剂量30d喂养试验未见明显毒性作用。 结论 金斛春冲剂急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于5g/kg体重,相当于人体推荐摄入量的100倍。
郑定仙赵毓梅黄业宇林卫华
关键词:冲剂骨髓微核试验精子畸形试验AMES试验遗传毒性试验
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