褚世栋
- 作品数：23 被引量：45H指数：4
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：基础研究重大项目前期研究专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
- 甘油糖脂的合成-1,2-二-O-脂酰基-3-O-(α-D-吡喃半乳糖基)-sn-甘油的合成
- 本文采用一种有效的方法合成了具有不同链长的二脂酰基α-D-半乳糖苷基甘油.将半乳糖进行烯丙苷化,重结晶得到α-D-半乳糖烯丙苷.随后将糖环的羟基用苄基保护,再利用改良的Sharpless氧化条件将1-O烯丙基氧化成为邻二...
- 李春霞李英霞于凌波褚世栋管华诗
- 关键词：半乳糖抗肿瘤活性
- 文献传递
- 一种新型水溶性甲壳胺衍生物的制备及结构确证
- 李英霞宋妮褚世栋张晓宁李春霞
- 文献传递
- N-吡啶乙酰基-β-D-葡萄糖胺的合成被引量：10
- 2001年
- 以葡萄糖胺为原料 ,与氯乙酰氯反应得到 N-氯乙酰基 - D-葡萄糖胺 ,在吡啶的作用下合成了 N-吡啶乙酰基 - β- D-葡萄糖胺——一种季胺盐衍生物 ,产物由 IR、NMR、无素分析等确证了其结构。
- 李英霞宋妮褚世栋管华诗
- 关键词：葡萄糖胺季胺盐
- 糖簇分子和糖树状分子的合成进展被引量：3
- 2004年
- 糖簇分子和糖树状分子是为了模拟天然存在的“多价效应”而发展起来的一类糖缀合物 .从糖簇分子和糖树状分子的骨架结构特点出发 。
- 张晓茹李英霞褚世栋李春霞管华诗
- 醒神药物莫达非尼合成方法的改进被引量：3
- 2003年
- 本文以 1条简单有效的新路线合成了莫达非尼 ,总收率为 6 1.6 %。首先在 Fe(NO3 ) 3 ·9H2 O催化下以二苯甲醇和巯基乙酸合成二苯甲基巯基乙酸 ,进而进行酰胺化反应 ,生成相应的酰胺化合物在双氧水作用下将硫醚氧化为亚枫得到目标化合物。产物用 IR,NMR确证其结构。
- 方玉春褚世栋
- 关键词：莫达非尼催化中枢兴奋药
- 甘油糖脂的合成 Ⅰ.1,2-二-O-脂酰基-3-O-(α-D-吡喃半乳糖基)-sn-甘油的合成被引量：1
- 2003年
- 采用一种有效的方法合成了具有不同链长的二脂酰基α D 半乳糖型甘油糖脂 .将半乳糖烯丙苷化 ,重结晶得到α D 半乳糖烯丙苷 .随后将糖环的羟基用苄基保护 ,再利用OsO4 /NMO(N 甲基 N 氧吗啉 )的二羟基化条件将 1 O烯丙基氧化成为邻二羟基 ,得到 3 O ( 2′ ,3′ ,4′ ,6′ 四 O 苄基 α D 吡喃半乳糖基 ) sn 甘油 .其与不同链长的脂酰氯进行脂酰化反应 ,然后氢解去掉苄基得到五种二脂酰基α D 半乳糖苷基甘油 .利用1HNMR ,13 CNMR ,2DNMR ,IR和MS对化合物的结构进行了确证 .
- 李春霞李英霞于凌波褚世栋管华诗
- 关键词：抗肿瘤活性
- 硝酸异山梨酯及其异构体的NMR和从头计算研究
- 1,4：3,6-二脱水-D-山梨醇-2,5-二硝酸酯(硝酸异山梨酯,1)及其代谢物5-、2-单硝酸异山梨醇(2、3)是治疗心血管疾病的药物。由于药物代谢动力学的有利因素,在临床上,1,4：3,6-二水-D-山梨醇-5-单...
- 褚世栋李英霞张晓茹管华诗
- 关键词：NMR量子化学计算硝酸异山梨酯一氧化氮供体
- 文献传递
- N-烷基,O-羧甲基甲壳胺衍生物的制备及结构分析
- 本文对甲壳胺进行了N-烷基化、O-羧甲基化修饰,同时引入了疏水基(烷基链)与亲水基(羧基负离子),获得了两亲性甲壳胺衍生物.该衍生物具备作为高分子表现活性剂的条件,可作为辅料应用于药物制剂研究.另外,6-O-羧甲基可与药...
- 宋妮李英霞褚世栋李春霞张晓宁
- 关键词：甲壳胺衍生物药物学药物制剂药物载体
- 文献传递
- 基于Internet的海洋药物虚拟研究
- 2001年
- 二十一世纪，药物科学、海洋科学以及信息科学的交叉结合将对海洋药物科学的发展产生重要影响。透过互联网的信息获取与处理技术、基于互联网的数据库技术、虚拟现实技术等应用于海洋药物领域，将在很大程度上改变和促进海洋药物的开发。本文首次提出海洋药物虚拟研究，并提出建立我国海洋药物专业网站，逐步丰富基于互联网的海洋药物虚拟研究中心的内容。
- 褚世栋李英霞耿美玉宋妮管华诗
- 关键词：海洋药物INTERNET
- N-烷春,O-羧甲基壳胺衍生物的制备及结构分析
- 宋妮李英霞褚世栋李春霞张晓宁
- 关键词：甲壳胺
- 文献传递
