邹玉涵
- 作品数：15 被引量：52H指数：4
- 供职机构：上海市普陀区人民医院更多>>
- 发文基金：上海市普陀区卫生系统自主创新科研基金上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- tst和pvl基因阳性金黄色葡萄球菌流行情况及分子特征被引量：10
- 2016年
- 目的了解中毒性休克综合征毒素-1的tst基因和杀白细胞素的pvl基因阳性金黄色葡萄球菌(金葡菌)流行情况及其附属基因调节子(agr)和葡萄球菌盒式染色体(SCCmec)型别。方法收集上海市及浙江省共7所医院的916株金葡菌,聚合酶链反应(PCR)检测tst、pvl、mec A和mec C基因,并对tst或pvl基因阳性菌株作agr及SCCmec(针对甲氧西林耐药金葡菌,MRSA)遗传学分型。结果 916株金葡菌中tst阳性208株,阳性率22.7%;pvl阳性35株,阳性率3.8%;mec A阳性665株(MRSA),未检测到mec C基因。在665株MRSA中,tst阳性198株(29.8%),agr和SCCmec分型均以2/Ⅱ型为主,分别占97.0%和94.4%;pvl阳性14株(2.1%),agr分型以1型(85.7%)为主,SCCmec分型以Ⅲ型(42.9%)和Ⅳa型(28.6%)为主。在251株甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)中,tst阳性10株(4.0%);pvl阳性21株(8.4%)。tst阳性率在MRSA菌株中较MSSA中高,而pvl检出率则在MSSA菌株中较高,且浙江地区MRSA中pvl的阳性率高于上海菌株,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 tst基因在MRSA菌株中阳性率较MSSA高;pvl阳性率相对较低,但因其与某些严重的金葡菌感染相关,临床应予以关注。
- 赵焕强邹玉涵金姝舒文汤荣刘庆中
- 关键词：金黄色葡萄球菌PVL基因
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性分析及SCCmec分型被引量：11
- 2018年
- 目的了解上海市普陀区人民医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药情况及SCCmec型别,为预测耐药菌株的发展趋势、为临床预防和治疗MRSA感染提供理论依据。方法收集该院2012年1月至2016年12月临床分离的MRSA共380株,采用微量肉汤稀释法进行体外药敏试验,采用多重聚合酶链反应检测SCCmec型别。结果所有菌株对利奈唑胺、万古霉素均敏感,敏感率为100.0%;对利福平、复方磺胺甲噁唑耐药率较低,分别为5.0%和7.6%;对红霉素、左氧氟沙星、四环素高度耐药,耐药率分别是100.0%、94.2%、93.4%和90.0%;对青霉素耐药率为100.0%。380株MRSA有SCCmecⅡ型281株(73.9%),SCCmecⅢ型59株(15.5%),SCCmecⅣa型5株(1.3%),另有35株(9.2%)未能分型。结论上海市普陀区人民医院分离的MRSA标本以SCCmecⅡ型为主,具有多重耐药的特征,不同SCCmec型别的耐药谱有所差异。
- 邹玉涵刘庆中张骥周凌琴陈超闫佩毅金姝
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性
- 流式细胞术检测抗中性粒细胞抗体方法的建立及临床初步应用被引量：2
- 2011年
- 目的建立适用于临床的流式细胞术(FCM)检测抗中性粒细胞抗体(ANA)的方法,并作临床初步应用。方法采用FCM,以前向散射和侧向散射参数区分全血标本中的淋巴细胞和粒细胞,设定粒细胞门,用CD16b-藻红蛋白(PE)和CD177-别藻蓝蛋白(APC)单克隆抗体分别检测中性粒细胞中表面表达CD16b和CD177抗原细胞的百分率。用所建方法检测健康对照32名,确定参考范围,以此作为判断受检者血液中抗CD16b或CD177抗体存在与否的依据。检测外周血白细胞(WBC)总数<4.0×109/L且中性粒细胞绝对计数(ANC)<2.8×109/L的59例患者的CD16b和CD177百分率,并对其中中性粒细胞表达CD16b和/或CD177百分率低于参考范围(即判为相应抗体阳性)的患者给予激素治疗,观察疗效。结果健康人群中性粒细胞中表达CD16b和CD177的百分率分别为98.36%±1.53%和74.95%±11.07%,据此分别确定了健康人群中性粒细胞表达CD16b和CD177的参考范围分别为CD16b>95.36%、CD177>53.25%(即>x珋-1.96s)。59例患者中有23例(39.0%)ANA阳性,其中ANC<2.0×109/L患者的ANA阳性率(50.0%)远高于ANC>2.0×109/L患者(27.6%)。ANA阳性患者经激素治疗后,WBC和ANC上升。结论 FCM检测抗中性粒细胞CD16b和CD177抗体是自身免疫性中性粒细胞减少症(AIN)实验简便、快捷的诊断方法,有助于AIN的诊断、鉴别诊断和疗效判断。
- 闫佩毅张文龙张骥朱元王旋邹玉涵金姝朱晴晖
- 关键词：抗中性粒细胞抗体流式细胞术
- qPCR快速检测痰标本中MRSA的临床应用被引量：5
- 2017年
- 目的探讨实时荧光定量PCR(qPCR)法快速检测痰液标本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的临床应用。方法痰标本经裂解获取DNA,应用qPCR法检测mecA和Sa442基因,同时对痰标本进行常规培养鉴定。结果以痰培养鉴定结果为金标准,在887份合格痰标本中,PCR检测MRSA的灵敏度为95.7%,特异度为91.2%,阳性预测值为37.8%,阴性预测值为99.7%。结论 qPCR法可用于快速检测痰标本MRSA,排除MRSA的定植和感染。
- 金姝邹玉涵闫佩毅朱卿张骥
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细菌培养
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2a的真核表达及其在抗体鉴定中的应用
- 2012年
- 目的利用杆状病毒表达系统表达耐甲氧西林金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2a（PBP2a）。方法用EcoRI和BamHI双酶切pGEMT-meeA重组质粒DNA，回收目的基因mecA，与pFastBacl质粒连接转化入含有穿梭载体bacmid的大肠埃希菌DHl0Bac中，筛选重组穿梭载体Bacmid-mecA并转染Sf9细胞，获取完整的重组杆状病毒。用免疫荧光（IFA），Westernblot法进行蛋白鉴定。结果成功地获得含mecA基因的重组杆状病毒。杆状病毒感染Sf9细胞形态变化明显，能够表达出与PBP2a多克隆抗体相结合的蛋白。结论利用Bac—to—Bac杆状病毒表达系统成功地表达了PBP2a蛋白。
- 邹玉涵朱祖怀闫佩毅朱元黄德魁朱晴晖金姝
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2A真核表达
- 一种提取耐甲氧西林金黄色葡萄球菌DNA的方法
- 本发明提供一种提取耐甲氧西林金黄色葡萄球菌DNA的方法。该方法先按如下成份及终浓度配置裂解液（pH8.0）：20mMTris;2mMNa2-EDTA;1.0%Tritonx-100;20mg/ml溶菌酶;0.05g/ml...
- 金姝朱晴晖邹玉涵黄德魁童平
- 文献传递
- 一种提取耐甲氧西林金黄色葡萄球菌DNA的方法
- 本发明提供一种提取耐甲氧西林金黄色葡萄球菌DNA的方法。该方法先按如下成份及终浓度配置裂解液（pH8.0）：20mMTris;2mMNa2-EDTA;1.0%Tritonx-100;20mg/ml溶菌酶;0.05g/ml...
- 金姝朱晴晖邹玉涵黄德魁童平
- 文献传递
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌DNA提取方法的改进被引量：3
- 2016年
- 目的研究适用于PCR法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的核酸提取方法。方法 MRSA在不同孵育条件下分别经含溶菌酶、溶葡萄球菌酶或chelex100R的裂解液裂解获得DNA,用PCR法检测目的基因。结果同时使用溶菌酶、溶葡萄球菌酶、chelex100R裂解得到的DNA,在用PCR法检测mecA基因时,获得的循环阈值(Ct值)明显低于其他组分的裂解液。采用56℃一步法孵育裂解细菌的效果,与37、56℃二步法比较,差异无统计学意义(P>0.05),但简化了步骤。结论含溶菌酶、溶葡萄球菌酶、chelex100R等的裂解液同时与细菌于56℃孵育30min的方法,是获取MRSA细菌DNA既便捷又高效的方法,可以立即用于下一步PCR,为PCR法快速检测临床MRSA感染奠定了基础。
- 金姝邹玉涵闫佩毅黄德魁张骥
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌聚合酶链反应
- 检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中耐药基因mecA的引物和探针
- 本发明提供一种检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin？resistant？Staphylococcus？aureus,MRSA)中耐药基因mecA的引物和探针。本发明还提供了检测MRSA中耐药基因mecA方...
- 金姝黄德魁张骥朱晴晖邹玉涵
- 文献传递
- 乳腺癌C-erbB-2蛋白表达与基因CpG岛甲基化状态和mRNA表达的关系被引量：2
- 2011年
- 目的探讨乳腺癌C-erbB-2蛋白表达与基因CpG岛甲基化状态和mRNA表达的关系。方法取经病理确诊的52例乳腺癌组织,分别用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)、免疫组织化学法(IHC)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测C-erbB-2启动子CpG岛甲基化状态、C-erbB-2蛋白表达水平和C-erbB-2 mRNA的表达。结果 C-erbB-2蛋白阴性和阳性的2组乳腺癌组织的非甲基化率分别为0%和23.5%,CpG岛低甲基化与C-erbB-2蛋白表达呈显著正相关(r=0.413,P=0.03)。C-erbB-2蛋白阴性和阳性组织中C-erbB-2 mRNA表达量分别为0.098±0.041和0.20±0.062,与C-erbB-2蛋白表达呈显著正相关(r=0.356,P=0.03)。结论 C-erbB-2启动子CpG岛的低甲基化和C-erbB-2 mRNA的表达均与C-erbB-2蛋白的高表达相关,C-erbB-2基因启动子的低甲基化可能在C-erbB-2蛋白过度表达中起一定作用。
- 金姝朱琪秦华晖闫佩毅邹玉涵朱元袁亚朱晴晖
- 关键词：CPG岛甲基化甲基化特异性聚合酶链反应乳腺癌
