谭卫群
- 作品数：29 被引量：78H指数：5
- 供职机构：深圳市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目深圳市医学重点学科建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 严重表型心-面-皮肤综合征2例临床特征和基因突变分析被引量：5
- 2020年
- 目的探讨心-面-皮肤综合征严重表型患儿的临床特征和基因变异。方法回顾分析2例具有心-面-皮肤综合征严重表型患儿的临床资料,以及高通量测序技术检测的基因分析结果。结果2例男性患儿,生后即出现喂养困难及精神运动发育迟缓,除有颅面部和心脏畸形外,还伴喉气管畸形,均在6月龄内死亡。基因检测发现2例患儿的BRAF基因存在新生变异c.1783T>C(p.F595L)、c.770A>G(p.Q257R)。结论发现2例国内未见报道的BRAF基因变异致心-面-皮肤综合征严重表型患儿。
- 胡宇慧刘麟李博宁陈淑丽欧振恒谭卫群刘琮
- 关键词：BRAF基因表型
- 儿童不完全型Shones综合征的超声心动图分析及文献复习
- 2019年
- 目的分析不完全型Shone′s综合征患者的超声心动图特征,并分析漏、误诊的原因,旨在提高超声心动图对不完全型Shone′s综合征诊断的准确性。方法收集2016年8月至2018年4月深圳市儿童医院6例经心脏外科手术明确诊断为不完全型Shone′s综合征的患儿为研究对象,回顾性分析其超声心动图检查结果,并复习相关文献。结果 6例不完全型Shone′s综合征患儿的病变包括二尖瓣瓣上环(1例)、降落伞样二尖瓣(6例)、主动脉缩窄(5例)、主动脉瓣下狭窄(肌性狭窄和膜性狭窄各1例)。6例患儿均合并其他心血管系统畸形,最常见的合并畸形有动脉导管未闭(5例)、室间隔缺损(3例)、永存左侧上腔静脉(3例)、二尖瓣关闭不全(3例)、三尖瓣关闭不全(1例)、房间隔缺损或卵圆孔未闭(1例)。6例患儿中,2例漏诊降落伞样二尖瓣。结论超声心动图可准确诊断不完全型Shones综合征,但应该注意左心室流入道的情况,避免漏诊二尖瓣的畸形。
- 李薇玢刘麟谢颖谭卫群李博宁徐明国刘琮
- 关键词：超声心动描记术主动脉缩窄
- 一种可调式起搏器术后防移位护具及起搏器固定装置
- 本发明公开了一种可调式起搏器术后防移位护具及起搏器固定装置，其中，可调式起搏器术后防移位护具包括：胸带固定组件，胸带固定组件包括：带体；囊袋，囊袋可拆卸设置在带体上的一侧，且囊袋与带体贴合的一侧贯通，囊袋用于放置脉冲发生...
- 刘麟欧振恒谭卫群李博宁刘琮
- 文献传递
- 新生儿快速性心律失常治疗分析
- 李博宁刘琮刘麟谭卫群
- 儿童难治性与普通性肺炎支原体肺炎的比较被引量：9
- 2013年
- 目的比较普通性肺炎支原体肺炎(MPP)及难治性MPP的临床特征,探讨儿童MPP发展为难治性MPP的相关因素及预后。方法患儿入院第1天采外周静脉血2 mL,用酶联免疫吸附试验法检测MP-IgM,同时取患儿咽拭子进行荧光定量PCR检测MP-DNA,以及咽拭子快速培养。归纳及总结普通性和难治性MPP的临床特点及预后。结果与普通性MPP比较,难治性MPP高热、发生肺外合并症、C反应蛋白及血沉升高的发生率较高,发热时间、住院时间较长(P<0.01);两组病变发生在双侧、右上侧的分布差异有统计学意义(P<0.05);两组肺内合并症、肺不张及胸腔积液的发生率比较差异有统计学意义(P<0.001)。难治性MPP组仅1例后遗症发生。结论高热、发热时间长、右上肺病变、胸腔积液以及肺外并发症可能会发展为难治性MPP,及时行气管镜检查及冲洗有可能减少难治性MPP后遗症的发生。
- 卢志威刘慧郑跃杰谭卫群孟祥春
- 关键词：肺炎支原体肺炎儿童
- 左卡尼汀治疗儿童心肌病的临床疗效观察
- 2013年
- 【目的】探讨左卡尼汀对儿童心肌病患者心功能的影响。【方法】本院收治的88例心肌病患者随机分为试验组和对照组，对照组给予常规治疗，试验组在对照组治疗基础上缓慢静脉注射左卡尼汀100mg／（kg·d），疗程14d，后改为左卡尼汀口服，6岁以下10mL／d（1．0g／10mE），7岁以上每次10mL，1日2次。观察两组患者治疗前后心功能改善情况及心电图、血C反应蛋白（CRP）、心肌酶的变化并进行比较。【结果】治疗后试验组和对照组患者左室射血分数（LVEF）、心排出量（CO）、每搏输出量（SV）、心指数（CI）及左心舒张功能指标：EF斜率（MVEF）和左室后壁运动快充盈期分数（LFFPw）较治疗前明显提高；血CRP、心肌酶较治疗前明显下降，且差异有显著性（P〈0．05）。且试验组较对照纽改善更明显，两组相比较差异有显著性（P〈0．05）。【结论】左卡尼汀可以改善儿童心肌病患者心功能，且疗效显著。
- 谭卫群刘麟孟祥春
- 关键词：心肌疾病药物疗法
- 婴儿动脉导管未闭合并肺部感染和心力衰竭时急诊介入封堵术被引量：4
- 2015年
- 目的 研究婴儿动脉导管未闭（PDA）合并肺部感染和心力衰竭时急诊介入治疗的可行性和安全性.方法 总结笔者医院近5年收治PDA患儿162例,其中15例婴儿合并反复的肺部感染和心力衰竭（纽约心功能分为Ⅳ级）,2例合并右上肺不张,2例需呼吸机持续辅助,所有患者均经内科保守治疗后肺部感染迁延不愈,心力衰竭的症状持续存在,3例在病程中心力衰竭突然加重,其中1例术前因心力衰竭而死亡,14例患者得到了及时的干预.14例患者中男性7例,女性7例,患者年龄3～12个月,平均年龄6.7个月,体重3.5～8.0kg,平均体重5.6kg,3例合并小型室间隔膜部缺损（VSD） （2.5 ～4.0mm）.术前内科治疗包括持续面罩或头罩吸氧、控制心力衰竭、抗生素应用、雾化吸痰、营养支持、呼吸机辅助等.2例采用经典的PDA介入法进行封堵治疗;12例采用简化的PDA介入法治疗.应用简化的PDA介入法患者术中均需经胸超声的实时监测.术后1、3、6个月、年回院复查心电图和超声心动图.结果 4例PDA形态为管型,9例为漏斗型,直径3～ 12mm,平均直径为5.4mm;均合并肺动脉高压（肺动脉压力55 ～ 110mmHg,平均压力74.5mmHg）.12例获得封堵成功;1例因输送长鞘难于从髂总静脉处送入下腔静脉,遂放弃封堵,转入外科手术结扎;1例因动脉导管粗大,呈管型,直径达12mm,选择22-24型号的封堵器,在释放后出现了封堵器移位,立即行外科取出封堵器并行PDA结扎术.术后滞留ICU时间6～ 12h,继续住院时间3～7天.随访中仅1例患者降主动脉血流速度增快,最高达2.15m/s,该例患者目前仍在随访中.所有患者未见血管破裂、血栓形成、动静脉瘘等血管并发症.合并小型室间隔膜部缺损3例患者,1例室缺接近闭合,左向右分流较术前明显减少;另2例室缺直径无明显变化.结论 婴儿PDA合并肺部感染和心力衰竭行急诊介入治疗安全,可行,并发症少,缩短住院时
- 孟祥春谭卫群刘麟李博宁徐明国刘琮
- 关键词：动脉导管未闭
- 普奈洛尔联合左卡尼汀治疗川崎病合并冠状动脉瘤的疗效分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨普奈洛尔联合左卡尼汀治疗川崎病合并冠状动脉冠状动脉瘤的临床效果。方法100例川崎病合并冠状动脉瘤患儿,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿单独使用左卡尼汀进行治疗,观察组患儿使用左卡尼汀联合普奈洛尔进行治疗。观察比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果经治疗后,观察组患儿总有效率为86.00%,明显高于对照组的58.00%,差异有统计学意义(χ^2=9.7222, P=0.0018<0.05)。观察组患儿治疗后不良反应发生率为20.00%,明显低于对照组的56.00%,差异有统计学意义(χ^2=13.7521, P=0.0002<0.05)。结论采用普奈洛尔联合左卡尼汀治疗川崎病合并冠状动脉瘤的临床效果显著,能够提高患儿治疗总有效率,降低不良反应发生率,安全性较高,值得医疗界广泛应用。
- 谭卫群刘琮孟祥春萧敏谢颖
- 关键词：川崎病血管炎冠状动脉瘤
- 以急性心力衰竭为首发症状的儿童风湿性心脏炎10例临床分析
- 2022年
- 目的探讨以急性心力衰竭为首发症状的儿童风湿性心脏炎的临床表现、病变特点和治疗预后,以提高临床医师对该病的认识。方法回顾性分析2015年1月至2022年2月深圳市儿童医院收治的10例以急性心力衰竭为首发症状的急性风湿性心脏炎患儿的临床资料、实验室检查以及影像资料和诊治预后资料。结果10例患儿男4例,女6例,平均就诊年龄9.1岁(3岁1个月~11岁3个月),起病时间(9.3±3.2)d(4~14 d)。10例患儿病程初期除心脏症状外,4例有关节症状,3例有神经系统症状,2例有皮肤症状。超声心动图示患儿均有二尖瓣病变,其中复合瓣膜病变5例,单纯二尖瓣关闭不全3例,二尖瓣联合病变(二尖瓣关闭不全伴二尖瓣狭窄)2例。所有患儿经抗风湿、抗感染和抗心力衰竭治疗后心功能改善,瓣膜病变减轻。随访6个月~6年,6例遗留慢性风湿性心脏瓣膜病。结论以急性心力衰竭为首发症状的风湿性心脏炎临床发病早,有典型的风湿热表现,主要病变为二尖瓣病变,超声心动图有助于早期诊断。内科治疗有效,但风湿性心脏瓣膜病后遗症发生率较高。
- 刘麟欧振恒谭卫群刘艳华李博宁刘琮
- 关键词：风湿热心脏炎风湿性心脏病二尖瓣关闭不全心力衰竭
- 80例营养不良病因分析被引量：2
- 1997年
- ８０例营养不良病因分析广州市儿童医院（５１０１２０）谭卫群营养不良是一种慢性营养性缺乏症，大多因能量和（或）蛋白质不足引起，故亦可称蛋白质能量营养不良，多见于３岁以下的婴幼儿，按其病情严重程度分为Ⅰ－Ⅲ度［１］。本病在发展中国家贫困地区发病率较高。随...
- 谭卫群
- 关键词：营养不良病因婴幼儿病例分析
