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LBP_2对大鼠免疫功能影响的体外实验研究被引量：2: 1999年; 研究了ＬＢＰ２（ｌｙｃｉｕｍｂａｒｂａｒｕｍｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ－２）对ＳＤ大鼠腹腔巨噬细胞（ＭΦ）功能的影响，以探讨ＬＢＰ２的免疫调节机制．ＭΦ吞噬中性红试验研究表明，ＬＢＰ２在体外具有浓度（０３２～２０ｍｇ／Ｌ）依赖性增强大鼠腹腔ＭΦ吞噬中性红的能力．另外，采用生物活性检测法测定了细胞因子的水平，将大鼠ＭΦ用ＬＰＳ（１０ｍｇ／Ｌ）和ＬＢＰ２共同孵育１８～２４ｈ后，培养上清及细胞内ＩＬ－１和ＴＮＦ水平均随ＬＢＰ２浓度的增加而增加，表明ＬＢＰ２对ＭΦ合成和释放ＩＬ－１，ＴＮＦ具有明显促进作用．ＬＢＰ２对ＭΦ功能的影响可能是其免疫调节作用的机制之一．; 王玲赵翀赵翀; 关键词：枸杞多糖免疫增强巨噬细胞吞噬

^(131)I-抗BIU-87单克隆抗体对荷瘤裸鼠的放射免疫显像研究被引量：1: 1993年; 本文用^(131)I标记抗人膀胱癌细胞BIU-87单克隆抗体,对荷瘤裸鼠进行了放射免疫显像(RⅡ)研究,以探讨该抗体应用于膀胱癌导向诊断和临床治疗的可能性。; 张春丽潘中允朱绍莉赵文锐陈涤明俞莉章顾方六谢蜀生赵翀龙振洲; 关键词：单克隆抗体

苦瓜毒素的分离纯化及应用被引量：1: 1994年; 苦瓜毒素的分离纯化及应用北京医科大学免疫学系赵，谢蜀生，王　玲核糖体灭活蛋白（ｒｉｂｏｓｏｍｅｉｎａｃｔｉｖａｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ，ＲＩＰ）能不可逆地结合真核细胞核糖体６０Ｓ亚基，作为杀伤分子，ＲＩＰ在免疫毒素（ｉｍｍｕｎｏｔｏｘｉｎ，ＩＴ）研究中...; 赵翀谢蜀生王玲; 关键词：纯化

腐植酸与Fe(Ⅱ)-EDTA对体外培养的鸡胚软骨细胞合成分泌胶原蛋白类型及细胞骨架的影响被引量：2: 1995年; 软骨细胞与其周围基质的钙化是长骨、椎骨等正常发育的关键.软骨的细胞正常分化表现为合成并分泌其周围基质的主要成分Ⅱ型胶原蛋白,软骨细胞分化异常,必然引起基质钙化异常,引发某类软骨性疾病.已有研究表明,细胞形态与细胞分化有着密切的关系,肌动蛋白骨架的变化可改变某种基因表达,我们在大骨节病病因的研究中发现,自由基能使软骨细胞形态发生改变.本文在离体条件下,在这方面进行了初步探讨.; 陈瑞新许善锦王夔赵翀; 关键词：胶原蛋白软骨细胞体外培养腐植酸

膀胱腔内灌注BDI-I-MT治疗膀胱癌的初步观察被引量：3: 1998年; 用抗膀胱癌免疫毒素（BDI－I－MT）行膀胱腔内灌注治疗膀胱癌5例，显效1例，有效及弱效各1例，疗效不确定2例。所有患者均无病情恶化、明显毒副反应及尿频、尿痛等膀胱刺激征，血、尿常规及肝、肾功能亦未见异常。认为免疫毒素具有极强的肿瘤杀伤能力和高度的特异性，故对肿瘤细胞具有强力杀伤作用，而对正常组织几乎无损伤。提示BDI－I－MT对治疗膀胱癌和预防其术后复发具有潜在的应用前景。; 陈忠新谢蜀生赵翀; 关键词：膀胱肿瘤免疫毒素灌注疗法

Cibacron　Blue亲和层析及应用被引量：6: 1994年; 以Ｆ３ＧＡ（Ｃｉｂａｃｒｏｎ　Ｂｌｕｅ　Ｆ３ＧＡ）为配基建立了一种可用于免疫毒素（ＩＴ）分离纯化的亲和层析方法。实验中用三种不同来源的核糖体灭活蛋白（ＲＩＰ），即蓖麻毒素Ａ链（ＲＴＡ），苦瓜毒素（ｍｏｍｏｒｄｉｎ，ＭＴ）和Ｓａｐｏｒｉｎ，以探讨ＲＩＰ与Ｆ３ＧＡ的相互作用。分析显示三种ＲＩＰ均能引起Ｆ３ＧＡ吸收光诸明显红移，提示ＲＩＰ均可与Ｆ３ＧＡ发生特异结合。将Ｆ３ＧＡ与Ｓｅｐｈａｄｅｘ交联可获得Ｂｌｕｅｄｅｘ。Ｂｌｕｅｄｅｘ亲和层析是一种经济有效，简单易行，便于在各类实验室中使用的蛋白质亲和层析技术。结果表明：在低盐溶液中ＲＴＡ和ＭＴ均可迅速地与Ｂｌｕｅｄｅｘ结合，而在高盐溶液中（０．６５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）又极易被洗脱回收。这一技术用于免疫毒素的研究可有效地去除游离抗体，而不影响其杀伤活性。; 赵翀王玲谢蜀生龙振洲; 关键词：免疫毒素

含蓖麻毒素A链的抗膀胱癌免疫毒素的制备及其抗肿瘤活性被引量：3: 1994年; 含蓖麻毒素Ａ链的抗膀胱癌免疫毒素的制备及其抗肿瘤活性赵，王玲，谢蜀生，龙振洲（北京医科大学免疫学教研室，北京１０００８３）膀胱癌属腔内肿瘤。用抗膀胱癌单抗与蓖麻责素（Ｒｉｃｉｎ，ＲＴ）全分子偶联制备的免疫毒素（Ｉｍ－ｒｎｕｎｏｔｏｘｉｎ，ＩＴ）与高?..; 赵翀王玲谢蜀生龙振洲; 关键词：蓖麻毒素膀胱癌免疫毒素 A链

枸杞多糖的分离、纯化、鉴定及生物活性的研究被引量：6: 1996年; 构杞子经热水提取,乙醇沉淀,获得构杞粗多糖。后者经 Sevag 法、蛋白酶法和透析纯化得到枸杞多糖(LBP)。LBP 进一步经 Sephadex G-50分子筛层析分离,可分为LBP_1(分子量>10000)和 LBP_2(分子量<10000)两种成分。LBP_1和 LBP_2用 DEAE-DE32离子交换层析去除色素,PAGE 电泳和 Brandford 法测蛋白质含量仅测到微量蛋白质(<5μg 蛋白/mg 糖)。经岛津 UV-260扫描,LBP、LBP_1、LBP_2未见核酸(260nm)和蛋白质(280nm)特征吸收峰,红外光谱分析表明有典型多糖吸收峰。分子量测定 LBP_1、LBP_2分别为35400、9900。体内外试验证明 LBP、BLP_1和 LBP_2对小鼠脾脏 T 淋巴细胞的功能呈双相调节,可明显促进 ConA 诱导的淋巴细胞增殖反应。抗体形成细胞试验显示 LBP_2还可明显增强小鼠体液免疫功能;并具抗辐射损伤作用,能明显延长 BALB/C 小鼠的生存期。; 王玲赵翀李欣朱海燕钱玉昆; 关键词：枸杞多糖淋巴细胞增殖抗体形成细胞

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赵翀