袁冬冬
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 供职机构：郑州大学新药研究开发中心更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸倍他洛尔的手性液相色谱法拆分及其左旋体的稳定性分析被引量：1
- 2010年
- 目的：建立高效液相色谱法拆分盐酸倍他洛尔消旋体的方法，并对其左旋体进行光学纯度稳定性考察。方法：采用正相高效液相色谱法，使用DaicelOJ—H柱和OD—H柱（250mm×4．6mm，5μm）对其异构体进行拆分，流动相分别为正己烷：异丙醇：二乙胺（96：4：0．5，体积比）和正己烷：异丙醇：二乙胺（70：30：0．5。体积比）；柱温20—40℃，流速0．5～1．5mL／min，紫外检测波长190—400nm。并采用OD—H柱对盐酸左旋倍他洛尔光学纯度稳定性进行研究。结果：建立了手性色谱柱快速拆分盐酸倍他洛尔消旋体的方法，0J—H柱手性拆分最优化条件为紫外检测波长274nm。流速0．8mL／min，柱温25℃，正己烷、异丙醇和二乙胺的体积比为96：4：0．5；稳定性试验结果显示盐酸左旋倍他洛尔在高温、高湿和强光照因素下，在10d内光学纯度接近100％，且该方法具有较好的专属性。结论；该方法可以快速、高效地拆分盐酸倍他洛尔消旋体，为其原料药及成品的质量控制提供依据。左旋倍他洛尔的光学纯度具有很好的稳定性，不易发生消旋化。
- 可钰袁冬冬刘宏民
- 关键词：手性拆分
- 反相高效液相色谱法测定盐酸左旋倍他洛尔含量
- 2010年
- 建立了盐酸左旋倍他洛尔原料药含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定方法.色谱柱为EdipseXDE-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为体积比30∶70的乙腈-缓冲液（0.01 mol/L的磷酸二氢钾溶液含体积分数0.5%的三乙胺）,检测波长274 nm,流速1 mL/min,柱温30℃.盐酸左旋倍他洛尔与其降解产物能得到较好分离,在50～250 mg/L范围内与其峰面积呈良好线性关系,r^2为0.999 9;检测下限为5 ng;平均回收率为100.8%.该方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于该产品及有关物质含量的测定.
- 可钰马永成袁冬冬刘宏民
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 冬凌草中总二萜的含量测定被引量：7
- 2010年
- 目的测定冬凌草各部位及不同产地冬凌草叶中总二萜的含量。方法采用紫外分光光度法测定冬凌草提取物中总二萜的含量。结果建立了测定冬凌草中总二萜含量的方法,并对冬凌草不同部位及不同产地冬凌草叶中总二萜含量进行了测定,叶中含量最高,不同产地叶的含量也有差异。结论该方法简便、稳定、可靠,可用于冬凌草提取物中总二萜含量的测定。
- 可钰袁冬冬徐永刚刘宏民
- 关键词：冬凌草紫外分光光度法
