许红斌
- 作品数：9 被引量：15H指数：2
- 供职机构：贵州师范学院贵州省纳米材料模拟与计算重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：理学机械工程文化科学更多>>
- CrB/_4，Tc及其氮化物TcN/_x（x=1-4）和C/_（20），C/_（12）B/_8，C/_（12）N/_8弹性和电子性质的第一性原理计算研究
- 由于超硬材料在机械工业方面的广泛应用,如切割、抛光、涂层和磨料磨具等,使其在基础研究和技术研究方面均具有重要的地位。试图实验合成和理论预测新型超难压缩材料是当今材料科学的一大研究热点,其中硼、碳、氮化合物以及将轻元素B,...
- 许红斌
- 文献传递
- B_(13)C_2型C_(14)N晶体结构及弹性性质的第一性原理研究被引量：1
- 2014年
- 采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,研究了B13C2(B12CBC)中B12二十面体所有B原子被C原子取代,以及C-B-C三原子链中B原子被N原子取代后材料的性质变化.通过对比计算研究发现,取代后得到的化合物C14N体积减小、弹性性质进一步提高、金属性增强、材料的理论硬度有所改善.C与C明显形成方向性强的类金刚石四面体键,有利于其弹性的提高.
- 许红斌涂于飞王渊旭
- 关键词：第一性原理电子结构
- Ti修饰石墨烯纳米带储氢能力的理论研究被引量：1
- 2013年
- 基于密度泛函理论研究了吸附Ti原子的石墨烯纳米带(Ti@GNR)的电子结构及其在储氢方面的应用。计算结果表明:Ti原子的部分电子转移到石墨烯纳米带的π*电子态形成激化电场,由于激化电场的作用使得氢气和Ti@GNR之间的作用力增大;同时Ti原子的d态电子和氢气的σ电子形成杂化也使氢气的吸附能增大。进一步研究表明,Ti原子在GNR上不容易形成金属团簇。
- 张诚蔡绍洪邓云峰王姝壹许红斌
- 关键词：储氢能力电荷转移轨道杂化金属团簇
- 过渡金属Tc及其氮化物TcN,TcN_2,TcN_3与TcN_4低压缩性的第一性原理计算研究被引量：8
- 2009年
- 采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法研究了Tc及其氮化物的弹性性质、电子结构、原子布局数等,并分析和计算了它的氮化物的理论硬度.结果表明随着Tc中氮的掺入量的渐增,出现层状结构,它们的弹性模量并非单调增加,其中TcN的体弹模量最大而剪切模量最小;层状结构的TcN3的剪切模量最大而体弹模量最小,TcN4的理论计算硬度最大.说明在Tc的氮化物中,其体弹模量与材料的晶体结构、平均每个原子上的电荷密度和材料的质量密度有关;化学键的共价性结构和氮元素的含量对理论计算硬度有正作用;而剪切模量的极大值则与其层状结构及体系中一定量的方向基本一致的N—N键相关.
- 许红斌王渊旭
- 关键词：第一性原理电子结构
- 利用非弹性电子隧穿谱对偶氮苯光敏分子结结构的探测
- 2014年
- 偶氮苯光敏分子(AzB)暴露在可见光或者紫外光环境下容易发生顺式与反式之间的结构变化。基于密度泛函理论与格林函数方法,着重考察了AzB分子结在不同的力学环境下对导电能力的影响,发现大部分顺式结构的电导明显高于反式结构的电导。这与最近的一组实验结论是一致的。由于非弹性隧穿光谱(IETS)对结构的敏感性,利用IETS探测了不同结构的AzB分子结,发现它们的IETS峰出现的位置混杂在一起,因此无法利用IETS对这些偶氮苯分子结进行标记,这与同组实验结果并不一致。
- 王姝壹蔡绍洪许红斌
- 关键词：电导
- 基于中间插件延长法对聚对苯二甲酸乙二酯的电子结构及单光子吸收谱的研究
- 2014年
- 在杂化密度泛函理论B3LYP精度下,用本实验组参与发展的线性标度电子结构计算方法——中间插件延长法(central insertion scheme),计算聚对苯二甲酸乙二酯的电子结构,得到了它的量子尺寸效应,亦即能量间隙随尺寸的变化;并在此基础上计算了其单光子吸收谱。另外还在包含色散效应(dispersion effect)的密度泛函wB97XD精度下,计算其电子结构和单光子吸收谱。发现在wB97XD精度下,聚对苯二甲酸乙二酯的能量间隙明显增大,从而导致其单光子吸收谱发现明显的变化。另外两种精度下的体系的能量间隙随尺寸变化情况也不相同。这意味着色散效应对研究体系的电子结构和光学性质都有着明显的影响。
- 邓云峰蔡绍洪许红斌
- 关键词：聚对苯二甲酸乙二酯电子结构
- 几种三元过渡金属碳化物弹性及电子结构的第一性原理研究被引量：4
- 2010年
- 基于密度泛函理论平面波方法研究了六方WC型RexW1-xC(x=1,0.25,0.75,0),Re0.5Os0.5C和Os0.5W0.5C的晶体结构、弹性和电子结构性质.研究发现Re0.25W0.75C晶体具有优异的弹性性能及稳定性,其剪切模量(312GPa)超过了所有其他实验合成和理论预测的5d过渡金属碳化物的相应值.电子态密度的结果表明它们均为金属性体系,费米面处较低的态密度值意味着Re0.25W0.75C具有更高的稳定性.对化合键密里根布居分析发现Re0.25W0.75C中Re—C键的共价性得到了很大提高,这种强的共价性是导致其具有优异弹性性能的关键因素.优异的弹性性能和高的稳定性说明Re0.25W0.75C是一种良好的高硬度材料.
- 杨天兴成强许红斌王渊旭
- 关键词：第一性原理计算电子结构
- B_(13)C_2和B_7C_8低压缩性的第一性原理计算研究
- 2014年
- 采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,研究了B13C2(B12CBC)中B12二十面体极地位置的所有B原子被C原子取代后材料的性质变化.通过对比计算研究发现,取代后每个B6C6二十面体中赤道原子同赤道原子间、极地原子同极地原子间的电荷密度减小﹑Mulliken布局数由正值变为负值,说明它们由成键态转变为反键态,相互作用减弱;而极地原子同赤道原子间,以及相邻二十面体极地原子间的电荷密度相对增加﹑化学键长变短﹑sp轨道杂化进一步显著,说明它们的相互作用增强.结果造成材料的体弹模量增大、剪切模量减小;材料由半导体性过渡到金属性;电荷密度由B12二十面体相对均匀分布,转为向两极集中局域,而使主要影响材料理论硬度的最弱化学键等的计算硬度减弱、材料的理论硬度减小.
- 许红斌邓明森王渊旭
- 关键词：第一性原理电子结构
