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许丽娃

作品数:16 被引量:76H指数:4
供职机构:海口市人民医院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 7篇老年
  • 6篇动脉
  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 4篇动脉粥样硬化
  • 4篇糖尿病患者
  • 4篇冠状
  • 4篇冠状动脉
  • 4篇2型糖尿
  • 4篇2型糖尿病
  • 4篇病患
  • 3篇心病
  • 3篇血压
  • 3篇乙醛
  • 3篇乙醛脱氢酶
  • 3篇乙醛脱氢酶2
  • 3篇醛脱氢酶
  • 3篇冠心病

机构

  • 12篇海口市人民医...
  • 4篇中南大学

作者

  • 16篇许丽娃
  • 7篇吴和弟
  • 4篇崔晓红
  • 3篇崔晓红
  • 1篇李施勇
  • 1篇梁宁
  • 1篇周干

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇山东医药
  • 2篇海南医学
  • 2篇中国热带医学
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇中国医药
  • 1篇广东药科大学...

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇1999
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙醛脱氢酶2基因G487A位点多态性与老年2型糖尿病患者冠状动脉狭窄及其严重程度的关系研究被引量:6
2019年
背景冠心病和2型糖尿病(T2DM)均是受遗传和环境等多因素影响的疾病。近年来,酒精代谢酶基因尤其是乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因被疑在冠心病和T2DM发病中具有重要作用,但ALDH2基因多态性与老年T2DM患者冠状动脉狭窄的关系尚不明确。目的探讨ALDH2基因G487A位点多态性与老年T2DM患者冠状动脉狭窄及其严重程度的关系。方法选取2015年10月—2016年10月海口市人民医院收治的老年T2DM并冠状动脉狭窄患者60例作为研究组,另选取同期老年T2DM患者54例作为对照组。比较两组患者一般资料、实验室检查指标及基因型、等位基因分布频率,老年T2DM患者冠状动脉狭窄的影响因素分析采用多因素Logistic回归分析;比较不同基因型老年T2DM并冠状动脉狭窄患者Gensini积分和冠状动脉病变支数,基因型与老年T2DM并冠状动脉狭窄患者Gensini积分和冠状动脉病变支数的相关性分析采用Spearman秩相关分析。结果 (1)两组患者性别、年龄、体质指数(BMI)、吸烟率及血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、纤维蛋白原(FIB)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者饮酒量大于对照组,饮酒面红反应发生率高于对照组(P<0.05)。(2)两组患者基因型及等位基因分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)多因素Logistic回归分析结果显示,饮酒量〔OR=2.962,95%CI(1.899,4.622)〕、饮酒面红反应〔OR=3.408,95%CI(2.303,5.043)〕及基因型〔OR=3.431,95%CI(2.451,4.804)〕是老年T2DM患者冠状动脉狭窄的独立影响因素(P<0.05)。(4)不同基因型老年T2DM并冠状动脉狭窄患者Gensini积分和冠状动脉病变支数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)Spearman秩相关分析结果显示,基因型与老年T2DM并冠状动脉狭窄患者Gensini积分(rs=0.451)、冠状动脉病变支数(rs=0.412)呈正相关(P<0.05)。结论 ALDH2基因G487A位点多
吴和弟许丽娃吉家钗陈训春王少津
关键词:冠状动脉狭窄GENSINI积分
普伐他汀联合阿昔莫司治疗中老年高脂血症临床研究被引量:3
2009年
96例中老年高脂血症患者随机分为观察组(普伐他汀联合阿昔莫司综合疗法)和对照组(单用普伐他汀)两组,疗程结束后所有对象均进行疗效评定。发现观察组疗效明显优于对照组。提示普伐他汀联合阿昔莫司治疗中老年高脂血症的方式值得在临床推广。
许丽娃崔晓红
关键词:高脂血症普伐他汀阿昔莫司疗效
尤瑞克林通过提高ALDH2表达改善糖尿病合并脑缺血再灌注大鼠神经元损伤被引量:3
2022年
目的基于乙醛脱氢酶2(ALDH2)变化探讨尤瑞克林对糖尿病合并脑缺血再灌注大鼠神经元损伤的影响。方法选取60只SPF级SD大鼠,使用体质量编号和随机数表法分为对照组、模型组、尤瑞克林组、尤瑞克林+氨基氰(Cya)组,使用无菌链脲佐菌素(STZ)联合Zea-Longa法制备糖尿病合并脑缺血再灌注大鼠模型,各组大鼠缺血再灌注24 h,评估神经功能评分、检测脑含水量,HE染色观察脑组织病理情况,TUNEL检测脑组织凋亡情况,Western blot法检测脑组织中活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关x蛋白(Bax)、ALDH2蛋白表达情况,使用酶联免疫吸附法检测脑组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果模型组大鼠的神经功能评分、脑含水量、细胞凋亡率、Cleaved caspase-3蛋白表达和MDA、TNF-α、IL-6、IL-1β水平均高于对照组(P<0.05),而Bcl-2/Bax、ALDH2蛋白表达和SOD、CAT活性均低于对照组(P<0.05)。尤瑞克林组、尤瑞克林+Cya组大鼠的神经功能评分、脑含水量、细胞凋亡率、Cleaved caspase-3蛋白表达和MDA、TNF-α、IL-6、IL-1β水平均低于模型组(P<0.05),而Bcl-2/Bax、ALDH2蛋白表达和SOD、CAT活性均高于模型组(P<0.05)。尤瑞克林+Cya组大鼠的神经功能评分、脑含水量、细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3蛋白表达和MDA、TNF-α、IL-6、IL-1β水平均高于尤瑞克林组(P<0.05),而Bcl-2/Bax、ALDH2蛋白表达和SOD、CAT活性均低于尤瑞克林组(P<0.05)。结论尤瑞克林可降低糖尿病合并脑缺血再灌注大鼠神经损伤、氧化应激和炎症反应,可能与提高ALDH2表达有关。
王少津许丽娃吴和弟
关键词:尤瑞克林乙醛脱氢酶2神经功能损伤
2型糖尿病患者微量白蛋白尿与冠心病的关系被引量:2
2007年
目的探讨2型糖尿病患者微量白蛋白尿(MAU)与冠心病(CHD)的关系。方法106例2型糖尿病患者,依有无并发CHD分为糖尿病并CHD组(36例)和糖尿病不并CHD组(70例),分析比较两组心血管疾病危险因素。再依微量白蛋白尿含量分为微量白蛋白尿组(48例)和非白蛋白尿组(58例),比较两组CHD的发生率。结果糖尿病并CHD组微量白蛋白尿含量明显高于不并CHD组[(58±31)mg/L和(21±13)mg/L,P<0.01];微量白蛋白尿组并发CHD的发生率显著高于非白蛋白尿组(41.46%和18.07%,P=0.01)。结论检测微量白蛋白尿是预测2型糖尿病患者CHD发病率的有意义的指标。
许丽娃崔晓红
关键词:2型糖尿病冠心病微量白蛋白尿
ALDH2基因多态性与海南地区汉族老年人群冠心病发病风险相关性被引量:3
2022年
目的探讨乙醛脱氢酶(ALDH)2基因多态性与海南地区汉族老年人群冠心病发病风险的相关性。方法纳入2017年1月至2020年12月在海口市人民医院老年病科住院患者800例,其中冠心病患者462例(冠心病组),非冠心病患者338例(对照组);采用RT-PCR进行ALDH2基因型的测定,利用Logistic回归模型分析ALDH2基因多态性与冠心病的相关性,并探讨ALDH2基因多态性与病情严重程度的关系。结果冠心病组GG基因型频率明显低于对照组,AA基因型频率明显高于对照组(P<0.05);Logistic回归分析显示,海南地区老年人群中ALDH2基因位点AA基因型相比GG基因型患者冠心病发病风险显著增高(P=0.009);进一步经冠心病相关的危险因素校正后,结果仍显示ALDH2基因AA等位基因携带者相比GG等位基因携带者冠心病发病风险显著增高(P=0.004)。根据Gensini评分将冠心病患者分为Gensini评分<43分、43分≤Gensini评分<72分、Gensini评分≥72分3个亚组,分析显示不同亚组ALDH2基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论ALDH2基因多态性与海南地区汉族老年人群冠心病发病风险具有相关性,但与疾病严重程度无相关性。
吴和弟许丽娃吉家钗陈训春王少津
关键词:多态性冠心病发病风险
心力衰竭患者循环血中白细胞介素-6和高敏C反应蛋白水平的变化被引量:2
2008年
许丽娃崔晓红李施勇梁宁
关键词:心力衰竭白细胞介素-6高敏C反应蛋白
充血性心力衰竭病人80例昼夜动态血压分析被引量:1
2007年
目的探讨动态血压昼夜节律变化与心力衰竭(CHF)程度的关系。方法CHF患者80例,依心功能分为A组(心功能II级)42例和B组(心功能Ⅲ、Ⅳ级)38例作动态血压监测(ABPM),分析各级的动态血压变化规律。结果随着心衰程度的加重,昼夜血压节律减弱或消失的比率增大,A组有24例(占56%),B组有35例(占92%),A组和B组差异有统计学意义。结论CHF血压的昼夜节律减弱或消失,并与CHF的严重程度有显著正相关。
许丽娃
关键词:充血性心力衰竭动态血压监测血压昼夜节律
海南地区2型糖尿病并发冠心病老年患者ALDH2基因多态性特征及其对冠状动脉狭窄的影响被引量:11
2019年
目的分析海南地区2型糖尿病老年患者并发冠状动脉狭窄风险与乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性的关系。方法选择海南本地2型糖尿病老年患者300例,根据冠状动脉造影结果分为冠心病组(单支或多支冠状动脉狭窄程度≥30%) 159例和非冠心病组141例。采集患者空腹外周静脉血10 m L,采用RT-PCR法测定两组ALDH2基因型,采用Logistic回归分析ALDH2基因多态性与冠状动脉狭窄的相关性。结果患者ALDH2基因型有3种,即GG型、AG型、AA型。冠心病组和非冠心病组AA基因型频率、AG基因型频率低于GG基因型频率,A等位基因频率低于G等位基因频率。冠心病组GG基因型频率低于非冠心病组,AA基因型频率高于非冠心病组;G等位基因频率低于非冠心病组,A等位基因频率高于非冠心病组(P均<0. 05)。不同性别患者AA基因型频率、AG基因型频率低于GG基因型频率,A等位基因频率低于G等位基因频率(P <0. 05)。不同性别ALDH2基因型频率、等位基因频率分布差异无统计学意义(P均> 0. 05)。≤70岁者与> 70岁者ALDH2基因型频率、等位基因频率分布差异无统计学意义(P> 0. 05)。≤70岁者与> 70岁者的AA基因型频率、AG基因型频率均低于GG基因型频率,A等位基因频率低于G等位基因频率(P均<0. 05)。Logistic分析显示,A等位基因是影响冠状动脉狭窄发病的危险因素(OR=2. 426,95%CI为1. 312~4. 526,P=0. 005)。结论海南地区2型糖尿病老年患者并发冠状动脉狭窄风险与ALDH2基因多态性有关,ALDH2的A等位基因增加了2型糖尿病老年患者发生冠状动脉狭窄的危险。
吴和弟许丽娃吉家钗陈训春王少津
关键词:冠状动脉狭窄乙醛脱氢酶2基因多态性
老年原发性高血压患者动态脉压与左心室肥厚的关系
2007年
目的探讨老年原发性高血压患者动态脉压(24 h PP)与左心室肥厚及主动脉根部内径的关系。方法对90例老年原发性高血压患者进行动态血压(ABP)和超声心动图等检查,分别测量ABP和超声心动图的各种参数。将24 hPP≥60 mm Hg的患者45例作为A组,24 h PP<60 mm Hg的患者45例作为B组。2组进行比较分析。结果A、B两组左心室肥厚和主动脉根部内径扩张的发生率差异有统计学意义(P<0.01)。左心室质量指数与24 h PP、24 h平均收缩压(24 hSBP)密切相关(r=0.52,r=0.48,P<0.01),与脉压和收缩压呈正相关(r=0.31,r=0.29,P<0.05)。主动脉根部内径与24 h PP、24 h SBP、脉压、收缩压、年龄和病程密切相关(r分别为0.68、0.57、0.46、0.40、0.31、0.32,P<0.01)。结论老年原发性高血压患者的24 h PP与左心室肥厚及主动脉根部内径扩张密切相关,24 h PP可作为评价抗高血压药物能否更好地减少高血压患者靶器官损害的重要指标之一。
许丽娃崔晓红周干
关键词:高血压动态脉压左心室肥厚
代谢综合征与颈动脉粥样硬化的关系被引量:1
2005年
目的 观察代谢综合征与颈动脉粥样硬化的关系。方法 180例住院病人分为代谢综合征组(MS, 85例),高血压病组(EH,70例),糖尿病组(DM,25例)比较三组患者颈动脉超声检测结果。结果 与EH,DM组 比较,MS组患者颈动脉系血流阻力指数明显升高,颈总动脉内膜明显增(0.88±0.23比0.81±0.24,0.88±0.23比 0.73±0.28,p值均[0.05];MS组颈动脉粥样斑块发生率及斑块指数明显升高。结论 代谢综合征颈动脉粥样硬化 程度较单纯高血压病和糖尿病颈动脉病变更严重,对代谢综合征患者及早进行颈动脉的超声检查,将有助于心 血管病变事件的一级预防。
许丽娃
关键词:代谢综合征颈动脉粥样硬化
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