詹峰萍
- 作品数:16 被引量:5H指数:2
- 供职机构:闽南师范大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学一般工业技术医药卫生文化科学更多>>
- 温度诱导手性拆分对映体洗脱顺序的反转
- <正>手性识别是分子识别的一个重要组成部分,是自然界的一个重要运行机制。手性拆分过程中,柱温是一个重要的影响因素。柱温的变化不仅影响对映体在固定相上吸附、解吸的速率,影响保留因子、分离因子和分离度,甚至还可能导致对映体洗...
- 詹峰萍张琼许秋霞陈锦漂方秋丽梁婷翁文
- 文献传递
- 富勒醇的合成及其光谱特性被引量:2
- 2008年
- 以C60为原料,选用三种方法制备了富勒烯多羟基衍生物——富勒醇,发现四丁基氢氧化铵(TBAH)催化碱法的产率最高,所制备的产物在水中的溶解度最大(15.3 mg/mL).同时,考察了产物的红外、紫外可见、荧光和磷光光谱的特性.
- 高飞张燕辉王亚梅詹峰萍邱玮玮
- 关键词:富勒醇光谱特性
- 键合型联萘酚手性固定相的合成及表征
- 联萘酚是一种重要的C对称轴对映体,具有大的π电子体系和轴手性立体空间结构,其单一对映体被广泛地用作不对称催化的配体、手性辅助基团、手性拆分试剂和合成大环类化合物。但其作为手性主体(或手性主体的一部分)在HPLC手性拆分中...
- 詹峰萍张琼方秋丽姚碧霞翁文
- 文献传递
- P区非金属性质实验的绿色化研究
- 2016年
- 在绿色化学思想的指导下,对P区非金属化合物性质实验开展了微型化及末端绿色化的研究。实验结果表明,在不影响实验现象的前提下,可稀释某些试剂浓度至原来的1/10,降低试剂用量至常规实验的1/2~1/20,进而节约实验成本,提高实验效率;同时,通过在试管末端增加浸渍有NaOH溶液的脱脂棉来吸收处理氯气、硫化氢等有毒气体,减少了对环境的污染,大大改善实验的环境。
- 詹峰萍高飞王庆华邱玮玮高凤倪建聪
- 关键词:微型化
- 手性色谱拆分与手性电化学传感器
- 手性识别是分子识别的一个重要组成部分,是自然界的一个重要运行机制。生物体就是一个不对称的环境,如自然界中L-构型的氨基酸占绝大多数,D-构型的糖类居多等。手性化合物依靠其手性传递着一些微妙的生理信息,其在医药、农药、生物...
- 姚碧霞詹峰萍尤秀丽李艳彩王庆华郭鸿旭汪庆祥翁文
- 关键词:电化学传感器分子识别
- 文献传递
- 一种氧化石墨烯-氢氧化高铈复合材料、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种氧化石墨烯‑氢氧化高铈复合材料、制备方法及其应用。本实验通过直接沉淀法与水热合成法制备氧化石墨烯‑氢氧化高铈复合材料(Ce(OH)<Sub>4</Sub>/GO)用其吸附和去除溶液中的刚果红(CR)和磷酸...
- 闫海刚黄鸿淮蔡舒雅魏诗佳詹峰萍
- “手性识别盲区”及手性识别机理探讨的误区
- 以色谱实验证实了存在温度诱导及溶剂诱导的对映异构体洗脱顺序反转的现象,结合范霍夫方程和计量置换保留理论对反转原因进行了阐释,提出了温度诱导及溶剂诱导'手性识别盲区'概念,指出手性识别机理探讨中存在的一些误区。
- 翁文姚碧霞尤秀丽詹峰萍余光艳
- 关键词:手性识别
- 文献传递
- 联萘酚键合手性固定相的合成与应用被引量:3
- 2011年
- 通过硅烷偶联剂将对映纯联萘酚键合到球形硅胶上制得手性固定相,元素分析表明,该固定相中C和H的含量分别为7.33%和0.88%,对应键合量为0.212 mmol/g。填装后考察其在7个联萘化合物手性拆分中的应用,自制手性柱对联萘酚和溴代联萘酚显示出较好的手性识别能力,分离因子分别为1.177和1.193,但该固定相的键合量和柱效还需进一步的提高。
- 刘国庆詹峰萍林爱清郭东仁翁文
- 关键词:液相色谱联萘酚手性固定相手性拆分
- Chiralcel OD-H柱上溶剂诱导联萘酚洗脱顺序的反转
- <正>Chiralcel OD-H手性色谱柱含纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),是通过纤维素和苯基异氰酸酯衍生反应制得的,并将其涂敷到多孔硅胶上得到的一种在高效液相色谱中广泛应用的手性固定相。其手性空穴的立体结...
- 詹峰萍梁婷黄贝姚碧霞翁文
- 文献传递
- 多糖和联萘酚衍生的手性固定相的制备及手性识别机理研究
- 手性是自然界的本质属性之一,它来源自希腊语“cheir”,意指手。手性药物的两个对映体在生物体内的作用可能存在着显著的差异。因此分离与提纯手性药物单一对映体已显得非常迫切。色谱手性固定相法是目前分离提纯手性化合物单一对映...
- 詹峰萍
- 关键词:手性固定相手性识别手性药物液相色谱
- 文献传递